非普拉宗

• 常用名: 非普拉宗
• 英文名: feprazone
• CAS号: 30748-29-9
• 分子量: 320.385
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 437.2±28.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 178.7±16.4 °C

非普拉宗用途

非普拉松(DA2370；Prenazone)是苯基丁酮(HY-B0230)的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和解热作用。Feprazone通过抑制环氧合酶(COX)-2的活性而起作用。Feprazne通过减少线粒体活性氧(ROS)的产生来改善游离脂肪酸(FFA)诱导的氧化应激。Feprazone可降低MMP-2和MMP-9的表达。此外,Feprazene可抑制T3-L1细胞分化过程中的脂肪生成,增加脂肪分解。非普拉松还可用于研究动脉粥样硬化和肥胖[1][2][3]。

非普拉宗名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 非普拉宗
• 英文名: Feprazone
• 中文别名: 1,2-二苯基-4-异戊烯基吡唑烷-3,5-二酮 | 戊稀那宗

非普拉宗生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 非普拉松(DA2370；Prenazone)是苯基丁酮(HY-B0230)的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和解热作用。Feprazone通过抑制环氧合酶(COX)-2的活性而起作用。Feprazne通过减少线粒体活性氧(ROS)的产生来改善游离脂肪酸(FFA)诱导的氧化应激。Feprazone可降低MMP-2和MMP-9的表达。此外,Feprazene可抑制T3-L1细胞分化过程中的脂肪生成,增加脂肪分解。非普拉松还可用于研究动脉粥样硬化和肥胖[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP
• 靶点实验:

  COX, Reactive oxygen species, MMP[1]

• 体外研究: Feprazone(2.5-10μM；48 h)挽救FFAs刺激的人主动脉内皮细胞(HAEC)的细胞活力[1]。Feprazone(5,10μM；24 h)分别在5和10μM时将HAEC中的ROS生成降低至2.4倍和1.6倍,而300μM FFA将ROS生成增加3.4倍；还降低细胞因子CCL5、IL-6和IL-8以及MMP-2和MMP-9的mRNA表达和分泌[1]。Feprazone(5,10μM；6 h)降低TLR4和MyD88的活性,并降低p65的磷酸化和随后的NF-κB的活化[1]。Feprazone(30和60μM；7天)抑制分化的3个T3-L1细胞的脂肪生成；在3T3-L1脂肪生成过程中降低甘油三酯含量并增加脂肪分解[3]。细胞活力测定[1]细胞系：HAEC(用300μM FFA刺激)浓度：2.5、5和10μM孵育时间：48小时结果：在5和10µM时,细胞活力分别恢复到基线的81%和93%,而FFA将细胞活力降低到基线的63%。RT-PCR[1]细胞系：HAEC(用300μM FFA刺激)浓度：5和10μM孵育时间：24小时结果：以剂量依赖性方式降低细胞因子CCL5、IL-6和IL-8的mRNA表达和分泌。剂量依赖性地将VCAM-1和ICAM-1的表达分别降低到1.7倍和1.8倍,而FFA分别增加到2.8倍和3.4倍。Western Blot分析[1]细胞系：HAEC(用300μM FFA刺激)浓度：5和10μM孵育时间：6小时结果：降低TLR4和MyD88的表达,以及降低p65的磷酸化和随后的NF-κB的活化。
• 体内研究: 显著抑制HFD小鼠的脂肪细胞大小、内脏脂肪细胞组织重量和平均体重[3]。动物模型：雄性C57BL/6 N小鼠[高脂饮食(HFD)诱导的肥胖模型][3]剂量：75 mg/kg给药：(研究中未描述)结果：对照组、HFD组和HFD+Feprazone组小鼠的内脏脂肪细胞组织重量分别为0.38、3.51和2.37 g。对照组、HFD组和HFD+Feprazone组小鼠的平均体重分别为29.6、41.3和34.1 g。

非普拉宗物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 437.2±28.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.385
• 闪点: 178.7±16.4 °C
• 精确质量: 320.152466
• PSA: 40.62000
• LogP: 3.41
• InChIKey: RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)=CCC1C(=O)N(c2ccccc2)N(c2ccccc2)C1=O
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.600

非普拉宗毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

非普拉宗安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 海关编码: 2933990090

非普拉宗海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

非普拉宗靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay: qHTS cell viability counter scree... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53600

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: qHTS ce... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53MS958

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: Summary 来源：824 External Id：P53MS482

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay 来源：824 External Id：P53344

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes 来源：824 靶标：tumor suppressor p53 [Homo sapiens] External Id：P53MS233

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes: qHTS ... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53MS837

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes 来源：824 靶标：tumor suppressor p53 [Homo sapiens] External Id：P53MS898

实验名称：Primary qHTS to identify gynecologic anti-cancer compounds using libraries of approve... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：OBG420

共318条，当前第1页，共32页

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非普拉宗英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• feprazone
• Prenazone
• da2370
• analud
• methrazone
• Grisona
• MFCD00866063
• 4-Prenyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidindion
• 4-(3-Methyl-2-buten-1-yl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
• 4-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• Zepelin
• EINECS 250-324-3
• 4-(b-Isoamylenyl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
• Nilatin
• Naloven
• Tabrien

非普拉宗常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 非普拉宗的极性表面积PSA是多少？

A: 非普拉宗极性表面积PSA为40.62000。

Q: 非普拉宗的SMILES表达式是什么？

A: 非普拉宗SMILES表达式为CC(C)=CCC1C(=O)N(c2ccccc2)N(c2ccccc2)C1=O。

Q: 非普拉宗的分子式是什么？

A: 非普拉宗分子式为C20H20N2O2。

Q: 非普拉宗有哪些中文别名？

A: 非普拉宗中文别名有：1,2-二苯基-4-异戊烯基吡唑烷-3,5-二酮、 戊稀那宗。

Q: 非普拉宗的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 非普拉宗LogP（油水分配系数）为3.41。

Q: 非普拉宗有什么用途？

A: 非普拉宗主要用途：非普拉松(DA2370；Prenazone)是苯基丁酮(HY-B0230)的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和解热作用。Feprazone通过抑制环氧合酶(COX)-2的活性而起作用。Feprazne通过减少线粒体活性氧(ROS)的产生来改善游离脂肪酸(FFA)诱导的氧化应激。Feprazone可降低MMP-2和MMP-9的表达。此外,Feprazene可抑制T3-L1细胞分化过程中的脂肪生成,增加脂肪分解。非普拉松还可用于研究动脉粥样硬化和肥胖[1][2][3]。

Q: 非普拉宗的下游产品有哪些？

A: 非普拉宗相关下游产品（CAS）：22539-81-7。

Q: 非普拉宗的英文名称是什么？

A: 非普拉宗英文名称为Feprazone。

Q: 非普拉宗的分子量是多少？

A: 非普拉宗分子量为320.385。

Q: 非普拉宗的InChIKey是什么？

A: 非普拉宗InChIKey为RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N。

非普拉宗生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司