XS-060结构式
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常用名 | XS-060 | 英文名 | XS-060 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2787626-06-4 | 分子量 | 334.37 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H18N2O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
XS-060用途XS-060是一种强效抗癌剂和RXRα拮抗剂。XS-060通过抑制pRXRα-PLK1相互作用显著诱导RXRα依赖性有丝分裂阻滞[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | XS-060 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | XS-060是一种强效抗癌剂和RXRα拮抗剂。XS-060通过抑制pRXRα-PLK1相互作用显著诱导RXRα依赖性有丝分裂阻滞[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
RXRα (Retinoid X receptor alpha)[1] |
| 体外研究 | XS-060型靶向 RXRα'的共激活因子结合位点可抑制 pRXRα-PLK1相互作用,作为抗有丝分裂剂表现出良好的抗肿瘤活性[1] XS-060型对 MDA-MB 231癌细胞具有抗增殖活性,IC50为 6.880±0.059μ细胞增殖试验[1]细胞株:MDA-MB 231、A549和HepG2浓度:5μM培养时间:结果:在5μM时,对癌症细胞(MDA-MB 2321、A548和HepG2)表现出抗增殖活性,细胞存活率(%)分别为51.93±4.32、82.65±2.84和48.65±6.45。 |
| 体内研究 | XS-060(25 mg/kg,IP或PO,一次)腹腔注射吸收良好,但口服吸收很差[1] 动物模型:Sprague-Dawley大鼠(10-14周,200-220g)[1]剂量:25mg/kg给药:口服吸收(p.o.)和腹腔注射(i.p.),一次,(药代动力学分析)结果:XS-060口服吸收很差,腹腔注射吸收良好[1]。XS-060在Sprague-Dawley大鼠体内的药代动力学参数[1]。XS060 25 mg/kg(i.p.)Tmax(h)2.67±1.12 Cmax(μg/L)1061.50±399.20 AUC0-∞(μg·h/L)7040.30±1593.52 T1/2(h)2.13±0.05 CLz/F(L/(h·kg))3.67±0.81 Vd,z/F(L/kg)11.31±2.71 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C20H18N2O3 |
|---|---|
| 分子量 | 334.37 |
| InChIKey | HGVXUENDHRTHPJ-FYJGNVAPSA-N |
| SMILES | COc1ccc(CC(=O)NN=Cc2c(O)ccc3ccccc23)cc1 |
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| Q: 2787626-06-4的SMILES表达式是什么? |
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