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1-(4-甲氧基苄基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸

更新时间:2024-01-08 18:59:50

1-(4-甲氧基苄基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸结构式
1-(4-甲氧基苄基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸结构式
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常用名 1-(4-甲氧基苄基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 英文名 BQCA
CAS号 338747-41-4 分子量 309.316
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 492.6±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H15NO4 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 251.7±28.7 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 用途


BQCA是高度选择性的M1 mAChR变构调节剂。

 名称

中文名 1-(4-甲氧基苄基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
英文名 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名 更多

 生物活性

描述 BQCA是高度选择性的M1 mAChR变构调节剂。
相关类别
体外研究 BQCA将激活M1所需的ACh浓度降低至129倍,拐点值为845 nM。在高达100μM时,未观察到对其他mAChR的增强,激动或拮抗活性[1]。 BQCA增加M1受体对乙酰胆碱的亲和力。 BQCA对M1受体的激活诱导了强大的内向电流,增加了内侧前额叶皮质(mPFC)锥体细胞的自发兴奋性突触后电流[2]。
体内研究 BQCA要求M1促进原代神经元中的肌醇磷酸转换并增加脑中的c-fos和弧RNA表达和ERK磷酸化。 BQCA逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷,在情境恐惧条件反射,增加大脑皮层血流量,增加觉醒,同时减少三角洲睡眠。 BQCA诱导β抑制蛋白募集到M1,表明这种信号转导机制在记忆胆碱能调节中的作用[1]。 BQCA增加体内mPFC锥体细胞的放电。 BQCA还恢复了阿尔茨海默病转基因小鼠模型中的歧视逆转学习[2]。
激酶实验 竞争结合反应在96孔深孔板中使用25μg人M1CHO膜蛋白,BQCA或载体和0.15nM [3H] NMS。通过快速过滤终止结合反应(30℃,2-3小时)。通过添加10μM阿托品来确定非特异性结合。使用96孔收获器将滤板用冰冷的20mM HEPES,100mM NaCl和5mM MgCl 2,pH 7.4洗涤4次。将板干燥并用微孔板闪烁计数器计数放射性[1]。
动物实验 大鼠:体重225-250g的雄性Sprague-Dawley大鼠腹膜内注射10mg / kg剂量的BQCA微悬浮液(含10%吐温80)。在0.5,1,2,4和8小时收集血液和全脑组织样品。在EDTA vacutainer管中通过心脏穿刺收集血样。通过离心分离血浆并储存在-80℃直至分析。将动物断头并取出整个脑组织并立即在干冰上冷冻[2]。小鼠:用5%β-环糊精中的BQCA和/或0.9%盐水中的0.3mg / kg东莨菪碱给药小鼠30分钟,然后放入室内2分钟,然后进行2次音调 - 足sh音(3kHz,85dB音调30秒共同终止,0.5毫安,1秒电击,间隔2分钟。在最后配对后30秒将小鼠移至其家笼中。二十四小时后,将小鼠置于同一室中,通过Video Freeze [1]测量冷冻。
参考文献

[1]. Ma L, et al. Selective activation of the M1 muscarinic acetylcholine receptor achieved by allosteric potentiation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Sep 15;106(37):15950-5.

[2]. Shirey JK, et al. A selective allosteric potentiator of the M1 muscarinic acetylcholine receptorincreases activity of medial prefrontal cortical neurons and restores impairments in reversal learning. J Neurosci. 2009 Nov 11;29(45):14271-86.

 物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 492.6±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H15NO4
分子量 309.316
闪点 251.7±28.7 °C
精确质量 309.100098
PSA 68.53000
LogP 2.83
蒸汽压 0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率 1.649
储存条件 2-8℃

 MSDS

1.1 产品标识符
: BQCA
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzyl quinolone carboxylic acid
1-(4-methoxybenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330漱口。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzyl quinolone carboxylic acid
别名
1-(4-methoxybenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
: C18H15NO4
分子式
: 309.32 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-(4-methoxybenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
-
CAS 号338747-41-4

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.165
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 2933499090

 海关

海关编码 2933499090
中文概述 2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 文献1

更多文献
Detecting quinoxaline-2-carboxylic acid in animal tissues by using sensitive rapid enzyme-linked immunosorbent assay and time-resolved fluoroimmunoassay.

Food Chem. 175 , 85-91, (2015)

An indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ic-ELISA) and time-resolved fluoroimmunoassay (TR-FIA) based on an anti-N-butylquinoxaline-2-carboxamide (BQCA) monoclonal antibody were stan...

 英文别名

bqca
3-Quinolinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo-
1-(4-Methoxybenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
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