Rofecoxib (D5)

• 常用名: Rofecoxib (D5)
• 英文名: Rofecoxib-d5
• CAS号: 544684-93-7
• 分子量: 314.35600
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₄O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Rofecoxib (D5)用途

罗非昔布D5(MK 966 D5)是氘标记的罗非昔布。罗非昔布是一种有效的、特异的口服活性COX-2抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,人COX-2的IC50分别为26和18 nM,COX-2的选择性是人COX-1的1000倍(在U937细胞中IC50>50μM,在中国仓鼠卵巢细胞中IC50>15μM)[1][2]。

Rofecoxib (D5)名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 3-(4-methylsulfonylphenyl)-4-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-2H-furan-5-one

Rofecoxib (D5)生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 罗非昔布D5(MK 966 D5)是氘标记的罗非昔布。罗非昔布是一种有效的、特异的口服活性COX-2抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,人COX-2的IC50分别为26和18 nM,COX-2的选择性是人COX-1的1000倍(在U937细胞中IC50>50μM,在中国仓鼠卵巢细胞中IC50>15μM)[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Rofecoxib, et al. Rofecoxib [Vioxx, MK-0966; 4-(4'-methylsulfonylphenyl)-3-phenyl-2-(5H)-furanone]: a potent and orally active cyclooxygenase-2 inhibitor. Pharmacological and biochemical profiles. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Aug;290(2):551-60.

  [3]. Liu NN, et al. Rofecoxib inhibits retinal neovascularization via down regulation of cyclooxygenase-2 and vascular endothelial growth factor expression. Clin Exp Ophthalmol. 2015 Jul;43(5):458-65.

  [4]. Stoppoloni D, et al. Synergistic effect of gefitinib and rofecoxib in mesothelioma cells. Mol Cancer. 2010 Feb 2;9:27.

Rofecoxib (D5)物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₇H₁₄O₄S
• 分子量: 314.35600
• 精确质量: 314.06100
• PSA: 68.82000
• LogP: 3.63850
• InChIKey: RZJQGNCSTQAWON-VIQYUKPQSA-N
• SMILES: CS(=O)(=O)c1ccc(C2=C(c3ccccc3)C(=O)OC2)cc1

Rofecoxib (D5)靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Half life in rat at 10 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4393785

共1条，当前第1页，共1页

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Rofecoxib (D5)英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• MK 0966-d5
• Vioxx-d5 (Major)
• Rhuma-cure-d5
• MK 966-d5
• Vioxx-d5
• 3-(Phenyl-d5)-4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-2(5H)-furanone
• Rofecoxib-d5
• 3-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-(phenyl-d5)-2-buten-4-olide

Rofecoxib (D5)常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Rofecoxib (D5)的InChIKey是什么？

A: Rofecoxib (D5)InChIKey为RZJQGNCSTQAWON-VIQYUKPQSA-N。

Q: Rofecoxib (D5)的SMILES表达式是什么？

A: Rofecoxib (D5)SMILES表达式为CS(=O)(=O)c1ccc(C2=C(c3ccccc3)C(=O)OC2)cc1。

Q: Rofecoxib (D5)的CAS号是多少？

A: Rofecoxib (D5)CAS号为544684-93-7。

Q: Rofecoxib (D5)有哪些英文别名？

A: Rofecoxib (D5)英文别名有：MK 0966-d5、 Vioxx-d5 (Major)、 Rhuma-cure-d5、 MK 966-d5、 Vioxx-d5、 3-(Phenyl-d5)-4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-2(5H)-furanone、 Rofecoxib-d5、 3-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-(phenyl-d5)-2-buten-4-olide。

Q: Rofecoxib (D5)的分子量是多少？

A: Rofecoxib (D5)分子量为314.35600。

Q: Rofecoxib (D5)的LogP（油水分配系数）是多少？

A: Rofecoxib (D5)LogP（油水分配系数）为3.63850。

Q: Rofecoxib (D5)有什么用途？

A: Rofecoxib (D5)主要用途：罗非昔布D5(MK 966 D5)是氘标记的罗非昔布。罗非昔布是一种有效的、特异的口服活性COX-2抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,人COX-2的IC50分别为26和18 nM,COX-2的选择性是人COX-1的1000倍(在U937细胞中IC50>50μM,在中国仓鼠卵巢细胞中IC50>15μM)[1][2]。

Q: Rofecoxib (D5)的英文名称是什么？

A: Rofecoxib (D5)英文名称为3-(4-methylsulfonylphenyl)-4-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-2H-furan-5-one。

Q: Rofecoxib (D5)的极性表面积PSA是多少？

A: Rofecoxib (D5)极性表面积PSA为68.82000。

Q: Rofecoxib (D5)的分子式是什么？

A: Rofecoxib (D5)分子式为C17H14O4S。

Rofecoxib (D5)生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司