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奈多罗米钠

更新时间:2026-07-07 17:44:50

奈多罗米钠结构式
奈多罗米钠结构式
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常用名 奈多罗米钠 英文名 NEDOCROMIL SODIUM
CAS号 69049-74-7 分子量 415.30400
密度 N/A 沸点 645.5ºC at 760 mmHg
分子式 C19H15NNa2O7 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 344.2ºC

 奈多罗米钠用途


Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成,包括组胺,白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。

 奈多罗米钠名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 奈多罗米钠
英文名 nedocromil sodium
英文别名 更多

 奈多罗米钠生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成,包括组胺,白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。
相关类别
靶点实验

Histamine

LTC4

PGD2

体外研究 Nedocromil抑制从抗原攻击的肥大细胞释放组胺,LTC4和PGD2(IC30值分别为2.1μM,2.3μM和1.9μM)和抗人IgE(IC30值为4.7μM,1.3μM,和1.3μM,分别)[1]。
体内研究 与对照相比,奈多罗米治疗的糖尿病小鼠显示出显着改善的心脏功能。收缩力和松弛力显示出类似的改善。然而,与正常小鼠相比,Nedocromil治疗的糖尿病小鼠的心脏功能仍然显着受损。 Nedocromil可显着改善糖尿病性心肌病小鼠的心功能,但治疗无法恢复正常功能[2]。
动物实验 小鼠[2]在23-25g之间的8-12周龄C57 / BL6雄性小鼠接受腹膜内(ip)注射50mg / kg链脲霉素(STZ),溶解于pH 4.5的100mM柠檬酸盐缓冲液中,连续5天。将糖尿病小鼠(13周龄)随机分成三组:1)未治疗组; 2)Nedocromil组,Nedocromil以皮下(sc)颗粒植入每天30mg / kg的速率释放;和车辆组,植入非活性颗粒。接受Nedocromil(30 mg / kg /天)的正常小鼠(非糖尿病)和正常小鼠也包括在本研究中用于比较。所有样本组包括15只小鼠(n = 15)[2]。
参考文献

[1]. Wells E, et al. Characterization of primate bronchoalveolar mast cells. II. Inhibition of histamine, LTC4, and PGD2 release from primate bronchoalveolar mast cells and a comparison with rat peritoneal mastcells. J Immunol. 1986 Dec 15;137(12):3941-5.

[2]. Myocardial remodeling in diabetic cardiomyopathy associated with cardiac mast cell activation. Huang ZG, et al. PLoS One. 2013;8(3):e60827.

 奈多罗米钠物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

沸点 645.5ºC at 760 mmHg
分子式 C19H15NNa2O7
分子量 415.30400
闪点 344.2ºC
精确质量 415.06400
PSA 132.47000
InChIKey JQEKDNLKIVGXAU-UHFFFAOYSA-L
SMILES CCCc1c2oc(C(=O)[O-])cc(=O)c2cc2c(=O)cc(C(=O)[O-])n(CC)c12.[Na+].[Na+]
储存条件 2-8°C

 奈多罗米钠安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 奈多罗米钠合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

 奈多罗米钠文献1

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

The role of the Annexin-A1/FPR2 system in the regulation of mast cell degranulation provoked by compound 48/80 and in the inhibitory action of nedocromil.

Int. Immunopharmacol. 32 , 87-95, (2016)

1.We investigated the role of Annexin (ANX)-A1 and its receptor, ALX/FPR2, in the regulation of mast cell degranulation produced by compound 48/80. 2.Both human cord-blood derived mast cells (CBDMCs) ...

 奈多罗米钠靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Relative activity in dog hypotension
来源:ChEMBL
靶标:Canis lupus familiaris
External Id:CHEMBL667584
实验名称:Drug Induced Liver Injury Prediction System (DILIps) training set; hepatic side effec...
来源:ChEMBL
靶标:Hepatotoxicity
External Id:CHEMBL1909317
实验名称:Drug Induced Liver Injury Prediction System (DILIps) training set; hepatic side effec...
来源:ChEMBL
靶标:Hepatotoxicity
External Id:CHEMBL1909316
实验名称:Ability to inhibit histamine release from rat peritoneal mast cells.
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL790941
实验名称:Drug Induced Liver Injury Prediction System (DILIps) training set; hepatic side effec...
来源:ChEMBL
靶标:Hepatotoxicity
External Id:CHEMBL1909319
实验名称:Ability to inhibit histamine release from rat peritoneal mast cells using PCA assay.
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL790942
实验名称:Activity index by dog hypotension screen assay at 10 ug/Kg per min for 15 min.
来源:ChEMBL
靶标:Canis lupus familiaris
External Id:CHEMBL668896
实验名称:Drug Induced Liver Injury Prediction System (DILIps) training set; hepatic side effec...
来源:ChEMBL
靶标:Hepatotoxicity
External Id:CHEMBL1909318
实验名称:Drug Induced Liver Injury Prediction System (DILIps) training set; hepatic side effec...
来源:ChEMBL
靶标:Hepatotoxicity
External Id:CHEMBL1909320
实验名称:Percent inhibition by dog hypotension screen assay at 10 ug/Kg per min for 15 min.
来源:ChEMBL
靶标:Canis lupus familiaris
External Id:CHEMBL669762
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 奈多罗米钠英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Nedocromil sodium (USAN)
Tilarin
disodium 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]-quinoline-2,8-dicarboxylate
dissodium 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano<3,2-g>quinoline-2,8-dicarboxylate
9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid disodium salt
Alocril
disodium,9-ethyl-4,6-dioxo-10-propylpyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
Nedocromil sodium
UNII-ET8IF4KS1T
disodium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-4H,6H pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
di-sodium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-4H,6H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic trihydrate
Tilade

 奈多罗米钠常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 奈多罗米钠有什么用途?
A: 奈多罗米钠主要用途:Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成,包括组胺,白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。
Q: 奈多罗米钠的沸点是多少?
A: 奈多罗米钠沸点为645.5ºC at 760 mmHg。
Q: 奈多罗米钠的英文名称是什么?
A: 奈多罗米钠英文名称为nedocromil sodium。
Q: 69049-74-7的中文名称是什么?
A: 69049-74-7的中文名称为奈多罗米钠。
Q: 奈多罗米钠的SMILES表达式是什么?
A: 奈多罗米钠SMILES表达式为CCCc1c2oc(C(=O)[O-])cc(=O)c2cc2c(=O)cc(C(=O)[O-])n(CC)c12.[Na+].[Na+]。
Q: 奈多罗米钠的分子式是什么?
A: 奈多罗米钠分子式为C19H15NNa2O7。
Q: 奈多罗米钠的储存条件是什么?
A: 奈多罗米钠储存条件:2-8°C。
Q: 奈多罗米钠的CAS号是多少?
A: 奈多罗米钠CAS号为69049-74-7。
Q: 奈多罗米钠的InChIKey是什么?
A: 奈多罗米钠InChIKey为JQEKDNLKIVGXAU-UHFFFAOYSA-L。
Q: 奈多罗米钠的分子量是多少?
A: 奈多罗米钠分子量为415.30400。

 奈多罗米钠生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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