氟尼缩松

更新时间：2025-08-25 17:25:03

氟尼缩松结构式	常用名	氟尼缩松	英文名	FLUNISOLIDE
	CAS号	77326-96-6	分子量	887.01100
	密度	1.33 g/cm3	沸点	581.8ºC at 760 mmHg
	分子式	C₄₈H₆₄F₂O₁₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	305.7ºC

氟尼缩松用途

氟尼醇半水合物是一种皮质类固醇,是一种具有抗炎活性的口服活性糖皮质激素受体激活剂。氟尼醇半水合物可诱导嗜酸性粒细胞凋亡,用于研究哮喘或鼻炎以及炎症[1][2]。

中文名	氟尼缩松
英文名	Flunisolide [anhydrous]
中文别名	(6A,11b,16a)-6-氟-11,21-二羟基-16,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧基)]-1,4-孕二烯-3,20-二酮

描述	氟尼醇半水合物是一种皮质类固醇,是一种具有抗炎活性的口服活性糖皮质激素受体激活剂。氟尼醇半水合物可诱导嗜酸性粒细胞凋亡,用于研究哮喘或鼻炎以及炎症[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 内分泌研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 糖皮质激素受体
体外研究	氟尼醇半水合物(0.1-10μM,1小时)抑制肺成纤维细胞(从肺分离)激活[1]。氟尼醇半水合物(10μM,24小时)减少痰细胞(从轻度至中度哮喘患者中分离)释放MMP-9、TIMP-1、TGF-β和纤维连接蛋白,并诱导痰嗜酸性粒细胞凋亡[2]。氟尼醇半水合物(0.1-10µMμM,24小时)有效抑制BEAS-2B细胞中由TNF-α诱导的ICAM-1表达以及GM-CSF和IL-5释放[3]。氟尼醇半水合物(115µM,0-3 h)可在Calu-3细胞中以极化方式从顶端(ap)向基底外侧(bl)方向运输,并证明其依赖ATP[4]。凋亡分析[2]细胞系：嗜酸性粒细胞浓度：10μM孵育时间：24小时结果：诱导痰中嗜酸性细胞凋亡。
体内研究	氟尼醇半水合物(经鼻给药,0.3-10µg/只小鼠,每天,从第21天到第27天)抑制肺部炎症、纤维化和气道高反应性,还改善矽肺小鼠肺部二氧化硅颗粒的清除[1]。氟尼醇半水合物(经鼻给药,0.3-10µg/小鼠,每天,从第21-27天)抑制二氧化硅诱导的巨噬细胞和肌成纤维细胞在肺组织中的积聚[1]。动物模型：雄性瑞士韦伯斯特小鼠(经鼻滴注结晶二氧化硅,10 mg/50µL,粒径0.5-10µm)[1]剂量：0.3-10μg/只小鼠,每天,从第21-27天给药：经鼻给药结果：减少肉芽肿反应和胶原蛋白沉积,与二氧化硅颗粒引起的肉芽肿形成有关。减少F4/80和α-SMA阳性细胞的数量。
参考文献	[1]. Tatiana Paula Teixeira Ferreira, et al. Intranasal Flunisolide Suppresses Pathological Alterations Caused by Silica Particles in the Lungs of Mice. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Jun 17;11:388. [2]. M Profita, et al. In vitro effects of flunisolide on MMP-9, TIMP-1, fibronectin, TGF-beta1 release and apoptosis in sputum cells freshly isolated from mild to moderate asthmatics. Allergy. 2004 Sep;59(9):927-32. [3]. S Boero, et al. Modulation by flunisolide of tumor necrosis factor-alpha-induced stimulation of airway epithelial cell activities related to eosinophil inflammation. J Asthma. 2010 May;47(4):381-7. [4]. B I Florea, et al. Evidence of P-glycoprotein mediated apical to basolateral transport of flunisolide in human broncho-tracheal epithelial cells (Calu-3). Br J Pharmacol. 2001 Dec;134(7):1555-63.

密度	1.33 g/cm3
沸点	581.8ºC at 760 mmHg
分子式	C₄₈H₆₄F₂O₁₃
分子量	887.01100
闪点	305.7ºC
精确质量	886.43100
PSA	195.35000
LogP	4.48510
InChIKey	MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N
SMILES	CC1(C)OC2CC3C4CC(F)C5=CC(=O)C=CC5(C)C4C(O)CC3(C)C2(C(=O)CO)O1.CC1(C)OC2CC3C4CC(F)C5=CC(=O)C=CC5(C)C4C(O)CC3(C)C2(C(=O)CO)O1.O
储存条件	-20°C

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源：NCGC
External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu...
来源：824
External Id：CYP273

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity
来源：NCGC
External Id：HERG01

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SMAD3201

实验名称：uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay
来源：Burnham Center for Chemical Genomics
靶标：cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens]
External Id：SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b
来源：NCGC
靶标：Smad3 [Homo sapiens]
External Id：SMAD3101

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源：NCGC
External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

共639条，当前第1页，共64页