阿瑞洛莫结构式
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常用名 | 阿瑞洛莫 | 英文名 | Arimoclomol |
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CAS号 | 289893-25-0 | 分子量 | 314.78800 | |
密度 | 1.32g/cm3 | 沸点 | 539.2ºC at 760mmHg | |
分子式 | C14H20ClN3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 279.9ºC |
阿瑞洛莫用途Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。 |
中文名 | 阿瑞洛莫 |
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英文名 | arimoclomol |
英文别名 | 更多 |
描述 | Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HSP |
体内研究 | HSP共诱导剂Arimoclomol(BRX-220)作用5d,对CCK诱导的急性胰腺炎有保护作用。CCK反复治疗可引起实验性胰腺炎典型的实验室和形态学改变。在用阿利莫洛莫治疗的动物中,HSP60和HSP72的胰腺水平显著升高[1]。Arimoclomol是一种热休克蛋白的共导入物,用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS),这是运动神经元疾病的最常见形式[2]。 |
动物实验 | 大鼠[1]雄性Wistar大鼠,体重240-270克。这些动物在25°C的恒定室温下保持12小时的光暗循环,并允许自由接触水和标准实验室食物。实验结束前18h禁食。B组(n=6)灌胃给予20 mg/kg阿利莫洛尔(BRX-220),1、3、5小时后皮下注射75μg/kg CCK,重复5天,AB组(n=6)动物灌胃给予生理盐水代替阿利莫洛尔,除此之外,该方案与B组相同。最后一次注射CCK后12h,通过腹主动脉抽血处死动物。处死3只未经治疗的大鼠(A),测定HSP60和72。胰腺很快被切除,从脂肪和淋巴结中清除,称重,并在-70°C下冷冻,直到使用[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.32g/cm3 |
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沸点 | 539.2ºC at 760mmHg |
分子式 | C14H20ClN3O3 |
分子量 | 314.78800 |
闪点 | 279.9ºC |
精确质量 | 314.12700 |
PSA | 71.36000 |
LogP | 1.53140 |
蒸汽压 | 1.85E-12mmHg at 25°C |
折射率 | 1.593 |
Amrioclomol |