| 描述 |
Isocorynoxeine,一种与钩藤碱有关的生物碱,对 5-HT2A 受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制,IC50 为 72.4 μM.
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| 相关类别 |
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| 靶点实验 |
5-HT2A Receptor:72.4 μM (IC50)
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| 体外研究 |
Isocorynoxeine抑制5-HT2A受体介导的5-HT电流。 Isocorynoxeine更喜欢与5-HT2A受体相互作用而不是与脑中的5-HT2C受体相互作用。对于5-HT2C受体介导的反应,异嗜性氧化物对5-HT2A受体的抑制活性较低(IC50值>100μM)卵母细胞中介导的反应。 Isocorynoxeine剂量依赖性和竞争性抑制表达5-HT2A受体的非洲爪蟾卵母细胞中的5-HT诱发电流,但对表达5-HT2C受体的卵母细胞的抑制作用较小[1]。
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| 体内研究 |
钩藤碱,Corynoxeine和Isocorynoxeine,异钩藤碱相关生物碱的作用在钩藤属物种中进行了测试,在5-MeO-DMT诱导的针刺小鼠的头部抽搐行为中进行了测试。钩藤碱[H = 1.369,P = 0.504]和Corynoxeine [H = 0.242,P = 0.886]均未影响其行为,而Isocorynoxeine在30 mg/kg(ip)时显着减弱[H = 7.582,P <0.01] [1] ]。
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| 动物实验 |
小鼠[1]在实验开始前3小时,用利血平(5mg / kg,ip)预处理雄性ICR小鼠。在5-MeO-DMT之前30分钟腹膜内注射钩藤碱(RHY),Corynoxeine(COX),Isocorynoxeine(ICOX,10和30mg / kg)或载体[1]。
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| 参考文献 |
[1]. Matsumoto K, et al. Suppressive effects of isorhynchophylline on 5-HT2A receptor function in the brain: behavioural and electrophysiological studies. Eur J Pharmacol. 2005 Jul 11;517(3):191-9.
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