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地榆皂苷Ⅱ

更新时间:2025-08-25 19:03:28

地榆皂苷Ⅱ结构式
地榆皂苷Ⅱ结构式
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常用名 地榆皂苷Ⅱ 英文名 Ziyuglycoside II
CAS号 35286-59-0 分子量 604.814
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 716.2±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C35H56O8 熔点 260-263℃
MSDS N/A 闪点 218.6±26.4 °C

 地榆皂苷Ⅱ用途


Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。 具有抗炎和抗癌作用。

 地榆皂苷Ⅱ名称

中文名 地榆皂苷II
英文名 (3β)-3-(α-L-Arabinopyranosyloxy)-19-hydroxyurs-12-en-28-oic acid
中文别名 地榆皂苷Ⅱ
英文别名 更多

 地榆皂苷Ⅱ生物活性

描述 Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。 具有抗炎和抗癌作用。
相关类别
体外研究 齐尤糖苷II(10-60μM;24小时和48小时)以剂量依赖性方式抑制MDA-MB-435细胞的生长。紫玉糖苷II在24小时和48小时的IC50分别为5.92μM和4.74μM[1]。齐尤糖苷II(5-25μM)在24小时诱导MDA-MB-435细胞G0/G1和S期停滞[1]。齐尤糖苷II(5-25μM;24小时)显著增加MDA-MB-435细胞的凋亡率[1]。齐尤糖苷II(5-25μM; 24小时)增加MDA-MB-435细胞中p53和p21的表达,其效应是剂量依赖性的[1]。细胞活力测定[1]细胞系:MDA-MB-435细胞浓度:10,20,30,40,50,60μM培养时间:24小时和48小时结果:24小时和48小时的IC50分别为5.92μM和4.74μM。细胞周期分析[1]细胞系:MDA-MB-435细胞浓度:5,10,25μM培养时间:24小时结果:诱导G0/G1和S期停滞。细胞凋亡分析[1]细胞系:MDA-MB-435细胞浓度:5,10,25μM培养时间:24小时结果:与对照组相比,凋亡率明显增加。Western Blot分析[1]细胞系:MDA-MB-435细胞浓度:5,10,25μM培养时间:24小时结果:治疗导致p53和p21表达增加。
参考文献

[1]. Zhu X, et al. Ziyuglycoside II inhibits the growth of human breast carcinoma MDA-MB-435 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through the mitochondria dependent pathway. Int J Mol Sci. 2013 Sep 3;14(9):18041-55.

[2]. Zhu X, et al. Ziyuglycoside II induces cell cycle arrest and apoptosis through activation of ROS/JNK pathway in human breast cancer cells. Toxicol Lett. 2014 May 16;227(1):65-73.

 地榆皂苷Ⅱ物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 716.2±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 260-263℃
分子式 C35H56O8
分子量 604.814
闪点 218.6±26.4 °C
精确质量 604.397522
PSA 136.68000
LogP 7.68
InChIKey MFIXLWYJTVEVGO-YHGWSDCJSA-N
SMILES CC1CCC2(C(=O)O)CCC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(OC6OCC(O)C(O)C6O)C(C)(C)C5CCC43C)C2C1(C)O
蒸汽压 0.0±5.2 mmHg at 25°C
折射率 1.588
储存条件 2-8°C

 地榆皂苷Ⅱ上下游产品

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地榆皂苷Ⅱ下游产品  0

 地榆皂苷Ⅱ靶点实验

查看更多实验

实验名称:Anti-inflammatory activity in IgE sensitized and DNP-BSA-stimulated rat RBL2H3 cells ...
来源:ChEMBL
靶标:RBL-2H3
External Id:CHEMBL4122917
实验名称:Inhibition of PMA-induced NFkappaB P65 activation (unknown origin) expressed in human...
来源:ChEMBL
靶标:Transcription factor p65
External Id:CHEMBL4122918
实验名称:Cytotoxicity against mouse RAW264.7 cells at 5 and 20 uM after 24 hrs by MTS assay
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL4122915
实验名称:Anti-inflammatory activity in PMA/A23187-stimulated rat RBL2H3 cells assessed as redu...
来源:ChEMBL
靶标:RBL-2H3
External Id:CHEMBL4122916
实验名称:Anti-inflammatory activity in PMA/A23187-stimulated rat RBL2H3 cells assessed as redu...
来源:ChEMBL
靶标:RBL-2H3
External Id:CHEMBL4122913
实验名称:Cytotoxicity against rat RBL2H3 cells at 5 and 20 uM after 24 hrs by MTS assay
来源:ChEMBL
靶标:RBL-2H3
External Id:CHEMBL4122914
实验名称:Activation of AMPK in human Huh-7 cells assessed as increase in AMPK phosphorylation ...
来源:ChEMBL
靶标:5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1
External Id:CHEMBL4733994
实验名称:Anticomplement activity in New Zealand White rabbit erythrocytes assessed as concentr...
来源:ChEMBL
靶标:Erythrocyte
External Id:CHEMBL4004087
实验名称:Anti-inflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-indu...
来源:ChEMBL
靶标:RAW264.7
External Id:CHEMBL4122921
实验名称:Inhibition of NFkappaB nuclear translocation in LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells a...
来源:ChEMBL
靶标:Transcription factor p65
External Id:CHEMBL4122919
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 地榆皂苷Ⅱ英文别名

zirconyl carbonate
(3β)-3-(α-L-Arabinopyranosyloxy)-19-hydroxyurs-12-en-28-oic acid
Ziyuglycoside II
Zirconium carbonate oxide
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