1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐结构式
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常用名 | 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐 | 英文名 | Terazosin hydrochloride |
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CAS号 | 63074-08-8 | 分子量 | 423.89 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 664.5±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C19H26ClN5O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 355.7±34.3 °C |
用途适用于高血压及充血性心衰等症的治疗。也可用于前列腺肥大。治疗轻度和中度良性前列腺增生引起尿频、尿急、夜尿增多、尿量小、急慢性尿失禁等刺激症状,同时对排尿踌躇、尿线断续、终末滴尿、尿线细而无力、排尿不尽感等有改善。治疗慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺痛,还可用于女性膀胱颈梗阻、结肠手术拔除导尿管前,能预防急性尿潴留的发生。 |
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作用盐酸特拉唑嗪为长效选择性α1受体阻滞剂,是喹唑啉的衍生物。通过降低膀胱出口部位的平滑肌张力,而解除前列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难。盐酸特拉唑嗪具有降压作用,同时维持正常的心输出量。能改善血脂、血糖、血尿酸等物质代谢障碍及男性性功能障碍。 |
中文名 | 盐酸特拉唑嗪 |
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英文名 | Terazosin hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | Terazosin hydrochloride 是一种喹唑啉衍生物,也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
α1-adrenoceptor[1] |
体外研究 | 特拉唑嗪不能区分COS细胞中瞬时表达的克隆α1肾上腺素受体亚型[1]。 |
体内研究 | 特拉唑嗪可促进输尿管结石的排出。据报道,特拉唑嗪治疗输尿管远端结石,特别是>5mm的结石是安全有效的。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 664.5±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H26ClN5O4 |
分子量 | 423.89 |
闪点 | 355.7±34.3 °C |
PSA | 103.04000 |
LogP | -0.96 |
外观性状 | powder,white to off-white |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.636 |
储存条件 | Store at RT |
水溶解性 | H2O: 25 mg/mL |
危害码 (欧洲) | Xn,Xi |
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风险声明 (欧洲) | 22-36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | 26-36 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | TK8044925 |
piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]- |
Terazosin |
UNII:8L5014XET7 |
Vicard |
Itrin |
[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(oxolan-2-yl)methanone,hydrochloride |
Methanone, [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl](tetrahydro-2-furanyl)- |
Urodie |
[4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl](tetrahydro-2-furanyl)methanone |
6,7-bis(methyloxy)-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine |
MFCD00467965 |
[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl](tetrahydrofuran-2-yl)methanone |