HUP30结构式
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常用名 | HUP30 | 英文名 | HUP30 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 312747-21-0 | 分子量 | 305.35200 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C14H15N3O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
HUP30用途HUP30是一种血管舒张剂。HUP30刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活K+通道,阻断细胞外Ca2+内流[1]。 |
| 英文名 | N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | HUP30是一种血管舒张剂。HUP30刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活K+通道,阻断细胞外Ca2+内流[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | HUP30型抑制苯肾上腺素诱导的主动脉收缩,IC50型值为 3.9微米[1]HUP30(100μM)增加去氧肾上腺素刺激的主动脉中的 cGMP水平[1]。 HUP30型对 25/30 mM钾+收缩的大鼠主动脉环产生解痉作用,IC50型值为 7.5微米[1]。HUP30(3-100μM)抑制苯肾上腺素诱导的细胞外 钙离子内流和 钙离子动员[1]。 HUP30(10-100μM)抑制单尾动脉肌细胞中的电流[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C14H15N3O3S |
|---|---|
| 分子量 | 305.35200 |
| 精确质量 | 305.08300 |
| PSA | 119.54000 |
| LogP | 4.89600 |
| InChIKey | VMAKFFKOZSLHDW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(Nc1nc2ccc([N+](=O)[O-])cc2s1)C1CCCCC1 |
| HUP30上游产品 2 | |
|---|---|
| HUP30下游产品 0 | |
| f0327-0054 |