茶黄素

更新时间:2024-01-02 16:42:10

茶黄素结构式
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常用名 茶黄素 英文名 Theaflavin
CAS号 4670-05-7 分子量 564.49
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 926.2±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C29H24O12 熔点 240 °C
MSDS 中文版 美版 闪点 314.3±27.8 °C

 茶黄素用途


Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。

 茶黄素名称

中文名 茶黄素
英文名 3,4,5-trihydroxy-1,8-bis[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]benzo[7]annulen-6-one
英文别名 更多

 茶黄素生物活性

描述 Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。
相关类别
靶点

Influenza A (H1N1) virus[1]

体外研究 在绿茶中发现的茶黄素被观察到抑制由最低对接能量强烈支持的H1N1 NA蛋白。茶黄素是传统上用于治疗流感感染的植物产品。绿茶特别富含多种酚类化合物,如茶黄素。茶黄素衍生物显示出显着的抗病毒活性。发现茶黄素通过形成氢键与NA的Arg118,Asp151,Asp 152,Arg193,Asp199,Asn344和Arg430等氨基酸残基相互作用[1]。
参考文献

[1]. Sahoo M, et al. Identification of Suitable Natural Inhibitor against Influenza A (H1N1) Neuraminidase Protein by Molecular Docking. Genomics Inform. 2016 Sep;14(3):96-103.

 茶黄素物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 926.2±65.0 °C at 760 mmHg
熔点 240 °C
分子式 C29H24O12
分子量 564.49
闪点 314.3±27.8 °C
PSA 156.91000
LogP 1.61
外观性状 固体;Red to Dark red to Brown powder to crystal
蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.760
储存条件

常温,避光,通风干燥处,密封保存

稳定性

常温常压下稳定

分子结构

1、 摩尔折射率:133.99

2、 摩尔体积(m3/mol):325.7

3、 等张比容(90.2K):1000.5

4、 表面张力(dyne/cm):88.9

5、 极化率(10 -24cm 3):53.11

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.6

2、 氢键供体数量:9

3、 氢键受体数量:12

4、 可旋转化学键数量:2

5、 互变异构体数量:998

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):218

7、 重原子数量:41

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:1260

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:4

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:不确定

2. 密度(g/mL,25 ºC):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(ºC):不确定

5. 沸点(ºC,常压):不确定

6. 沸点(ºC,21mmHg):不确定

7. 折射率:不确定

8. 闪点(ºF):不确定

9. 比旋光度(º,C=1, H2O):不确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13. 燃烧热(KJ/mol):不确定

14. 临界温度(ºC):不确定

15. 临界压力(KPa):不确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17. 爆炸上限(%,V/V):不确定

18. 爆炸下限(%,V/V):不确定

19. 溶解性:不确定

 茶黄素毒性和生态

茶黄素毒理学数据:

1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:562 mg/kg

茶黄素生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意

茶黄素毒性英文版

 茶黄素安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲) 24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 3203001990

 茶黄素合成线路

~15%

茶黄素结构式

茶黄素

4670-05-7

文献:Jhoo, Jin-Woo; Lo, Chih-Yu; Li, Shiming; Sang, Shengmin; Ang, Catharina Y. W.; Heinze, Thomas M.; Ho, Chi-Tang Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2005 , vol. 53, # 15 p. 6146 - 6150

~40%

茶黄素结构式

茶黄素

4670-05-7

文献:Chemical Communications, , # 15 p. 1365 - 1366

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茶黄素结构式

茶黄素

4670-05-7

文献:Kawabe, Yusuke; Aihara, Yoshiyuki; Hirose, Yoshitsugu; Sakurada, Asuka; Yoshida, Atsushi; Inai, Makoto; Asakawa, Tomohiro; Hamashima, Yoshitaka; Kan, Toshiyuki Synlett, 2013 , vol. 24, # 4 art. no. ST-2012-U1061-L, p. 479 - 482

~%

详细
文献:Journal of Natural Products, , vol. 73, # 1 p. 33 - 39

 茶黄素上下游产品

茶黄素上游产品  3

茶黄素下游产品  0

 茶黄素海关

海关编码 3203001990

 茶黄素文献25

更多文献
Theaflavins, dimeric catechins, inhibit peptide transport across Caco-2 cell monolayers via down-regulation of AMP-activated protein kinase-mediated peptide transporter PEPT1.

Food Chem. 138(4) , 2140-5, (2013)

In the small intestine, peptide transporter 1 (PEPT1) plays a role in the transport of di- and tripeptides. In this study, we investigated whether theaflavins (TFs) affect the absorption of small pept...

Polyphenols extracted from black tea (Camellia sinensis) residue by hot-compressed water and their inhibitory effect on pancreatic lipase in vitro.

J. Food Sci. 77(12) , H254-61, (2012)

Polyphenols, retained in black tea wastes following the commercial production of tea beverages, represent an underutilized resource. The purpose of this study was to investigate the potential use of h...

Therapeutic attenuation of neuroinflammation and apoptosis by black tea theaflavin in chronic MPTP/probenecid model of Parkinson's disease.

Neurotox. Res. 23(2) , 166-73, (2013)

Neuroinflammation and apoptosis in the dopaminergic neurons of substantia nigra play an important role in the pathogenesis of experimental and clinical Parkinson's disease (PD). This study focused on ...

 茶黄素英文别名

Theaflavine
Theaflavin
5H-Benzocyclohepten-5-one, 1,8-bis[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-
1,8-Bis[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-5H-benzo[7]annulen-5-one
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