SB 202190 hydrochloride

更新时间:2024-01-11 13:02:06

SB 202190 hydrochloride结构式
SB 202190 hydrochloride结构式
品牌特惠专场
常用名 SB 202190 hydrochloride 英文名 SB 202190 hydrochloride
CAS号 350228-36-3 分子量 367.80
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H15ClFN3O 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 N/A

 SB 202190 hydrochloride用途

tip
本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。

sb202190盐酸盐是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,p38α和p38β2的IC50分别为50nm和100nm。SB 202190盐酸盐与Kd为38 nM的活性重组人p38激酶的ATP囊结合。SB 202190盐酸盐具有抗癌活性[1][2]。SB202190盐酸盐诱导自噬[3]。

 SB 202190 hydrochloride名称

中文名 SB202190盐酸盐
英文名 SB 202190 monohydrochloride hydrate
英文别名 更多

 SB 202190 hydrochloride生物活性

描述 sb202190盐酸盐是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,p38α和p38β2的IC50分别为50nm和100nm。SB 202190盐酸盐与Kd为38 nM的活性重组人p38激酶的ATP囊结合。SB 202190盐酸盐具有抗癌活性[1][2]。SB202190盐酸盐诱导自噬[3]。
相关类别
靶点

p38α:50 nM (IC50)

p38β2:100 nM (IC50)

体外研究 SB 202190(0-10μM;0-72小时)盐酸盐以剂量和时间依赖性方式抑制一组CRC细胞系的生长,如RKO、CACO2和SW480[1]。SB 202190盐酸盐强烈抑制结直肠癌细胞系(RKO、CACO2和SW480)相同亚群中的集落形成和锚定非依赖性生长(10μM,持续7-10天)以及凋亡细胞死亡(10μM,持续72小时)[2]。在RKO、CACO2和SW480细胞中,SB 202190(10μM;2小时)盐酸盐可消除S6K1(T389)和S6(S235/236)的磷酸化,但不能消除AKT(S473),表明p38i选择性地阻断mTORC1信号[2]。
体内研究 SB 202190(5 mg/kg;腹腔注射;每天10-12天)盐酸盐显示出对肿瘤细胞存活和肿瘤生长的抑制[2]。
参考文献

[1]. Davies SP, et al. Specificity and mechanism of action of some commonly used protein kinase inhibitors. Biochem J. 2000 Oct 1;351(Pt 1):95-105.

[2]. Yang S, et al. Protective effects of p38 MAPK inhibitor SB202190 against hippocampal apoptosis and spatial learning and memory deficits in a rat model of vascular dementia. Biomed Res Int. 2013;2013:215798.

 SB 202190 hydrochloride物理化学性质

分子式 C20H15ClFN3O
分子量 367.80
精确质量 367.088776
PSA 61.80000
LogP 5.45240
外观性状 固体
储存条件 2-8°C

 SB 202190 hydrochloride安全信息

危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) 36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36/37

 SB 202190 hydrochloride英文别名

4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol hydrochloride (1:1)
SB 202190 Hydrochloride
Phenol, 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]-, hydrochloride (1:1)
4-[4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1,3-dihydroimidazol-2-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one,hydrochloride
4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]phenol hydrochloride (1:1)