sulfuric acid,5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine结构式
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常用名 | sulfuric acid,5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine | 英文名 | sulfuric acid,5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine |
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CAS号 | 56585-33-2 | 分子量 | 678.71400 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H38N8O10S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途硫酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。硫酸甲氧苄啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。硫酸甲氧苄啶具有研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎的潜力。硫酸甲氧苄啶与锌[1][2][3][4]联合使用可抑制鸡胚中甲型流感病毒的感染。 |
英文名 | sulfuric acid,5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 硫酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。硫酸甲氧苄啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。硫酸甲氧苄啶具有研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎的潜力。硫酸甲氧苄啶与锌[1][2][3][4]联合使用可抑制鸡胚中甲型流感病毒的感染。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Dihydrofolate reductase, Bacteria[1] Influenza A virus[4] |
体外研究 | 甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)的活性中断叶酸代谢,DHFR可将二氢叶酸酯还原为四氢叶酸(THF)[1]。甲氧苄啶(3μg/mL;1小时)诱导大肠杆菌细胞中的蛋白质聚集和主要热休克蛋白(HSP),这表明硫酸甲氧苄嘧啶的存在导致蛋白质错误折叠[1]。甲氧苄啶(1.5-3μg/mL;1小时)在暴露于叶酸和热应激的大肠杆菌细胞中诱导DnaK、DnaJ、GroEL、ClpB和IbpA/B热休克蛋白[1]。 |
体内研究 | 甲氧苄啶(10mg/kg;静脉注射;每12小时一次;3天)对感染小鼠的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和脑膜炎链球菌具有抗菌活性[2]。甲氧苄啶可与硫代麦芽糖(TM-TMP)连接,在完整血清中显示出约1小时的半衰期,并对大肠杆菌具有约1μM的MIC值[2]。甲氧苄啶(10mg/mL;0.5ml;注射甲氧苄嘧啶锌联合悬浮液)降低病毒滴度并提高鸡胚存活率[4]。动物模型:雌性C3H/HeOuJ小鼠(在3%异氟醚下经尿道感染含有1-2×107 CFU大肠杆菌的50μL悬浮液)[2]剂量:10mg/kg给药:静脉注射。;每12小时一次;3D结果:在感染小鼠中,CD50分别为150mg/kg、335mg/kg、27.5mg/kg和8.4mg/kg,对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和脑膜炎链球菌具有抗菌活性。动物模型:受精卵(第8天将H3N2病毒注入羊膜和尿囊腔)[4]剂量:10mg/mL;0.5ml给药:将甲氧苄啶-锌联合混悬液注入气囊;单剂量结果:降低病毒滴度,提高鸡胚存活率。存活率在比率约为0.18(Zn/甲氧苄啶)时达到峰值。 |
参考文献 |
分子式 | C28H38N8O10S |
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分子量 | 678.71400 |
精确质量 | 678.24300 |
PSA | 296.92000 |
LogP | 2.66360 |
e377mf8eq8 |
unii-e377mf8eq8 |