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硫酸奎尼丁

更新时间:2026-07-15 11:55:43

硫酸奎尼丁结构式
硫酸奎尼丁结构式
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常用名 硫酸奎尼丁 英文名 Quinidine sulfate dihydrate
CAS号 6591-63-5 分子量 782.943
密度 N/A 沸点 992.5ºC at 760 mmHg
分子式 C20H24N2O2.1/2H2O4S.H2O 熔点 212-214 °C (dec.)(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 554ºC
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 硫酸奎尼丁用途


Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,可在体内抑制苯丙胺的代谢。Quinidine sulfate dihydrate 增强长春新碱 (VCR) 在肿瘤细胞中的细胞毒性,尤其是在 P388 白血病 (P388/VCR) 和人骨髓性白血病的VCR 耐药亚型中。

 硫酸奎尼丁名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 硫酸奎尼丁二水合物
英文名 Quinidine sulfate salt dihydrate
中文别名 奎尼定硫酸盐 | 硫酸奎尼丁 | 硫酸奎尼丁
英文别名 更多

 硫酸奎尼丁生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,可在体内抑制苯丙胺的代谢。Quinidine sulfate dihydrate 增强长春新碱 (VCR) 在肿瘤细胞中的细胞毒性,尤其是在 P388 白血病 (P388/VCR) 和人骨髓性白血病的VCR 耐药亚型中。
相关类别
靶点实验

IC50: cytochrome P450db; amphetamine metabolism[1]

参考文献

[1]. David E. Moody, et al. Quinidine Inhibits In Vivo Metabolism of Amphetamine in Rats: Impact upon Correlation between GCIMS and Immunoassay Findings in Rat Urine. ournal of Analytical Toxicology, Vol. 14, September/October 1990

[2]. Tsuruo T, et al. Effects of quinidine and related compounds on cytotoxicity and cellular accumulation of vincristine and adriamycin in drug-resistant tumor cells.Cancer Res. 1984 Oct;44(10):4303-7.

 硫酸奎尼丁物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

沸点 992.5ºC at 760 mmHg
熔点 212-214 °C (dec.)(lit.)
分子式 C20H24N2O2.1/2H2O4S.H2O
分子量 782.943
闪点 554ºC
精确质量 782.356079
PSA 192.62000
LogP 6.52160
InChIKey ZHNFLHYOFXQIOW-AHSOWCEXSA-N
SMILES C=CC1CN2CCC1CC2C(O)c1ccnc2ccc(OC)cc12.C=CC1CN2CCC1CC2C(O)c1ccnc2ccc(OC)cc12.O.O.O=S(=O)(O)O
外观性状 固体
折射率 275 ° (C=2, 0.1mol/L HCl)
储存条件 室温

 硫酸奎尼丁MSDS

本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

 硫酸奎尼丁毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 硫酸奎尼丁安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
警示性声明 P301 + P312 + P330
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) 13-36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 VA5605000

 硫酸奎尼丁文献8

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Comparative study of the effects of antituberculosis drugs and antiretroviral drugs on cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein.

Antimicrob. Agents Chemother. 58(6) , 3168-76, (2014)

Predicting drug-drug interactions (DDIs) related to cytochrome P450 (CYP), such as CYP3A4 and one of the major drug transporters, P-glycoprotein (P-gp), is crucial in the development of future chemoth...

Diurnal variation in P-glycoprotein-mediated transport and cerebrospinal fluid turnover in the brain.

AAPS J. 16(5) , 1029-37, (2014)

Nearly all bodily processes exhibit circadian rhythmicity. As a consequence, the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of a drug may also vary with time of day. The objective of this study wa...

Effects of the inhibition of intestinal P-glycoprotein on aliskiren pharmacokinetics in cynomolgus monkeys.

Biopharm. Drug Dispos. 36(1) , 15-33, (2015)

Aliskiren is a substrate for P-glycoprotein (P-gp) and is metabolized via cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). The aim of the present study was to assess whether P-gp influenced the pharmacokinetics of alisk...

 硫酸奎尼丁靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1266185
实验名称:Inhibition of HIV1 RT
来源:ChEMBL
靶标:Reverse transcriptase/RNaseH
External Id:CHEMBL1018093
实验名称:Appearance of ectopic beat (EA) in guinea pig tested for in vivo antiarrhythmic activ...
来源:ChEMBL
靶标:Cavia porcellus
External Id:CHEMBL681050
实验名称:Lipophilicity was determined
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL631926
实验名称:Appearance of ectopic beat (EA) in guinea pig tested for in vivo antiarrhythmic activ...
来源:ChEMBL
靶标:Cavia porcellus
External Id:CHEMBL681049
实验名称:Cardiac arrest(CA) in guinea pig tested for in vivo antiarrhythmic activity against o...
来源:ChEMBL
靶标:Cavia porcellus
External Id:CHEMBL685528
实验名称:Cardiac arrest(CA) in rats guinea pig tested for in vivo antiarrhythmic activity agai...
来源:ChEMBL
靶标:Cavia porcellus
External Id:CHEMBL681051
实验名称:Ventricular fibrillation (VF) in guinea pig tested for in vivo antiarrhythmic activit...
来源:ChEMBL
靶标:Cavia porcellus
External Id:CHEMBL685530
实验名称:Ventricular fibrillation (VF) in guinea pig tested for in vivo antiarrhythmic activit...
来源:ChEMBL
靶标:Cavia porcellus
External Id:CHEMBL685529
实验名称:Change in heart rate(HR) in guinea pig tested for in vivo antiarrhythmic activity aga...
来源:ChEMBL
靶标:Cavia porcellus
External Id:CHEMBL685532
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 硫酸奎尼丁英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Quinidine Sulfate Dihydrate
Cinchonan-9-ol, 6'-methoxy-, (9S)-, sulfate, hydrate (2:1:2) (salt)
EINECS 200-046-3
(9S)-6'-Methoxycinchonan-9-ol sulfate hydrate (2:1:2)
MFCD00149346

 硫酸奎尼丁常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 硫酸奎尼丁二水合物有什么用途?
A: 硫酸奎尼丁二水合物主要用途:Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,可在体内抑制苯丙胺的代谢。Quinidine sulfate dihydrate 增强长春新碱 (VCR) 在肿瘤细胞中的细胞毒性,尤其是在 P388 白血病 (P388/VCR) 和人骨髓性白血病的VCR 耐药亚型中。
Q: 硫酸奎尼丁二水合物的熔点是多少?
A: 硫酸奎尼丁二水合物熔点为212-214 °C (dec.)(lit.)。
Q: 硫酸奎尼丁二水合物的SMILES表达式是什么?
A: 硫酸奎尼丁二水合物SMILES表达式为C=CC1CN2CCC1CC2C(O)c1ccnc2ccc(OC)cc12.C=CC1CN2CCC1CC2C(O)c1ccnc2ccc(OC)cc12.O.O.O=S(=O)(O)O。
Q: 硫酸奎尼丁二水合物的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 硫酸奎尼丁二水合物LogP(油水分配系数)为6.52160。
Q: 硫酸奎尼丁二水合物的储存条件是什么?
A: 硫酸奎尼丁二水合物储存条件:室温。
Q: 硫酸奎尼丁二水合物的外观是什么?
A: 硫酸奎尼丁二水合物外观为固体。
Q: 硫酸奎尼丁二水合物的安全信息是什么?
A: 硫酸奎尼丁二水合物安全信息:13-36。
Q: 硫酸奎尼丁二水合物的英文名称是什么?
A: 硫酸奎尼丁二水合物英文名称为Quinidine sulfate salt dihydrate。
Q: 硫酸奎尼丁二水合物的沸点是多少?
A: 硫酸奎尼丁二水合物沸点为992.5ºC at 760 mmHg。
Q: 硫酸奎尼丁二水合物的CAS号是多少?
A: 硫酸奎尼丁二水合物CAS号为6591-63-5。

 硫酸奎尼丁生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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