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Haemanthamine

更新时间:2025-08-24 19:37:06

Haemanthamine结构式
Haemanthamine结构式
品牌特惠专场
常用名 Haemanthamine 英文名 Haemanthamine
CAS号 466-75-1 分子量 301.33700
密度 1.42g/cm3 沸点 467.5ºC at 760 mmHg
分子式 C17H19NO4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 236.5ºC

 Haemanthamine用途


Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。

 Haemanthamine名称

英文名 Haemanthamin
英文别名 更多

 Haemanthamine生物活性

描述 Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
相关类别
体外研究 血红素(1-100μM;24-48小时;A2780细胞)治疗显示细胞活力的时间和剂量依赖性下降[2]。血红素(10μM;24-72小时;A2780细胞)处理可显著抑制A2780细胞增殖[2]。血红素结合在大核糖体亚单位的肽基转移酶中心的A位点裂缝处,与25S rRNA形成独特的分子相互作用。血红素对rRNA前处理具有高度特异性的抑制作用,导致p53依赖的抗肿瘤监视途径被称为核仁应激[1]。细胞活力测定[2]细胞系:A2780卵巢癌细胞浓度:1μM、10μM、50μM、100μM培养时间:24小时、48小时结果:细胞活力呈时间和剂量依赖性下降。细胞增殖测定[2]细胞系:A2780卵巢癌细胞浓度:10μM孵育时间:24小时、48小时、72小时结果:导致A2780细胞增殖明显抑制。
体内研究 血红素在大鼠体内的药代动力学研究表明,血红素在大鼠体内呈30min的快速分布期,70.4min的半衰期,经肾脏清除后有较大的清除作用。13.7 L/kg的高分布量表明细胞内渗透性高,单次给药10 mg/kg后,其血浆浓度保持在1μM以上至少1小时[1]。
参考文献

[1]. Pellegrino S, et al. The Amaryllidaceae Alkaloid Haemanthamine Binds the Eukaryotic Ribosome to Repress Cancer Cell Growth. Structure. 2018 Mar 6;26(3):416-425.e4.

[2]. Seifrtová M, et al. Haemanthamine alters sodium butyrate-induced histone acetylation, p21WAF1/Cip1 expression, Chk1 and Chk2 activation and leads to increased growth inhibition and death in A2780 ovarian cancer cells. Phytomedicine. 2017 Nov 15;35:1-10.

 Haemanthamine物理化学性质

密度 1.42g/cm3
沸点 467.5ºC at 760 mmHg
分子式 C17H19NO4
分子量 301.33700
闪点 236.5ºC
精确质量 301.13100
PSA 51.16000
LogP 1.12460
InChIKey YGPRSGKVLATIHT-HSHDSVGOSA-N
SMILES COC1C=CC23c4cc5c(cc4CN(CC2O)C3C1)OCO5
蒸汽压 1.53E-09mmHg at 25°C
折射率 1.679
储存条件 -20°C

 Haemanthamine上下游产品

Haemanthamine上游产品  0

Haemanthamine下游产品  1

 Haemanthamine靶点实验

查看更多实验

实验名称:Cytotoxicity against human HT-29 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HT-29
External Id:CHEMBL2214240
实验名称:Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL2214241
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for human BEAS2B cells to IC50 for human HL60 cells
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2214238
实验名称:Cytotoxicity against human BEAS2B cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2214239
实验名称:Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HL-60
External Id:CHEMBL2214244
实验名称:Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HepG2
External Id:CHEMBL2214242
实验名称:Cytotoxicity against human K562 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:K562
External Id:CHEMBL2214243
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for human BEAS2B cells to IC50 for human A549 cells
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL2214236
实验名称:Antimalarial activity against Plasmodium falciparum T9-96
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL1177463
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for human BEAS2B cells to IC50 for human K562 cells
来源:ChEMBL
靶标:K562
External Id:CHEMBL2214237
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 Haemanthamine英文别名

Epihaemanthamin
Haemanthanin
Natalensin
3-Epicrinamine
Natalensine
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