微管蛋白抑制剂 D

• 常用名: 微管蛋白抑制剂 D
• 英文名: Tubulysin D
• CAS号: 309935-57-7
• 分子量: 828.07
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₃H₆₅N₅O₉S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

微管蛋白抑制剂 D用途

Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。

微管蛋白抑制剂 D名称

• 中文名: 微管蛋白抑制剂 D
• 英文名: Tubulysin D

微管蛋白抑制剂 D生物活性

• 描述: Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
• 靶点实验:

  IC50: 1.7 μM (Tubulin)[1]

• 体外研究: 对于HL60,HCT116,MCF7,A549细胞系的抗增殖活性,tubulysin D的IC50分别为4.7pM,3.1pM,670pM和13pM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Shibue T, et al. Synthesis and biological evaluation of tubulysin D analogs related to stereoisomers of tubuvaline. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jan 1;21(1):431-4.

  [2]. Kubicek K, et al. The tubulin-bound structure of the antimitotic drug tubulysin. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Jun 28;49(28):4809-12.

微管蛋白抑制剂 D物理化学性质

• 分子式: C₄₃H₆₅N₅O₉S
• 分子量: 828.07
• InChIKey: SAJNCFZAPSBQTQ-HZZFHOQESA-N
• SMILES: CCC(C)C(NC(=O)C1CCCCN1C)C(=O)N(COC(=O)CC(C)C)C(CC(OC(C)=O)c1nc(C(=O)NC(Cc2ccccc2)CC(C)C(=O)O)cs1)C(C)C
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

微管蛋白抑制剂 D安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

微管蛋白抑制剂 D靶点实验

查看更多实验

实验名称：Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：A549 External Id：CHEMBL1645646

实验名称：Inhibition of porcine brain tubulin polymerization by microtubule assembly assay 来源：ChEMBL 靶标：Tubulin beta chain External Id：CHEMBL1645642

实验名称：Cytotoxicity against human HL60 cells after 72 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL1645643

实验名称：Cytotoxicity against human HCT116 cells after 72 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL1645644

实验名称：Cytotoxicity against human MCF7 cells after 72 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：MCF7 External Id：CHEMBL1645645

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