PAR-4激动剂肽,酰胺结构式
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常用名 | PAR-4激动剂肽,酰胺 | 英文名 | (Ala1)-PAR-4 (1-6) amide (mouse) trifluoroacetate salt |
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CAS号 | 352017-71-1 | 分子量 | 680.79400 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C34H48N8O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
PAR-4激动剂肽,酰胺用途PAR-4 Agonist Peptide, amide 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。 |
中文名 | PAR-4激动剂肽,酰胺 |
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英文名 | ay-nh2 |
英文别名 | 更多 |
描述 | PAR-4 Agonist Peptide, amide 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PAR-4[1] |
体内研究 | 与其BALB/cBy对照相比,SCID小鼠在0.04至0.1 mL的扩张水平下对结肠直肠扩张(CRD)具有显着更大的腹部反应,使EMG反应强度分别增加384%至132%(P <0.01; P <0.01; P <0.01; P <0.001)。 PAR-4激活有效地逆转了这种超敏反应(P <0.01,P <0.05; P <0.05; P <0.05)[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1] SCID小鼠雄性SCID小鼠及其BALB / cBy对照作为C57BL / 6J小鼠进行操作,并且在术后第4天,小鼠接受100μgPAR-4-AP或载体的结肠内(IC)输注。在输注结束后1小时开始进行内脏疼痛测量[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C34H48N8O7 |
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分子量 | 680.79400 |
精确质量 | 680.36500 |
PSA | 252.07000 |
LogP | 2.30290 |
储存条件 | 2-8℃ |
安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
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Proteinase activated receptor 4 amide,mouse |
PAR-4 AGONIST AMIDE |
ALA-TYR-PRO-GLY-LYS-PHE-NH2 |
AYPGKFAMIDE |
PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-4 AGONIST AMIDE |
H-ALA-TYR-PRO-GLY-LYS-PHE-NH2 |
AYPGKF-NH2 |
(Ala1)-PAR-4 (1-6) amide (mouse) |
PAR-4 Agonist Peptide, amide |