长春瑞滨结构式
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常用名 | 长春瑞滨 | 英文名 | Vinorelbine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 71486-22-1 | 分子量 | 778.932 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C45H54N4O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
长春瑞滨用途Vinorelbine(KW-2307 base)是抗有丝分裂剂,能抑制Hela细胞增殖,IC50为1.25 nM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 长春瑞宾 |
|---|---|
| 英文名 | vinorelbine |
| 中文别名 | 长春瑞滨 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Vinorelbine(KW-2307 base)是抗有丝分裂剂,能抑制Hela细胞增殖,IC50为1.25 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | 长春瑞滨(0.5-5nM)在浓度为1.25nM时抑制细胞增殖50%(IC50)。浓度为8 nM的长春瑞滨时,没有细胞处于后期[1]。长春瑞滨时间依赖性地诱导雄激素依赖性(AD)和非依赖性(AI)前列腺癌细胞系中的p53和p21WAFI/CIP1表达。长春瑞滨以浓度依赖性方式刺激报告基因[2]。 |
| 体内研究 | 长春瑞滨治疗后,第一次中性粒细胞过多发生在狗的第一次(4只狗),第二次(1)或第六次(1)长春瑞滨治疗后[3]。长春瑞滨在携带肿瘤的猫中每周耐受一次,MTD为11.5 mg/m2 [4]。 |
| 动物实验 | 根据该研究的定义,将VRL1在0.9%NaCl中稀释至1.5mg / mL的浓度,并在5分钟内进行IV。预期的治疗间隔为7天,最多4次治疗。在每周接受4次剂量后,猫有资格每2周继续接受VRL治疗,费用由所有者承担。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C45H54N4O8 |
| 分子量 | 778.932 |
| 精确质量 | 778.394165 |
| PSA | 133.87000 |
| LogP | 4.69 |
| InChIKey | GBABOYUKABKIAF-BXZSYHTRSA-N |
| SMILES | CCC1=CC2CN(C1)Cc1c([nH]c3ccccc13)C(C(=O)OC)(c1cc3c(cc1OC)N(C)C1C(O)(C(=O)OC)C(OC(C)=O)C4(CC)C=CCN5CCC31C54)C2 |
| 折射率 | 1.676 |
| 储存条件 | 2-8C |
| 稳定性 | 二酒石酸长春瑞滨(Vinordbine Ditartrate): C45H54N4O8?2C4H6O6。黄白色无定形粉末。溶于水或乙醇。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:214.24 2、 摩尔体积(cm3/mol):569.7 3、 等张比容(90.2K):1643.1 4、 表面张力(dyne/cm):69.1 5、 极化率(10-24cm3):84.93 |
| 更多 | 1.比旋光度:[α]D20+52.4°(C=0.3,氯仿)。 2.UV最大吸收(乙醇):215,268,282,293,310nm(ε 3700,11000,9500,7600,4400)。 |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~79%
长春瑞滨 71486-22-1 |
| 文献:Gueritte; Pouilhes; Mangeney; et al. European Journal of Medicinal Chemistry, 1983 , vol. 18, # 5 p. 419 - 424 |
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~77%
长春瑞滨 71486-22-1 |
| 文献:Gueritte; Pouilhes; Mangeney; et al. European Journal of Medicinal Chemistry, 1983 , vol. 18, # 5 p. 419 - 424 |
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~76%
长春瑞滨 71486-22-1 |
| 文献:European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 18, # 5 p. 419 - 424 |
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~%
长春瑞滨 71486-22-1 |
| 文献:European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 18, # 5 p. 419 - 424 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 长春瑞滨上游产品 1 | |
|---|---|
| 长春瑞滨下游产品 1 | |
本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。
由脱水长春碱(Anhydmvinblastine)经1步或2步反应得到长春瑞滨,收率有所提高。
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Methyl (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-4-acetoxy-15-[(12S)-16-ethyl-12-(methoxycarbonyl)-1,10-diazatetracyclo[12.3.1.0.0]octadeca-3(11),4,6,8,15-pentaen-12-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylate |
| 8-methylsulfanyl-5-nonylsulfanyl-quinoline |
| vinorebline |
| 3',4'-didehydro-4'-desoxy-8'-norvincaleucoblastine |
| 5-Nonylthio-8-methylthio-chinolin |
| 5'-noranhydrovinblastine |
| vinorelbene |
| Methyl (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-4-acetoxy-15-[(12S)-16-ethyl-12-(methoxycarbonyl)-1,10-diazatetracyclo[12.3.1.0.0]octadeca-3(11),4,6,8,15-pentaen-12-yl]-3-hydroxy-16-methox y-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylate |
| Quinoline,8-(methylthio)-5-(nonylthio) |
| Vinorelbine |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 长春瑞宾的制备方法是什么? |
| A: 长春瑞宾制备方法: 由脱水长春碱(Anhydmvinblastine)经1步或2步反应得到长春瑞滨,收率有所提高。 。 |
| Q: 长春瑞宾的分子式是什么? |
| A: 长春瑞宾分子式为C45H54N4O8。 |
| Q: 长春瑞宾的SMILES表达式是什么? |
| A: 长春瑞宾SMILES表达式为CCC1=CC2CN(C1)Cc1c([nH]c3ccccc13)C(C(=O)OC)(c1cc3c(cc1OC)N(C)C1C(O)(C(=O)OC)C(OC(C)=O)C4(CC)C=CCN5CCC31C54)C2。 |
| Q: 71486-22-1的中文名称是什么? |
| A: 71486-22-1的中文名称为长春瑞宾。 |
| Q: 长春瑞宾有哪些中文别名? |
| A: 长春瑞宾中文别名有:长春瑞滨。 |
| Q: 长春瑞宾的CAS号是多少? |
| A: 长春瑞宾CAS号为71486-22-1。 |
| Q: 长春瑞宾的下游产品有哪些? |
| A: 长春瑞宾相关下游产品(CAS):162652-95-1。 |
| Q: 长春瑞宾的分子量是多少? |
| A: 长春瑞宾分子量为778.932。 |
| Q: 长春瑞宾的英文名称是什么? |
| A: 长春瑞宾英文名称为vinorelbine。 |
| Q: 长春瑞宾有什么用途? |
| A: 长春瑞宾主要用途:Vinorelbine(KW-2307 base)是抗有丝分裂剂,能抑制Hela细胞增殖,IC50为1.25 nM。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 四川恒诚致远生物科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |