磷酸氯喹

更新时间:2024-01-02 19:12:23

磷酸氯喹结构式
磷酸氯喹结构式
品牌特惠专场
常用名 磷酸氯喹 英文名 Chloroquine diphosphate
CAS号 50-63-5 分子量 515.862
密度 N/A 沸点 460.6ºC at 760 mmHg
分子式 C18H32ClN3O8P2 熔点 200 °C (dec.)(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 232.3ºC
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 磷酸氯喹用途


【用途一】
抗疟药及抗阿米巴药,用于控制疟疾病状、疟疾症状控制性预防及阿米巴肝脓肿等

 磷酸氯喹名称

中文名 磷酸氯喹
英文名 Chloroquine Diphosphate
中文别名 1-十六醇.1-十六烷醇 | 1-十六醇 | 氯喹二磷酸盐 | 7-氯-4-(4-二乙氨基-1-甲基丁氨基)喹啉二磷酸盐 | 磷酸氯化喹啉 | 氯喹啉二磷酸盐
英文别名 更多

 磷酸氯喹生物活性

描述 Chloroquine diphosphate是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。 Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。
相关类别
靶点

Autophagy, TLRs[1][2][3]

体外研究 氯喹(CHQ,20μM)抑制IL-12p70释放并降低活化的人单核细胞衍生的朗格汉斯样细胞(MoLC)的Th1引发能力。氯喹(CHQ,20μM)增强MoLC中IL-1诱导的IL-23分泌,随后通过引发的CD4 + T细胞增加IL-17A释放[1]。氯喹(25μM)抑制亲本MDA-MB-231细胞中常氧和缺氧中的MMP-9mRNA表达。氯喹对MMP-2,MMP-9和MMP-13 mRNA表达具有细胞,剂量和缺氧依赖性作用[2]。使用IRS-954或氯喹抑制TLR7和TLR9可显着降低体外HuH7细胞的增殖[3]。
体内研究 氯喹(80 mg/kg,ip)不能阻止原位小鼠模型中具有高或低TLR9表达水平的三阴性MDA-MB-231细胞的生长[2]。使用IRS-954或氯喹的TLR7和TLR9抑制显着抑制小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 DEN/NMOR大鼠模型中的HCC发育也被氯喹显着抑制[3]。
细胞实验 将细胞在载体或25或50μM氯喹存在下在具有正常培养基的6孔板中培养,直至接近汇合,之后用无菌磷酸盐缓冲盐水(PBS)冲洗并进一步培养指定的时间。在无血清培养基中。在所需的时间点,弃去培养基并在裂解缓冲液中快速收获细胞并通过离心澄清。在还原十二烷基硫酸钠(SDS)样品缓冲液中煮沸上清液后,每道加载等量的蛋白质(100μg),将样品电泳到10或4-20%梯度聚丙烯酰胺SDS凝胶中,然后转移到硝酸纤维素膜上。膜。为了检测TLR9,将印迹在4℃下与抗TLR9抗体一起温育过夜,在含有0.1%(v / v)Tween-20(TBST)的Tris缓冲盐水中1:500稀释。用多克隆兔抗肌动蛋白确认等量加载。用辣根过氧化物酶连接的二抗进行二次检测。使用ECL试剂盒通过化学发光使蛋白质条带可视化。
动物实验 将对照和TLR9 siRNA MDA-MB-231细胞(100μL中的5×10 5个细胞)接种到4周龄免疫缺陷小鼠(无胸腺裸/ nu Foxn1)的乳房脂肪垫中。在肿瘤细胞接种后7天开始治疗。每天用腹膜内(ip)氯喹(80mg / kg)或载体(PBS)处理小鼠。每天监测动物的临床症状。每周进行两次肿瘤测量,并根据公式V =(π/ 6)(d1×d2)3/2计算肿瘤体积,其中d1和d2是垂直肿瘤直径。使肿瘤生长22天,此时处死小鼠并解剖肿瘤用于最终测量。在整个实验中,将动物维持在受控制的无病原体环境条件下(20-21℃,30-60%相对湿度和12小时光照循环)。给小鼠喂食小动物食物颗粒,随意提供无菌水。
参考文献

[1]. Said A, et al. Chloroquine promotes IL-17 production by CD4+ T cells via p38-dependent IL-23 release by monocyte-derived Langerhans-like cells. J Immunol. 2014 Dec 15;193(12):6135-43.

[2]. Tuomela J, et al. Chloroquine has tumor-inhibitory and tumor-promoting effects in triple-negative breast cancer. Oncol Lett. 2013 Dec;6(6):1665-1672.

[3]. Mohamed FE, et al. Effect of toll-like receptor 7 and 9 targeted therapy to prevent the development of hepatocellular carcinoma. Liver Int. 2014 Jul 2. doi: 10.1111/liv.12626.

 磷酸氯喹物理化学性质

沸点 460.6ºC at 760 mmHg
熔点 200 °C (dec.)(lit.)
分子式 C18H32ClN3O8P2
分子量 515.862
闪点 232.3ºC
精确质量 515.135315
PSA 203.30000
LogP 3.02640
外观性状 白色固体
储存条件

本品密封避光干燥保存。

水溶解性 H2O: 50 mg/mL, clear
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:7

3.氢键受体数量:11

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积184

7.重原子数量:32

8.表面电荷:0

9.复杂度:359

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3

更多

1. 性状:无色结晶。味苦

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):193~195℃(215~218℃)。

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC, 5.2 kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25 ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60 ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于水(1%水溶液pH约为4.5,中性或碱性时少溶)。几乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙醚。

 磷酸氯喹MSDS


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯喹 二磷酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330漱口。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H26ClN3 · 2H3PO4
分子式
: 515.86 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Chloroquine bis(phosphate)
<=100%
化学文摘登记号(CAS50-63-5
No.)200-055-2
EC-编号

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
可能引起永久的眼睛伤害。, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
50 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 623 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
姐妹染色单体互换
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
可能引起永久的眼睛伤害。, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VB2450000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 49.52 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 磷酸氯喹毒性和生态

 磷酸氯喹安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
警示性声明 P301 + P312 + P330
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn:Harmful;
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 1544
WGK德国 3
RTECS号 VB2450000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)
海关编码 2933499090

 磷酸氯喹上下游产品

磷酸氯喹上游产品  0

磷酸氯喹下游产品  1

 磷酸氯喹制备

4,7-二氯喹啉与2-氨基-5二乙氨基戊烷缩合,得到氯喹。

 磷酸氯喹海关

海关编码 2933499090
中文概述 2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 磷酸氯喹文献108

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Itraconazole suppresses the growth of glioblastoma through induction of autophagy: involvement of abnormal cholesterol trafficking.

Autophagy 10(7) , 1241-55, (2014)

Glioblastoma is one of the most aggressive human cancers with poor prognosis, and therefore a critical need exists for novel therapeutic strategies for management of glioblastoma patients. Itraconazol...

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PLoS Genet. 11(2) , e1005006, (2015)

Given the diversity of autophagy targets and regulation, it is important to characterize autophagy in various cell types and conditions. We used a primary myocyte cell culture system to assay the role...

An integrated biological approach to guide the development of metal-chelating inhibitors of influenza virus PA endonuclease.

Mol. Pharmacol. 87(2) , 323-37, (2015)

The influenza virus PA endonuclease, which cleaves capped cellular pre-mRNAs to prime viral mRNA synthesis, is a promising target for novel anti-influenza virus therapeutics. The catalytic center of t...

 磷酸氯喹英文别名

MFCD00069852
acide phosphorique - N-(7-chloroquinoléin-4-yl)-N,N-diéthylpentane-1,4-diamine (2:1)
Chloroquine phosphate
7-Chloro-4-[4-(diethylamino)-1-methylbutylamino]quinoline Diphosphate
EINECS 200-055-2
N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N,N-diethylpentane-1,4-diamine bis(phosphate)
N4-(7-chloroquinolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine phosphate (1:2)
N-(7-Chloro-4-quinolinyl)-N,N-diethyl-1,4-pentanediamine phosphate (1:2)
N4-(7-Chloro-4-quinolyl)-N1,N1-diethyl-1,4-pentanediamine Diphosphate
Chloroquine diphosphate salt
7-Chloro-4-((4-(diethylamino)-1-methylbutyl)amino)quinoline phosphate (1:2)
Aralen phosphate
1,4-Pentanediamine, N-(7-chloro-4-quinolinyl)-N,N-diethyl-, phosphate (1:2)
1,4-pentanediamine, N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1,N1-diethyl-, phosphate (1:2)
N-(7-Chloroquinolin-4-yl)-N,N-diethylpentane-1,4-diamine phosphate (1:2)
Chloroquine diphosphate
Imagon
Tresochin
Chloroquinediphosphate
Malaquin
Phosphorosäure--N-(7-chlorchinolin-4-yl)-N,N-diethylpentan-1,4-diamin(2:1)
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