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阿立必利

更新时间:2025-08-22 09:02:19

阿立必利结构式
阿立必利结构式
品牌特惠专场
常用名 阿立必利 英文名 Alizapride
CAS号 59338-93-1 分子量 315.37000
密度 1.224 g/cm3 沸点 597.6ºC at 760 mmHg
分子式 C16H21N5O2 熔点 3360°C
MSDS N/A 闪点 315.2ºC

 阿立必利用途


阿利沙比利是一种有效的止吐药,作为多巴胺受体拮抗剂。阿利沙比利也用于人类消化系统疾病[1][3]。

 阿立必利名称

中文名 阿立必利
英文名 N-((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)-6-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxamide
中文别名 6-甲氧基-N-{[1-(2-丙烯基)-2-吡咯烷基}甲基]-H-苯半三唑-5-甲酰胺 | 吡苯三唑 | N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]-6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酰胺
英文别名 更多

 阿立必利生物活性

描述 阿利沙比利是一种有效的止吐药,作为多巴胺受体拮抗剂。阿利沙比利也用于人类消化系统疾病[1][3]。
相关类别
靶点实验

Dopamine 2 receptor

体内研究 阿利沙比利(2.5、5、10、25μg/kg;SC;连续7天)显著减少从动物分离的脾巨噬细胞结合的IgG致敏红细胞[2]。动物模型:雄性Duncan-Hartley豚鼠[2]剂量:2.5、5、10、25μg/kg给药:阿利沙比利(2.5,5,10,25μg/kg;SC;连续7天)结果:降低IgG致敏RBC的清除率。
参考文献

[1]. P L Warzee, et al. Manometric study of the activity of alizapride on the motor function of the human sphincter of Oddi. J Clin Pharm Ther. 1988 Aug;13(4):281-4.

[2]. Gomez, et al. Macrophage Fcgamma receptors expression is altered by treatment with dopaminergic drugs. Clinical immunology (Orlando, Fla.) vol. 90,3 (1999): 375-87.

[3]. Seng, et al. Anti-emetic effect of high-dose metoclopramide vs alizapride--a randomised crossover study. British journal of clinical pharmacology vol. 38,3 (1994): 282-4.

 阿立必利物理化学性质

密度 1.224 g/cm3
沸点 597.6ºC at 760 mmHg
熔点 3360°C
分子式 C16H21N5O2
分子量 315.37000
闪点 315.2ºC
精确质量 315.17000
PSA 83.14000
LogP 1.67550
稳定性

盐酸阿立必利(Alizapride Hydrochloride):C16H21N5O2?HCl。[59338-87-3]。从甲醇-甲基乙基酮结晶,熔点206-208℃。

分子结构

1、 摩尔折射率:88.72

2、 摩尔体积(cm3/mol):257.6

3、 等张比容(90.2K):697.5

4、 表面张力(dyne/cm):53.7

5、 极化率(10-24cm3):35.17

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积83.1

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:433

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:从丙酮结晶。

2.熔点(℃):139。

 阿立必利毒性和生态

 阿立必利安全信息

WGK德国 3
海关编码 2933990090

 阿立必利上下游产品

阿立必利上游产品  0

阿立必利下游产品  1

 阿立必利制备

1:4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯经酰化对氨基保护后,再硝化、还原、亚硝化并环合,生成苯并三唑衍生物,水解脱去1位上的保护基,最后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反应,即得阿立必利。
方法2:4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯直接硝化,再氢化还原,亚硝化环合生成苯并三唑衍生物,然后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反应,得到阿立必利。
上述两种方法中的最后一步如按以下进行,可直接得到盐酸阿立必利:621g的6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸、3L无水甲苯和425Gn-(1-烯丙基)-2-氨甲基吡咯烷一起回流5h。冷至50℃后,加入600ml的含氯化氢的乙醇溶液(350g氯化氢溶于1L乙醇),此时温度升至70~80℃。冷至50℃,分离去甲苯层后,剩下的油状剩余物溶人3L甲醇,加热直至完全溶解。在其沸点温度下和150g活性炭一起过滤。往滤液中加入6L甲基乙基酮,然后冷至0℃,缓慢结晶出阿立必利。过滤,用500ml甲基乙基酮分2次洗,然后于50℃在通风干燥器中干燥。最后得687g的盐酸阿立必利,收率65%,熔点206-208℃。

 阿立必利海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 阿立必利英文别名

6-methoxy-N-[(1-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2H-benzotriazole-5-carboxamide
EINECS 261-710-6
MFCD00867757
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