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泰万菌素

更新时间:2026-07-16 16:46:33

泰万菌素结构式
泰万菌素结构式
品牌特惠专场
常用名 泰万菌素 英文名 Aivlosin
CAS号 63409-12-1 分子量 1042.25
密度 1.21g/cm3 沸点 1005.4ºC at 760 mmHg
分子式 C53H87NO19 熔点 >105°C (dec.)
MSDS N/A 闪点 561.8ºC

 泰万菌素用途


Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种广谱大环内酯抗生素,具有抗菌活性。Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种抗病毒试剂,可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 Tylvalosin 还具有抗炎活性,缓解氧化应激,并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。

摘要:替瓦洛辛,又称泰万菌素或Aivlosin,化学名为C53H87NO19,分子量为1042.25。外观为白色至浅米黄色固体,熔点>105°C,密度1.21g/cm3。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。


 泰万菌素名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 替瓦洛辛
英文名 Tylvalosin
英文别名 更多

 泰万菌素生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种广谱大环内酯抗生素,具有抗菌活性。Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种抗病毒试剂,可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 Tylvalosin 还具有抗炎活性,缓解氧化应激,并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。
相关类别
参考文献

[1]. Albert Philip Adrian Mockett, et al. Use of tylvalosin as antiviral agent. Patent. WO2008007104.

[2]. Zhao Z, et al. Tylvalosin exhibits anti-inflammatory property and attenuates acute lung injury in different models possibly through suppression of NF-κB activation. Biochem Pharmacol. 2014 Jul 1;90(1):73-87.  

[3]. Moges R, et al. Anti-Inflammatory Benefits of Antibiotics: Tylvalosin Induces Apoptosis of Porcine Neutrophils and Macrophages, Promotes Efferocytosis, and Inhibits Pro-Inflammatory CXCL-8, IL1α, and LTB4 Production, While Inducing the Release of Pro-Resolving Lipoxin A4 and Resolvin D1. Front Vet Sci. 2018 Apr 11;5:57.  

 泰万菌素物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.21g/cm3
沸点 1005.4ºC at 760 mmHg
熔点 >105°C (dec.)
分子式 C53H87NO19
分子量 1042.25
闪点 561.8ºC
精确质量 1041.59000
PSA 250.81000
LogP 4.00130
InChIKey KCJJINQANFZSAM-LEYHJWGTSA-N
SMILES CCC1OC(=O)CC(OC(C)=O)C(C)C(OC2OC(C)C(OC3CC(C)(O)C(OC(=O)CC(C)C)C(C)O3)C(N(C)C)C2O)C(CC=O)CC(C)C(=O)C=CC(C)=CC1COC1OC(C)C(O)C(OC)C1OC
外观性状 白色至浅米黄色固体
折射率 1.534
储存条件 20°C,惰性气体

 泰万菌素合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

~52%

泰万菌素结构式

泰万菌素

63409-12-1

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文献:Fishman, Andrew G.; Mallams, Alan K.; Rossman, Randall R. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1989 , p. 787 - 798

~45%

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63409-12-1

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文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 787 - 798

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63409-12-1

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文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 787 - 798

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63409-12-1

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文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 787 - 798

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63409-12-1

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文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 787 - 798

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泰万菌素

63409-12-1

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文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 787 - 798

 泰万菌素上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

泰万菌素上游产品  5

泰万菌素下游产品  0

 泰万菌素靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源:NCGC
External Id:APP-Toga-CHIKV-nsp2-p
实验名称:Primary qHTS for Vero E6 cytotoxicity: counterscreen for inhibitors of SARS-S pseudo-...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-cytotox-48hr-p1-npc
实验名称:Primary qHTS Assay for Inhibitors of Recombinant Selenoprotein Glutathione Peroxidase...
来源:NCGC
External Id:GPx1-biochemical-p4-p7
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of MERS-S pseudo-typed particle cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-MERS-PP-p1-npc
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Primary qHTS for Huh7 cytotoxicity: counterscreen for inhibitors of MERS-S pseudotype...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-MERS-cytotox-48hr-p1-npc
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of SARS-S pseudo-typed particle cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-PP-p1-npc
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 泰万菌素英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

O3'-Acetyl-2'-desoxy-adenosin
3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosin
2'-deoxy-3'-O-acetyladenosine
O3'-acetyl-2'-deoxy-adenosine
3-O-acetyl-4"-O-isovaleryltylosin
2'-Deoxyadenosine 3'-acetate
3-acetate 4B-(3-methylbutanoate)
3'-O-Acetyl-2'-desoxyadenosin

 泰万菌素常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 替瓦洛辛有哪些英文别名?
A: 替瓦洛辛英文别名有:O3'-Acetyl-2'-desoxy-adenosin、 3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosin、 2'-deoxy-3'-O-acetyladenosine、 O3'-acetyl-2'-deoxy-adenosine、 3-O-acetyl-4"-O-isovaleryltylosin、 2'-Deoxyadenosine 3'-acetate、 3-acetate 4B-(3-methylbutanoate)、 3'-O-Acetyl-2'-desoxyadenosin。
Q: 替瓦洛辛有什么用途?
A: 替瓦洛辛主要用途:Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种广谱大环内酯抗生素,具有抗菌活性。Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种抗病毒试剂,可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 Tylvalosin 还具有抗炎活性,缓解氧化应激,并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。
Q: 替瓦洛辛的熔点是多少?
A: 替瓦洛辛熔点为>105°C (dec.)。
Q: 替瓦洛辛的InChIKey是什么?
A: 替瓦洛辛InChIKey为KCJJINQANFZSAM-LEYHJWGTSA-N。
Q: 替瓦洛辛的分子式是什么?
A: 替瓦洛辛分子式为C53H87NO19。
Q: 替瓦洛辛的CAS号是多少?
A: 替瓦洛辛CAS号为63409-12-1。
Q: 替瓦洛辛的SMILES表达式是什么?
A: 替瓦洛辛SMILES表达式为CCC1OC(=O)CC(OC(C)=O)C(C)C(OC2OC(C)C(OC3CC(C)(O)C(OC(=O)CC(C)C)C(C)O3)C(N(C)C)C2O)C(CC=O)CC(C)C(=O)C=CC(C)=CC1COC1OC(C)C(O)C(OC)C1OC。
Q: 替瓦洛辛的分子量是多少?
A: 替瓦洛辛分子量为1042.25。
Q: 替瓦洛辛的外观是什么?
A: 替瓦洛辛外观为白色至浅米黄色固体。
Q: 替瓦洛辛的英文名称是什么?
A: 替瓦洛辛英文名称为Tylvalosin。

 泰万菌素生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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