阿扎莫林结构式
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常用名 | 阿扎莫林 | 英文名 | Azamulin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 76530-44-4 | 分子量 | 478.64800 | |
| 密度 | 1.27g/cm3 | 沸点 | 659.4ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C24H38N4O4S | 熔点 | 128-130ºC | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 352.6ºC | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
阿扎莫林用途阿扎穆林是一种不可逆的、高度选择性的人CYP3Aa抑制剂。阿扎穆林具有CYP3A抑制活性,IC50值范围为0.03-0.24μM。Azamulin可用于代谢和抗感染的研究[1]。 |
| 中文名 | 阿扎莫林 |
|---|---|
| 英文名 | Azamulin |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 阿扎穆林是一种不可逆的、高度选择性的人CYP3Aa抑制剂。阿扎穆林具有CYP3A抑制活性,IC50值范围为0.03-0.24μM。Azamulin可用于代谢和抗感染的研究[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
CYP3A:0.03-0.24 μM (IC50) |
| 体外研究 | 阿扎木林具有 密码3a抑制活性,国际50值范围为 0.03-0.24μM[1]阿扎木林对 密码3a的抑制呈 S型曲线,并且对底物 7-苄氧基-4-三氟甲基香豆素,睾酮和 咪唑安定表现良好[1]。 阿扎穆林(4.8μM;10分钟)在 NADPH值存在的情况下抑制约 95% 的睾酮 6β-羟化酶活性[1]。 阿扎木林在乙腈中储存长达 12天时表现出良好的化学稳定性[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.27g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 659.4ºC at 760 mmHg |
| 熔点 | 128-130ºC |
| 分子式 | C24H38N4O4S |
| 分子量 | 478.64800 |
| 闪点 | 352.6ºC |
| 精确质量 | 478.26100 |
| PSA | 156.49000 |
| LogP | 4.19070 |
| InChIKey | FMHQJXGMLMSMLC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCC1(C)CC(OC(=O)CSc2n[nH]c(N)n2)C2(C)C(C)CCC3(CCC(=O)C32)C(C)C1O |
| 折射率 | 1.59 |
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H315-H319-H335 |
| 警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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Xenobiotica 45(2) , 95-106, (2014) 1. Chemical inhibition is the widely used method in reaction phenotyping assays for estimation of specific enzyme contribution to a given metabolic pathway. The results from phenotyping assays depend ... |
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| UNII-875AQ866X1 |