SB 202190 hydrochloride结构式
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常用名 | SB 202190 hydrochloride | 英文名 | SB 202190 hydrochloride |
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CAS号 | 350228-36-3 | 分子量 | 367.80 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H15ClFN3O | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
SB 202190 hydrochloride用途sb202190盐酸盐是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,p38α和p38β2的IC50分别为50nm和100nm。SB 202190盐酸盐与Kd为38 nM的活性重组人p38激酶的ATP囊结合。SB 202190盐酸盐具有抗癌活性[1][2]。SB202190盐酸盐诱导自噬[3]。 |
中文名 | SB202190盐酸盐 |
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英文名 | SB 202190 monohydrochloride hydrate |
英文别名 | 更多 |
描述 | sb202190盐酸盐是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,p38α和p38β2的IC50分别为50nm和100nm。SB 202190盐酸盐与Kd为38 nM的活性重组人p38激酶的ATP囊结合。SB 202190盐酸盐具有抗癌活性[1][2]。SB202190盐酸盐诱导自噬[3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
p38α:50 nM (IC50) p38β2:100 nM (IC50) |
体外研究 | SB 202190(0-10μM;0-72小时)盐酸盐以剂量和时间依赖性方式抑制一组CRC细胞系的生长,如RKO、CACO2和SW480[1]。SB 202190盐酸盐强烈抑制结直肠癌细胞系(RKO、CACO2和SW480)相同亚群中的集落形成和锚定非依赖性生长(10μM,持续7-10天)以及凋亡细胞死亡(10μM,持续72小时)[2]。在RKO、CACO2和SW480细胞中,SB 202190(10μM;2小时)盐酸盐可消除S6K1(T389)和S6(S235/236)的磷酸化,但不能消除AKT(S473),表明p38i选择性地阻断mTORC1信号[2]。 |
体内研究 | SB 202190(5 mg/kg;腹腔注射;每天10-12天)盐酸盐显示出对肿瘤细胞存活和肿瘤生长的抑制[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C20H15ClFN3O |
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分子量 | 367.80 |
精确质量 | 367.088776 |
PSA | 61.80000 |
LogP | 5.45240 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C |
4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol hydrochloride (1:1) |
SB 202190 Hydrochloride |
Phenol, 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]-, hydrochloride (1:1) |
4-[4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1,3-dihydroimidazol-2-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one,hydrochloride |
4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]phenol hydrochloride (1:1) |