Rofecoxib (D5)

• 常用名: Rofecoxib (D5)
• 英文名: Rofecoxib-d5
• CAS号: 544684-93-7
• 分子量: 314.35600
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₄O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Rofecoxib (D5)用途

罗非昔布D5(MK 966 D5)是氘标记的罗非昔布。罗非昔布是一种有效的、特异的口服活性COX-2抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,人COX-2的IC50分别为26和18 nM,COX-2的选择性是人COX-1的1000倍(在U937细胞中IC50>50μM,在中国仓鼠卵巢细胞中IC50>15μM)[1][2]。

Rofecoxib (D5)名称

• 英文名: 3-(4-methylsulfonylphenyl)-4-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-2H-furan-5-one

Rofecoxib (D5)生物活性

• 描述: 罗非昔布D5(MK 966 D5)是氘标记的罗非昔布。罗非昔布是一种有效的、特异的口服活性COX-2抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,人COX-2的IC50分别为26和18 nM,COX-2的选择性是人COX-1的1000倍(在U937细胞中IC50>50μM,在中国仓鼠卵巢细胞中IC50>15μM)[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Rofecoxib, et al. Rofecoxib [Vioxx, MK-0966; 4-(4'-methylsulfonylphenyl)-3-phenyl-2-(5H)-furanone]: a potent and orally active cyclooxygenase-2 inhibitor. Pharmacological and biochemical profiles. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Aug;290(2):551-60.

  [3]. Liu NN, et al. Rofecoxib inhibits retinal neovascularization via down regulation of cyclooxygenase-2 and vascular endothelial growth factor expression. Clin Exp Ophthalmol. 2015 Jul;43(5):458-65.

  [4]. Stoppoloni D, et al. Synergistic effect of gefitinib and rofecoxib in mesothelioma cells. Mol Cancer. 2010 Feb 2;9:27.

Rofecoxib (D5)物理化学性质

• 分子式: C₁₇H₁₄O₄S
• 分子量: 314.35600
• 精确质量: 314.06100
• PSA: 68.82000
• LogP: 3.63850
• InChIKey: RZJQGNCSTQAWON-VIQYUKPQSA-N
• SMILES: CS(=O)(=O)c1ccc(C2=C(c3ccccc3)C(=O)OC2)cc1

Rofecoxib (D5)靶点实验

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实验名称：Half life in rat at 10 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4393785

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Rofecoxib (D5)英文别名

• MK 0966-d5
• Vioxx-d5 (Major)
• Rhuma-cure-d5
• MK 966-d5
• Vioxx-d5
• 3-(Phenyl-d5)-4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-2(5H)-furanone
• Rofecoxib-d5
• 3-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-(phenyl-d5)-2-buten-4-olide