Desoxo-narchinol A

• 常用名: Desoxo-narchinol A
• 英文名: Desoxo-narchinol A
• CAS号: 53859-06-6
• 分子量: 192.25
• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 345.0±31.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₆O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 146.9±17.4 °C

Desoxo-narchinol A用途

去氧那奇诺A是一种口服活性强效抗炎剂。脱恶唑那奇诺A可从爪哇纳豆鱼的根和根茎中分离得到。去氧那奇诺A可用于感染性休克和炎症性疾病的研究[1][2][3]。

Desoxo-narchinol A名称

• 英文名: (4R,4aS,5R)-4-Hydroxy-4a,5-dimethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-1(4H)-naphthalenone

Desoxo-narchinol A生物活性

• 描述: 去氧那奇诺A是一种口服活性强效抗炎剂。脱恶唑那奇诺A可从爪哇纳豆鱼的根和根茎中分离得到。去氧那奇诺A可用于感染性休克和炎症性疾病的研究[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> PGE合成酶
• 体外研究: 去氧那奇诺A抑制肝和肺组织损伤和促炎细胞因子(如IL-1β、IL-6和TNF-α)的产生[2]。去氧那奇诺A(0-500 nM,24 h)抑制小鼠腹腔巨噬细胞中炎症介质的产生,如iNOS及其衍生物NO、COX-2、PGE2、IL-1β、IL-6、TNF-α和H3蛋白乙酰化[2]。去氧那奇诺A抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞p38活化[2]。
• 体内研究: 去氧那奇诺A(0-0.5 mg/kg,IP,1次)可显著降低LPS诱导的小鼠内毒素休克模型的死亡率[2]。去氧那奇诺A(50 mg/kg,PO,一次)在大鼠和小鼠中的口服生物利用度分别为18.1%和28.4%【3】
• 参考文献:

  [1]. Itokawa H, et al. Cytotoxic sesquiterpenes from Nardostachys chinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1993 Jun;41(6):1183-4.

  [2]. Shin JY, et al. Anti-inflammatory effect of desoxo-narchinol-A isolated from Nardostachys jatamansi against lipopolysaccharide. Int Immunopharmacol. 2015 Dec;29(2):730-738.

  [3]. Thapa SK, Upadhyay M, Kim TH, Shin S, Park SJ, Shin BS. Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry of Desoxo-Narchinol a and Its Pharmacokinetics and Oral Bioavailability in Rats and Mice. Molecules. 2019 May 28;24(11):2037.

Desoxo-narchinol A物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 345.0±31.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.25
• 闪点: 146.9±17.4 °C
• 精确质量: 192.115036
• LogP: 1.95
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.549
• 储存条件: 2-8℃

Desoxo-narchinol A英文别名

• 1(4H)-Naphthalenone, 4a,5,6,7-tetrahydro-4-hydroxy-4a,5-dimethyl-, (4R,4aS,5R)-
• (4R,4aS,5R)-4-Hydroxy-4a,5-dimethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-1(4H)-naphthalenone