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Naftopidil-d5

更新时间:2024-01-16 16:09:07

Naftopidil-d5结构式
Naftopidil-d5结构式
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常用名 Naftopidil-d5 英文名 Naftopidil-d5
CAS号 2747918-58-5 分子量 397.52
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C24H23D5N2O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Naftopidil-d5用途


萘哌地尔d5是氘标记的萘哌地尔。萘哌地尔(KT-611)是一种选择性α1肾上腺素受体拮抗剂,克隆人α1a、α1b和α1d肾上腺素受体亚型的Kis分别为3.7 nM、20 nM和1.2 nM。萘哌地尔具有抗增殖作用。萘哌地尔可用于前列腺增生的研究[1][2]。

 Naftopidil-d5名称

英文名 Naftopidil-d5

 Naftopidil-d5生物活性

描述 萘哌地尔d5是氘标记的萘哌地尔。萘哌地尔(KT-611)是一种选择性α1肾上腺素受体拮抗剂,克隆人α1a、α1b和α1d肾上腺素受体亚型的Kis分别为3.7 nM、20 nM和1.2 nM。萘哌地尔具有抗增殖作用。萘哌地尔可用于前列腺增生的研究[1][2]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. R Takei, et al. Naftopidil, a novel alpha1-adrenoceptor antagonist, displays selective inhibition of canine prostatic pressure and high affinity binding to cloned human alpha1-adrenoceptors. Jpn J Pharmacol. 1999 Apr;79(4):447-54.

[3]. Yasuhide Hori, et al. Naftopidil, a selective {alpha}1-adrenoceptor antagonist, suppresses human prostate tumor growth by altering interactions between tumor cells and stroma. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Jan;4(1):87-96.

 Naftopidil-d5物理化学性质

分子式 C24H23D5N2O3
分子量 397.52