丙脒腙

• 常用名: 丙脒腙
• 英文名: Mitoguazone
• CAS号: 459-86-9
• 分子量: 184.20200
• 密度: 1.55g/cm3
• 沸点: 436.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₅H₁₂N₈
• 熔点: N/A
• 闪点: 217.8ºC

丙脒腙用途

Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。

丙脒腙名称

• 中文名: 米托胍腙
• 英文名: mitoguazone
• 中文别名: 甲基乙二醛双脒基腙 | 丙双脒腙

丙脒腙生物活性

• 描述: Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
• 体外研究: 当浓度为1.0μg/g时,μg/g的瓜氨酸抑制线粒体合成。在3株Burkitt淋巴瘤细胞系(Raji、Ramos和Daudi)和1株前列腺癌细胞系(mpc3)中,检测了米托瓜酮通过抑制多胺途径诱导细胞凋亡的能力。米托瓜酮诱导所有不同的人乳腺癌细胞系凋亡,呈浓度和时间依赖性,并在人乳腺癌MCF7细胞系中引发p53非依赖性程序性细胞死亡[2]。
• 体内研究: 研究了不同阶段白血病P388对抗肿瘤药物米托瓜酮在小鼠体内药动学的影响。与所研究的肿瘤分期无关,米托瓜酮的总清除率略有降低,反映出白血病动物血清中AUC的适度升高。此外,与早期白血病相比,在肿瘤晚期,肾脏、肝脏、脾脏和血清中的药物水平与无瘤对照组相比有一定程度的升高[5]。
• 参考文献:

  [1]. J Rizzo, et al. Pharmacokinetic Profile of Mitoguazone (MGBG) in Patients With AIDS Related non-Hodgkin's Lymphoma. Invest New Drugs. 1996;14(2):227-34.

  [2]. K Davidson, et al. Mitoguazone Induces Apoptosis via a p53-independent Mechanism. Anticancer Drugs. 1998 Aug;9(7):635-40.

  [3]. Xia Jin, et al. Inhibition of HIV Expression and Integration in Macrophages by Methylglyoxal-Bis-Guanylhydrazone. J Virol. 2015 Nov;89(22):11176-89.

  [4]. A M Levine, et al. Mitoguazone Therapy in Patients With Refractory or Relapsed AIDS-related Lymphoma: Results From a Multicenter Phase II Trial. J Clin Oncol. 1997 Mar;15(3):1094-103.

  [5]. R Amlacher, et al. Influence of Leukemia P388 on the Pharmacokinetics of Mitoguazone in B6D2F1 Mice. Pharmazie. 1990 May;45(5):364-6.

丙脒腙物理化学性质

• 密度: 1.55g/cm3
• 沸点: 436.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₅H₁₂N₈
• 分子量: 184.20200
• 闪点: 217.8ºC
• 精确质量: 184.11800
• PSA: 148.52000
• LogP: 0.69610
• InChIKey: MXWHMTNPTTVWDM-NXOFHUPFSA-N
• SMILES: CC(C=NN=C(N)N)=NN=C(N)N
• 蒸汽压: 7.99E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.692
• 储存条件: 室温

丙脒腙毒性和生态

丙脒腙靶点实验

查看更多实验

实验名称：Antitumor activity against leukemia cell lines of the NCI60 panel 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL909878

实验名称：Antitumor activity against NSCLC cell lines of the NCI60 panel 来源：ChEMBL 靶标：NSCLC External Id：CHEMBL909879

实验名称：Antitumor activity against renal cell lines of the NCI60 panel 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL909884

实验名称：Antitumor activity against prostate cell lines of the NCI60 panel 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL909885

实验名称：Antitumor activity against breast cell lines of the NCI60 panel 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL909886

实验名称：Antitumor activity against colon cell lines of the NCI60 panel 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL909880

实验名称：Antitumor activity against CNS cell lines of the NCI60 panel 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL909881

实验名称：Antitumor activity against melanoma cell lines of the NCI60 panel 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL909882

实验名称：Antitumor activity against ovarian cell lines of the NCI60 panel 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL909883

实验名称：Choleostatic liver toxicity, either proven histopathologically or where the ratio of ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3137727

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丙脒腙英文别名

• Mitoguazone
• Me-GAG
• Pyruvaldehyde bis(amidinohydrazone)
• 2,2'-(1-Methyl-1,2-ethanediylidene)bis(hydrazinecarbimidamide)
• methylglyoxal bis-(guanylhydrazone)
• 1,1'-((methylethanediylidene)dinitrilo)diguanidine
• 2,2'-(1-methyl-1,2-ethanediylidene)bis-hydrazinecarboximidamid
• methyl-g
• MGBG
• methyl-gag
• 1,1'-((methylethanediylidene)dinitrilo)di-guanidin