波普瑞韦

• 常用名: 波普瑞韦
• 英文名: Boceprevir
• CAS号: 394730-60-0
• 分子量: 519.677
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₄₅N₅O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

波普瑞韦用途

Boceprevir 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。

波普瑞韦名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 博赛泼维
• 英文名: boceprevir
• 中文别名: (1R,2S,5S)-N-(4-氨基-1-环丁基-3,4-二氧代丁烷-2-基)-3-[(2S)-2-(叔丁基氨基甲酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺 | 博塞匹韦 | 波普瑞韦

波普瑞韦生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Boceprevir 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HCV蛋白酶
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
  研究领域 >> 感染
• 靶点实验:

  Ki: 14 nM (HCV NS3 protease)[1]

• 体外研究: 在HCV NS3蛋白酶连续测定中,Boceprevir(SCH 503034)在大量运行中具有14nM(Ki)平均效力。在HuH-7细胞中的72小时双顺反子亚基因组细胞复制子测定中,EC 50和EC 90值分别确定为0.20μM和0.35μM。 Boceprevir也被发现是一种非常弱的HNE抑制剂(Ki =26μM),代表选择性为2200 [1]。
• 体内研究: Boceprevir,一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的HCV蛋白酶抑制剂。在几种动物物种中评估了Boceprevir的药代动力学特征。口服给药后,Boceprevir在大鼠(10mg/kg),狗(3mg/kg)和猴子(3mg/kg)中适度吸收。狗的吸收相对较快,但小鼠(10 mg/kg),大鼠和猴子的吸收较慢,平均吸收时间(MAT)为0.5至1.4小时。 AUC在狗和大鼠中是好的,在小鼠中是适中的,在猴中是低的。绝对口服生物利用度在小鼠,大鼠和狗中是适度的(26-34％),但在猴子中是低的(4％)[1]。 Boceprevir(100 mg/kg,口服)抑制三转基因小鼠的HCV NS3/4A蛋白酶活性[2]。
• 动物实验: 小鼠[2] Boceprevir购自MedChem Express。为了评估Boceprevir的效果，用强力霉素（Dox）诱导三转基因小鼠10天（每组n = 5）。在Dox诱导后的第三天，当血浆Gluc活性达到其峰值时，通过口服管饲法每天两次给予小鼠Boceprevir（100mg / kg）或DMSO，持续7天。在此期间，每天从尾静脉采集血液以检测血浆Gluc活性。
• 参考文献:

  [1]. Njoroge FG, et al. Challenges in modern drug discovery: a case study of boceprevir, an HCV protease inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection. Acc Chem Res. 2008 Jan;41(1):50-9.

  [2]. Yao M, et al. Conditional Inducible Triple-Transgenic Mouse Model for Rapid Real-Time Detection of HCV NS3/4A ProteaseActivity. PLoS One. 2016 Mar 4;11(3):e0150894.

  [3]. Coilly A, et al. Practical management of boceprevir and immunosuppressive therapy in liver transplant recipients with hepatitis C virus recurrence. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Nov;56(11):5728-34.

  [4]. Berenguer M, et al. New developments in the management of hepatitis C virus infection: focus on boceprevir. Biologics. 2012;6:249-56.

  [5]. Burton MJ, et al. Telaprevir and boceprevir in african americans with genotype 1 chronic hepatitis C: implications for patients and providers. South Med J. 2012 Aug;105(8):431-6.

波普瑞韦物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₇H₄₅N₅O₅
• 分子量: 519.677
• 精确质量: 519.342041
• PSA: 150.70000
• LogP: 2.05
• InChIKey: LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N
• SMILES: CC(C)(C)NC(=O)NC(C(=O)N1CC2C(C1C(=O)NC(CC1CCC1)C(=O)C(N)=O)C2(C)C)C(C)(C)C
• 折射率: 1.533
• 储存条件: -20℃

波普瑞韦安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi

波普瑞韦靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Drug metabolism in human liver cytosol at 20 uM assessed as (1R,2S,5S)-N-((2S,3R)-4-a... 来源：ChEMBL 靶标：Liver cytosol External Id：CHEMBL3528539

实验名称：Drug metabolism in human liver cytosol at 20 uM assessed as (1R,2S,5S)-N-((2S,3R)-4-a... 来源：ChEMBL 靶标：Liver cytosol External Id：CHEMBL3528540

实验名称：Inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro proteolytic cleavage of a dual-labeled substrate by ... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL5303714

实验名称：Drug metabolism in human liver cytosol at 20 uM assessed as (1R,2S,5S)-N-((2S,3R)-4-a... 来源：ChEMBL 靶标：Liver cytosol External Id：CHEMBL3528334

实验名称：Inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro proteolytic cleavage of a dual-labeled substrate by ... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL5303713

实验名称：Drug metabolism in human liver cytosol at 20 uM assessed as (1R,2S,5S)-N-((2S,3R)-4-a... 来源：ChEMBL 靶标：Liver cytosol External Id：CHEMBL3528341

实验名称：Drug metabolism assessed as human CYP4F12-mediated compound formation from 5 to 20 uM... 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 4F12 External Id：CHEMBL3541895

实验名称：Drug metabolism in human liver cytosol at 20 uM assessed as (1R,2S,5S)-N-((2S,3R)-4-a... 来源：ChEMBL 靶标：Liver cytosol External Id：CHEMBL3537028

实验名称：Drug metabolism in human liver cytosol at 20 uM assessed as (1R,2S,5S)-N-((2S,3R)-4-a... 来源：ChEMBL 靶标：Liver cytosol External Id：CHEMBL3528332

实验名称：Drug metabolism in human liver cytosol at 20 uM assessed as (1R,2S,5S)-N-((2R,3R)-4-a... 来源：ChEMBL 靶标：Liver cytosol External Id：CHEMBL3528333

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波普瑞韦英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Boceprevir metabolites
• SCH 534128
• (1R,2S,5S)-N-(4-Amino-1-cyclobutyl-3,4-dioxo-2-butanyl)-6,6-dimethyl-3-{3-methyl-N-[(2-methyl-2-propanyl)carbamoyl]-L-valyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
• Boceprevir
• Victrelis
• EBP520
• [14C]-Boceprevir
• (1R,2S,5S)-N-(4-amino-1-cyclobutyl-3,4-dioxobutan-2-yl)-3-[N-(tert-butylcarbamoyl)-3-methyl-L-valyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
• BOCEPRAVIR

波普瑞韦常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 394730-60-0的中文名称是什么？

A: 394730-60-0的中文名称为博赛泼维。

Q: 博赛泼维的CAS号是多少？

A: 博赛泼维CAS号为394730-60-0。

Q: 博赛泼维的储存条件是什么？

A: 博赛泼维储存条件：-20℃。

Q: 博赛泼维的分子量是多少？

A: 博赛泼维分子量为519.677。

Q: 博赛泼维的极性表面积PSA是多少？

A: 博赛泼维极性表面积PSA为150.70000。

Q: 博赛泼维的上游原料有哪些？

A: 博赛泼维相关上游原料（CAS）：394735-28-5;816444-90-3;817169-86-1;394735-19-4;394735-20-7;565456-75-9;394735-18-3;394735-17-2;816430-02-1。

Q: 博赛泼维的SMILES表达式是什么？

A: 博赛泼维SMILES表达式为CC(C)(C)NC(=O)NC(C(=O)N1CC2C(C1C(=O)NC(CC1CCC1)C(=O)C(N)=O)C2(C)C)C(C)(C)C。

Q: 博赛泼维的英文名称是什么？

A: 博赛泼维英文名称为boceprevir。

Q: 博赛泼维的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 博赛泼维LogP（油水分配系数）为2.05。

Q: 博赛泼维有什么用途？

A: 博赛泼维主要用途：Boceprevir 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。

波普瑞韦生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司