丙脒腙结构式
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常用名 | 丙脒腙 | 英文名 | Mitoguazone |
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CAS号 | 459-86-9 | 分子量 | 184.20200 | |
密度 | 1.55g/cm3 | 沸点 | 436.6ºC at 760mmHg | |
分子式 | C5H12N8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 217.8ºC |
丙脒腙用途Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。 |
中文名 | 米托胍腙 |
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英文名 | mitoguazone |
中文别名 | 甲基乙二醛双脒基腙 | 丙双脒腙 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 当浓度为1.0μg/g时,μg/g的瓜氨酸抑制线粒体合成。在3株Burkitt淋巴瘤细胞系(Raji、Ramos和Daudi)和1株前列腺癌细胞系(mpc3)中,检测了米托瓜酮通过抑制多胺途径诱导细胞凋亡的能力。米托瓜酮诱导所有不同的人乳腺癌细胞系凋亡,呈浓度和时间依赖性,并在人乳腺癌MCF7细胞系中引发p53非依赖性程序性细胞死亡[2]。 |
体内研究 | 研究了不同阶段白血病P388对抗肿瘤药物米托瓜酮在小鼠体内药动学的影响。与所研究的肿瘤分期无关,米托瓜酮的总清除率略有降低,反映出白血病动物血清中AUC的适度升高。此外,与早期白血病相比,在肿瘤晚期,肾脏、肝脏、脾脏和血清中的药物水平与无瘤对照组相比有一定程度的升高[5]。 |
参考文献 |
密度 | 1.55g/cm3 |
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沸点 | 436.6ºC at 760mmHg |
分子式 | C5H12N8 |
分子量 | 184.20200 |
闪点 | 217.8ºC |
精确质量 | 184.11800 |
PSA | 148.52000 |
LogP | 0.69610 |
蒸汽压 | 7.99E-08mmHg at 25°C |
折射率 | 1.692 |
储存条件 | 室温 |
Mitoguazone |
Me-GAG |
Pyruvaldehyde bis(amidinohydrazone) |
2,2'-(1-Methyl-1,2-ethanediylidene)bis(hydrazinecarbimidamide) |
methylglyoxal bis-(guanylhydrazone) |
1,1'-((methylethanediylidene)dinitrilo)diguanidine |
2,2'-(1-methyl-1,2-ethanediylidene)bis-hydrazinecarboximidamid |
methyl-g |
MGBG |
methyl-gag |
1,1'-((methylethanediylidene)dinitrilo)di-guanidin |