312747-21-0

• 常用中文名：N-(6-硝基苯并[d]噻唑-2-基)环己烷甲酰胺
• 常用英文名：HUP30
• CAS号：312747-21-0
• 分子式：C₁₄H₁₅N₃O₃S
• 分子量：305.35200
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钙通道
• 发布时间：2016-12-11 16:48:00
• 更新时间：2026-09-20 17:13:36
• HUP30是一种血管舒张剂。HUP30刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活K+通道,阻断细胞外Ca2+内流[1]。

名称

• 中文名: N-(6-硝基苯并[d]噻唑-2-基)环己烷甲酰胺
• 英文名: N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide
• 中文别名: N-(6-硝基-2-苯并噻唑基)环己烷甲酰胺
• 英文别名: HUP30, 10 mM in DMSO; Verapamil-d; N-(6-Nitrobenzo[d]thiazol-2-yl) cyclohexane cboxaMide; N-(6-Nitrobenzothiazol-2-yl)cyclohexanecboxamide; Cyclohexanecboxamide, N-(6-nitro-2-benzothiazolyl); f0327-0054; N-(6-Nitro-2-benzothiazolyl)-cyclohexanecboxamide; HUP30 >= (HPLC)

物化性质

• 分子式: C₁₄H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 305.35200
• 精确质量: 305.08300
• PSA: 119.54000
• LogP: 4.89600

生物活性

• 描述: HUP30是一种血管舒张剂。HUP30刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活K+通道,阻断细胞外Ca2+内流[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 体外研究: HUP30型抑制苯肾上腺素诱导的主动脉收缩,IC50型值为 3.9微米[1]HUP30(100μM)增加去氧肾上腺素刺激的主动脉中的 cGMP水平[1]。 HUP30型对 25/30 mM钾+收缩的大鼠主动脉环产生解痉作用,IC50型值为 7.5微米[1]。HUP30(3-100μM)抑制苯肾上腺素诱导的细胞外 钙离子内流和 钙离子动员[1]。 HUP30(10-100μM)抑制单尾动脉肌细胞中的电流[1]。
• 参考文献:

  [1]. Fusi F, et al. 2-Aryl- and 2-amido-benzothiazoles as multifunctional vasodilators on rat artery preparations. Eur J Pharmacol. 2013 Aug 15;714(1-3):178-87.

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

合成路线

6285-57-0 2719-27-9 ~67% 312747-21-0

文献：Nam, Nguyen Hai; Dung, Phan Thi Phuong; Thuong, Phuong Thien; Hien, Tran Thi Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 6, # 3 p. 159 - 164

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