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Heptelidic acid

更新时间:2024-01-13 12:33:14

Heptelidic acid结构式
Heptelidic acid结构式
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常用名 Heptelidic acid 英文名 Heptelidic acid
CAS号 57710-57-3 分子量 280.31600
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C15H20O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Heptelidic acid用途


庚二酸是一种倍半萜类抗生素[1]。庚二酸通过下调半胱天冬酶抑制足叶乙甙诱导的细胞凋亡[2]。Koningic acid(KA)是一种特殊的GAPDH抑制剂,IC50为90μM[3]。

 Heptelidic acid名称

英文名 heptelidic acid
英文别名 更多

 Heptelidic acid生物活性

描述 庚二酸是一种倍半萜类抗生素[1]。庚二酸通过下调半胱天冬酶抑制足叶乙甙诱导的细胞凋亡[2]。Koningic acid(KA)是一种特殊的GAPDH抑制剂,IC50为90μM[3]。
相关类别
靶点

Caspase-3

体外研究 庚二酸是一种倍半萜类抗生素,存在于从土壤样本中分离的三种不同菌株的培养滤液中。庚二酸产生生物体、发酵、分离和表征[1]。庚二酸抑制依托泊苷诱导的人类白血病U937细胞凋亡[2]。依托泊苷处理8小时后,庚二酸抑制U937细胞中的caspase-3诱导,IC50值为40μM[2]。庚二酸(Koningic acid;KA)是从木霉菌中提取的天然产物,可直接与人类GAPDH的活性部位结合。在经庚二酸处理的人类细胞中,T.koningii KAr GAPDH的表达成功地挽救了细胞活力。在用IC50=5μM的0-200μM庚二酸处理后,表达T.koningii KAr GAPDH的HEK293T细胞显示出完全的细胞活力[3]。细胞活力测定[3]细胞系:表达KAr GAPDH或EV的HEK293T细胞(左上)浓度:0.1,1,10,100,1000μM培养时间:24小时结果:IC50=5μM。
体内研究 庚二酸(Koningic acid;KA)具有生物利用度,并在体内诱导糖酵解的动态变化[3]。动物模型:6周龄雌性Foxn1nu小鼠携带BT-474肿瘤[3]剂量:1、2.5、5和10 mg/kg给药:每日腹腔内(IP)注射,24小时结果:根据行为监测和较高剂量的不良事件(溶血、血尿和贫血),确定1 mg/kg为最大耐受剂量(MTD)。
参考文献

[1]. Y Itoh, et al. A new sesquiterpene antibiotic, heptelidic acid producing organisms, fermentation, isolation and characterization. J Antibiot (Tokyo). 1980 May;33(5):468-73.

[2]. Jin Hee Kim, et al. Heptelidic acid, a sesquiterpene lactone, inhibits Etoposide-induced apoptosis in human leukemia U937 cells. J Microbiol Biotechnol. 2009 Aug;19(8):787-91.

[3]. Maria V Liberti, et al. A Predictive Model for Selective Targeting of the Warburg Effect through GAPDH Inhibition with a Natural Product. Cell Metab. 2017 Oct 3;26(4):648-659.e8.

 Heptelidic acid物理化学性质

分子式 C15H20O5
分子量 280.31600
精确质量 280.13100
PSA 76.13000
LogP 1.62160
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 Heptelidic acid英文别名

(+)-heptelidic acid
1,5a,6,7,8,9a-hexahydro-6-(1-methyl-ethyl)-1-oxo-spiro<2-benzoxepin-9(3H),2'oxirane>-4-carboxylic acid (heptelidic acid)
koningic acid
1,5a,6,7,8,9a-hexahydro-6-(1-methyl-ethyl)-1-oxo-spiro[2-benzoxepin-9(3H),2'oxirane]-4-carboxylic acid (heptelidic acid)
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