英文名 | N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide |
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英文别名 | f0327-0054 |
描述 | HUP30是一种血管舒张剂。HUP30刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活K+通道,阻断细胞外Ca2+内流[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | HUP30型抑制苯肾上腺素诱导的主动脉收缩,IC50型值为 3.9微米[1]HUP30(100μM)增加去氧肾上腺素刺激的主动脉中的 cGMP水平[1]。 HUP30型对 25/30 mM钾+收缩的大鼠主动脉环产生解痉作用,IC50型值为 7.5微米[1]。HUP30(3-100μM)抑制苯肾上腺素诱导的细胞外 钙离子内流和 钙离子动员[1]。 HUP30(10-100μM)抑制单尾动脉肌细胞中的电流[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C14H15N3O3S |
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分子量 | 305.35200 |
精确质量 | 305.08300 |
PSA | 119.54000 |
LogP | 4.89600 |