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2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉

更新时间:2025-08-27 02:16:19

2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉结构式
2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉结构式
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常用名 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉 英文名 1H-Imidazole, 2-(2-benzofuranyl)-4,5-dihydro
CAS号 72583-92-7 分子量 186.21
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C11H10N2O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉用途


RX 801077(2 BFI游离碱)是Ki值为70.1nM的选择性咪唑啉I2受体(I2R)激动剂。RX 801077具有抗炎和神经保护作用。RX 801077具有研究创伤性脑损伤的潜力[1][2]。

 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉名称

中文名 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉
英文名 2-(1-benzofuran-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
英文别名 更多

 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉生物活性

描述 RX 801077(2 BFI游离碱)是Ki值为70.1nM的选择性咪唑啉I2受体(I2R)激动剂。RX 801077具有抗炎和神经保护作用。RX 801077具有研究创伤性脑损伤的潜力[1][2]。
相关类别
靶点实验

Ki: 70.1 nM (imidazoline I2 receptor)[2]

体内研究 RX 801077(5、10、20 mg/kg腹腔注射;每天两次,持续 3.天) 在创伤性脑损伤大鼠模型中抑制 NLRP3型炎性体诱导的炎症和坏死性凋亡[2] 动物模型:280-300 g,雄性成年Sprague-Dawley大鼠(TBI模型)[2]剂量:5、10、20 mg/kg给药:腹腔注射。;结果:减轻了TBI大鼠模型中的神经功能缺损、脑水肿、血脑屏障通透性和皮层组织损失,减少了小胶质细胞活化、中性粒细胞浸润和促炎细胞因子IL-1β的分泌,减少了丘周皮层神经元中RIP1和RIP3的表达。
参考文献

[1]. Carpéné C, et al. Inhibition of amine oxidase activity by derivatives that recognize imidazoline I2 sites. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Feb;272(2):681-8.  

[2]. Ni H, et al. 2-BFI Provides Neuroprotection Against Inflammation and Necroptosis in a Rat Model of Traumatic Brain Injury. Front Neurosci. 2019 Jun 26;13:674.

 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉物理化学性质

分子式 C11H10N2O
分子量 186.21
精确质量 186.07900
PSA 37.53000
LogP 1.54700
InChIKey YTJOHEUHUVBKSB-UHFFFAOYSA-N
SMILES c1ccc2oc(C3=NCCN3)cc2c1

 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉合成线路

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2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉结构式

2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉

72583-92-7

文献:Sant' Anna, Gabriela da S.; Machado, Pablo; Sauzem, Patricia D.; Rosa, Fernanda A.; Rubin, Maribel A.; Ferreira, Juliano; Bonacorso, Helio G.; Zanatta, Nilo; Martins, Marcos A.P. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009 , vol. 19, # 2 p. 546 - 549

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2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉结构式

2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉

72583-92-7

文献:Anastassiadou; Baziard-Mouysset; Payard Synthesis, 2000 , # 13 p. 1814 - 1816

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2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉结构式

2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉

72583-92-7

文献:Shridhar,D.R. et al. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1979 , vol. 18, p. 254 - 256

 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉上下游产品

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 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Antidepressant-like activity in ip dosed mouse assessed as dosed required for reducti...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL2434403
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Reduction in morphine dependence expression in ip dosed mouse assessed as dosed requi...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL2434401
实验名称:Intrinsic activity at dopamine D2-like receptor in pig striatal membrane assessed as ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1251060
实验名称:Binding affinity at human alpha2A AR
来源:ChEMBL
靶标:Alpha-2A adrenergic receptor
External Id:CHEMBL2434577
实验名称:Agonist activity at D2-like receptor in pig striatal membrane assessed as [35S]GTPgam...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1251059
实验名称:Binding affinity at human alpha2B AR
来源:ChEMBL
靶标:Alpha-2B adrenergic receptor
External Id:CHEMBL2434576
实验名称:Displacement of [3H]YM-09-151-2 from D2-like receptor in pig striatal membrane
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1251058
共52条,当前第1页,共6页
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 2-(2-苯并呋喃)-2-咪唑啉英文别名

2-(2-Benzofuranyl)-2-imidazoline
2-benzofuran-2-yl-4,5-dihydro-1H-imidazole
2xcg
2-BFi
(3H)2-Bfi
3H-2-(2-benzofuranyl)-2-imidazoline
Tocris-0348
2-(2'-Imidazolinyl)benzofuran
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