尼普拉嗪

尼普拉嗪分子量为356.43700。

尼普拉嗪储存条件：室温， 密封， 干燥。

更新时间：2026-07-01 20:59:05

尼普拉嗪用途

Niaprazine 是一种具有强效镇静作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性,并可用于睡眠障碍的研究。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	尼普拉嗪
英文名	N-[4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]butan-2-yl]pyridine-3-carboxamide
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Niaprazine 是一种具有强效镇静作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性,并可用于睡眠障碍的研究。
相关类别	信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
体外研究	尼亚拉嗪对囊泡单胺转运体和D2、α2、β、H1和mAch受体的亲和力较低。尼亚拉嗪,尤其是(+)立体异构体,对α1(Ki=77 nM)和5-HT2(Ki=25 nM)结合位点具有较高的亲和力,但对5-HT1A和5-HT1B结合位点的识别能力较差[2]。
体内研究	尼亚普拉嗪(60mg/kg；i.p.；1次)治疗后30min大鼠脑内5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)浓度升高,治疗后3-8h浓度降低。尼亚普拉嗪还会导致大鼠脑去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)的短暂消耗[3]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(150-200g)[3]剂量：60mg/kg给药：腹腔注射；一次结果：治疗30min后大鼠脑内5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)浓度升高,治疗3-8h后降低。
参考文献	[1]. D Scherman, et al. Molecular pharmacology of niaprazine. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1988;12(6):989-1001. [2]. P G Rossi, et al. Niaprazine in the treatment of autistic disorder. J Child Neurol. 1999 Aug;14(8):547-50. [3]. P E Keane, et al. The effect of niaprazine on the turnover of 5-hydroxytryptamine in the rat brain. Neuropharmacology. 1982 Feb;21(2):163-9.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₂₀H₂₅FN₄O
分子量	356.43700
精确质量	356.20100
PSA	51.96000
LogP	3.12900
InChIKey	RSKQGBFMNPDPLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(CCN1CCN(c2ccc(F)cc2)CC1)NC(=O)c1cccnc1
外观性状	固体
储存条件	室温，密封，干燥

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危害码 (欧洲)	Xi
海关编码	2933599090

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码	2933599090
中文概述	2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%