A031结构式
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常用名 | A031 | 英文名 | A031 |
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CAS号 | 2682255-44-1 | 分子量 | 981.60 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C50H61ClN10O7S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
A031用途A031是一种高效的PROTAC雄激素受体(AR)降解剂,AR蛋白降解的IC50值小于0.25μM。A031对患有人类前列腺癌症(VCaP)的斑马鱼的肿瘤生长具有抑制作用[1]。 |
英文名 | A031 |
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描述 | A031是一种高效的PROTAC雄激素受体(AR)降解剂,AR蛋白降解的IC50值小于0.25μM。A031对患有人类前列腺癌症(VCaP)的斑马鱼的肿瘤生长具有抑制作用[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | A031(0.125-1000μM)对雄激素受体具有抑制作用,国际50值小于 0.25μM[1]A031(2μM;2-4.5小时)可降低 VCaP公司细胞系中雄激素受体蛋白水平[1]。 Western Blot分析[1]细胞系:VCaP细胞系浓度:2μM孵育时间:2、3.5和4.5小时结果:AR蛋白水平降低,处理4.5小时后AR蛋白几乎降解。 |
体内研究 | A031(2.8,8.3和 25μM加入到培养溶液中,共五天) 能抑制斑马鱼中前列腺肿瘤的生长。 1.19 A031在大鼠体内的药代动力学财产[1]。大鼠IV 1 mg/kg t1/2(h)0.57 Cmax(ng/mL)14366.2 AUClast(h·ng/mL,结果:在2.8、8.3和25μM时,肿瘤生长抑制率分别为28%、55%和61%。 |
参考文献 |
分子式 | C50H61ClN10O7S |
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分子量 | 981.60 |