![]() Facinicline hydrochloride结构式
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常用名 | Facinicline hydrochloride | 英文名 | Facinicline hydrochloride |
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CAS号 | 677305-02-1 | 分子量 | 306.79 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H19ClN4O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Facinicline hydrochloride用途Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂,对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT3 受体 (拮抗剂)的Ki 值为 1.2 nM。 |
英文名 | Facinicline hydrochloride |
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描述 | Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂,对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT3 受体 (拮抗剂)的Ki 值为 1.2 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
5-HT3 Receptor:1.2 nM (Ki) α7:6 nM (Ki) |
体外研究 | fanicline(RG3487)激活人α7nachrs,EC50为0.8μM(卵母细胞)和7.7μM(QM7细胞)[1]。Facinicline(RG3487)在5-羟色胺3受体(IC50 2.8 nM(卵母细胞)、32.7 nM(N1E-115细胞))具有拮抗作用[1]。 |
体内研究 | 在急性[最低有效剂量(MED)1.0 mg/kg p.o.]或重复(10天)给药后,Fanicline(RG3487)可改善大鼠的物体识别记忆能力[1]。RG3487(0.1–10 mg/kg p.o.)选择性增强物体识别记忆[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠[1]。剂量:0.1-10 mg/kg(药代动力学分析)。给药:口服。结果:Cmax的平均值一般在0.5~4h之间。 |
参考文献 |
分子式 | C15H19ClN4O |
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分子量 | 306.79 |