1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐

• 常用名: 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐
• 英文名: Terazosin hydrochloride
• CAS号: 63074-08-8
• 分子量: 423.89
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 664.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₆ClN₅O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 355.7±34.3 °C

用途

Terazosin hydrochloride 是一种喹唑啉衍生物,也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

作用

盐酸特拉唑嗪为长效选择性α1受体阻滞剂，是喹唑啉的衍生物。通过降低膀胱出口部位的平滑肌张力，而解除前列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难。盐酸特拉唑嗪具有降压作用，同时维持正常的心输出量。能改善血脂、血糖、血尿酸等物质代谢障碍及男性性功能障碍。

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 盐酸特拉唑嗪
• 英文名: Terazosin hydrochloride

生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Terazosin hydrochloride 是一种喹唑啉衍生物,也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点实验:

  α1-adrenoceptor[1]

• 体外研究: 特拉唑嗪不能区分COS细胞中瞬时表达的克隆α1肾上腺素受体亚型[1]。
• 体内研究: 特拉唑嗪可促进输尿管结石的排出。据报道,特拉唑嗪治疗输尿管远端结石,特别是>5mm的结石是安全有效的。
• 参考文献:

  [1]. Michel MC, et al. Drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia: affinity comparison at cloned alpha 1-adrenoceptor subtypes and in human prostate. J Auton Pharmacol. 1996 Feb;16(1):21-8.

  [2]. Vincent J, et al. Pharmacological tolerance to alpha 1-adrenergic receptor antagonism mediated by terazosin in humans. J Clin Invest. 1992 Nov;90(5):1763-8.

  [3]. Ju M, et al. Efficacy of combination terazosin and nifedipine therapy in postoperative treatment of distal ureteral stones after transurethral ureteroscopic lithotripsy. J Int Med Res. 2020 Apr;48(4):300060520904851.

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 664.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₆ClN₅O₄
• 分子量: 423.89
• 闪点: 355.7±34.3 °C
• PSA: 103.04000
• LogP: -0.96
• InChIKey: IWSWDOUXSCRCKW-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc2nc(N3CCN(C(=O)C4CCCO4)CC3)nc(N)c2cc1OC.Cl
• 外观性状: powder,white to off-white
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.636
• 储存条件: Store at RT
• 水溶解性: H2O: 25 mg/mL

毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xn,Xi
• 风险声明 (欧洲): 22-36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36
• WGK德国: 3
• RTECS号: TK8044925

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1266185

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA 来源：23265 External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity 来源：NCGC External Id：HERG01

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SMAD3201

实验名称：uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens] External Id：SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN

共410条，当前第1页，共41页

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英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Terazosin
• UNII:8L5014XET7
• Vicard
• Itrin
• [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(oxolan-2-yl)methanone,hydrochloride
• Urodie
• [4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl](tetrahydro-2-furanyl)methanone
• 6,7-bis(methyloxy)-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine
• MFCD00467965
• [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl](tetrahydrofuran-2-yl)methanone

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 盐酸特拉唑嗪的英文名称是什么？

A: 盐酸特拉唑嗪英文名称为Terazosin hydrochloride。

Q: 盐酸特拉唑嗪的极性表面积PSA是多少？

A: 盐酸特拉唑嗪极性表面积PSA为103.04000。

Q: 盐酸特拉唑嗪的分子式是什么？

A: 盐酸特拉唑嗪分子式为C19H26ClN5O4。

Q: 63074-08-8的中文名称是什么？

A: 63074-08-8的中文名称为盐酸特拉唑嗪。

Q: 盐酸特拉唑嗪的CAS号是多少？

A: 盐酸特拉唑嗪CAS号为63074-08-8。

Q: 盐酸特拉唑嗪的分子量是多少？

A: 盐酸特拉唑嗪分子量为423.89。

Q: 盐酸特拉唑嗪的安全信息是什么？

A: 盐酸特拉唑嗪安全信息：26-36。

Q: 盐酸特拉唑嗪的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 盐酸特拉唑嗪LogP（油水分配系数）为-0.96。

Q: 盐酸特拉唑嗪的外观是什么？

A: 盐酸特拉唑嗪外观为powder,white to off-white。

Q: 盐酸特拉唑嗪的水溶性如何？

A: 盐酸特拉唑嗪水溶性：H2O: 25 mg/mL。

生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司