Necrostatin-5

更新时间：2026-07-01 17:31:07

Necrostatin-5结构式	常用名	Necrostatin-5	英文名	Necrostatin-5
	CAS号	337349-54-9	分子量	383.49
	密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	640.4±65.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₁₉H₁₇N₃O₂S₂	熔点	N/A
	MSDS	中文版美版	闪点	341.1±34.3 °C
	符号	GHS07	信号词	Warning

Necrostatin-5用途

坏死抑素-5(Nec-5)是一种强效坏死抑制剂,EC50值为0.24µM。坏死抑素-5也是一种RIP1抑制剂。坏死抑素-5具有心脏保护作用[1][2][3]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	2-[[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]sulfanyl]acetonitrile
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	坏死抑素-5(Nec-5)是一种强效坏死抑制剂,EC50值为0.24µM。坏死抑素-5也是一种RIP1抑制剂。坏死抑素-5具有心脏保护作用[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> RIP激酶研究领域 >> 神经疾病
靶点实验	RIPK1 necroptosis:0.24 μM (EC50)
体外研究	坏死抑素-5(1、5、10、50、100µM)以剂量依赖性方式抑制乳酸脱氢酶释放[3] 坏死抑素-5(100µM)保护磁-秒细胞免受金黄色葡萄球菌、单核细胞增多性李斯特菌、肺炎链球菌、尿路致病性大肠杆菌(UPEC)的攻击,并防止肺炎球菌溶血素引起的死亡[3]
体内研究	坏死抑制素-5(2.46 mg/kg腹腔注射) 对大鼠离体心脏模型显示心脏保护作用[2] 动物模型：200-300 g,雄性Wistar大鼠[2]剂量：2.46 mg/kg给药：腹腔注射。；实验前60min结果：减少了缺血30min和再灌注120min引起的梗死区。
参考文献	[1]. Wang K, et al. Structure-activity relationship analysis of a novel necroptosis inhibitor, Necrostatin-5. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Mar 1;17(5):1455-65. [2]. Dmitriev YV, et al. Study of cardioprotective effects of necroptosis inhibitors on isolated rat heart subjected to global ischemia-reperfusion. Bull Exp Biol Med. 2013 Jun;155(2):245-8. [3]. González-Juarbe N, et al. Pore-Forming Toxins Induce Macrophage Necroptosis during Acute Bacterial Pneumonia. PLoS Pathog. 2015 Dec 11;11(12):e1005337.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	640.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₁₉H₁₇N₃O₂S₂
分子量	383.49
闪点	341.1±34.3 °C
精确质量	383.076202
PSA	121.45000
LogP	4.01
InChIKey	VGONMECBFMCKBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1ccc(-n2c(SCC#N)nc3sc4c(c3c2=O)CCCC4)cc1
蒸汽压	0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率	1.724
储存条件	-20°C

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H319-H413
警示性声明	P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of human RIP1 K45M mutant autophosphorylation expressed in FADD deficient ...
来源：ChEMBL
靶标：Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1
External Id：CHEMBL1221012

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (...
来源：NCGC
External Id：IP6K1-p1

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2D6395

实验名称：Inhibition of TNF-alpha-induced NF-kappaB activation expressed in FADD deficient huma...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1221019

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2C9536

实验名称：Inhibition of TNF-alpha-induced NF-kappaB activation expressed in HEK293T cells at 30...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1221018

实验名称：Inhibition of to HSP90 in FADD deficient human Jurkat cells assessed as RIP protein d...
来源：ChEMBL
靶标：Heat shock protein HSP 90-alpha
External Id：CHEMBL1221016

实验名称：Inhibition of FITC-geldanamycin binding to HSP90 in human Jurkat cell lysates at 30 u...
来源：ChEMBL
靶标：Heat shock protein HSP 90-alpha
External Id：CHEMBL1221015

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7 (CYP3A7) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP3A7681

共39条，当前第1页，共4页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

{[3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetonitrile

Necrostatin-5

Nec-5

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 337349-54-9有什么用途？

A: 337349-54-9主要用途：坏死抑素-5(Nec-5)是一种强效坏死抑制剂,EC50值为0.24µM。坏死抑素-5也是一种RIP1抑制剂。坏死抑素-5具有心脏保护作用[1][2][3]。

Q: 337349-54-9的极性表面积PSA是多少？

A: 337349-54-9极性表面积PSA为121.45000。

Q: 337349-54-9的InChIKey是什么？