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氯苯氨啶

更新时间:2025-08-21 19:27:26

氯苯氨啶结构式
氯苯氨啶结构式
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常用名 氯苯氨啶 英文名 Metoprine
CAS号 7761-45-7 分子量 269.13000
密度 1.447g/cm3 沸点 483.7ºC at 760 mmHg
分子式 C11H10Cl2N4 熔点 275-276ºC
MSDS N/A 闪点 246.3ºC

 氯苯氨啶用途


Metoprine (BW 197U) 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶 (HMT) 抑制剂。Metoprine 是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。Metoprine 是一种抗叶酸 (antifolate) 和抗肿瘤药。

 氯苯氨啶名称

中文名 氯苯氨啶
英文名 5-(3,4-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
英文别名 更多

 氯苯氨啶生物活性

描述 Metoprine (BW 197U) 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶 (HMT) 抑制剂。Metoprine 是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。Metoprine 是一种抗叶酸 (antifolate) 和抗肿瘤药。
相关类别
体内研究 美托普利(BW 197U;2-10mg/kg;IP)以剂量依赖性的方式改善基底大细胞(NBM)损伤引起的记忆障碍[2]。腹腔注射美托普利会产生各种行为效应,包括食物摄入减少和耗水量增加[1]。动物模型:雄性Sprague-dawley大鼠(200-280g)[2]剂量:2,5,10mg/kg给药:IP结果:大鼠基底核(NBM)损伤引起的记忆障碍呈剂量依赖性改善,高剂量10mg/kg可显著延长转移潜伏期。
参考文献

[1]. Junichi Kitanaka, et al. Brain Histamine N-Methyltransferase As a Possible Target of Treatment for Methamphetamine Overdose. Drug Target Insights. 2016 Mar 2;10:1-7.

[2]. Zhong Chen, et al. Effects of brain histamine on memory deficit induced by nucleus basalis-lesion in rats. Acta Pharmacol Sin. 2002 Jan;23(1):66-70.

[3]. John R Horton, et al. Structural basis for inhibition of histamine N-methyltransferase by diverse drugs. J Mol Biol. 2005 Oct 21;353(2):334-344.

 氯苯氨啶物理化学性质

密度 1.447g/cm3
沸点 483.7ºC at 760 mmHg
熔点 275-276ºC
分子式 C11H10Cl2N4
分子量 269.13000
闪点 246.3ºC
精确质量 268.02800
PSA 77.82000
LogP 4.08560
InChIKey VQJHOPSWBGJHQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cc1nc(N)nc(N)c1-c1ccc(Cl)c(Cl)c1
折射率 1.678
储存条件 2-8°C,干燥,密封
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:17

6.拓扑分子极性表面积:77.8

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:266

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 氯苯氨啶毒性和生态

 氯苯氨啶安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 氯苯氨啶靶点实验

查看更多实验

实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:Counterscreen for inhibitors of the Steroid Receptor Coactivator 1 (SRC1; NCOA1): Lum...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:transactivating tegument protein VP16 [Human herpesvirus 1]
External Id:VP16_INH_LUMI_1536_3X%INH CSRUN for SRC1
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:Luminescence-based cell-based high throughput confirmation assay for inhibitors of th...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:nuclear receptor coactivator 1 isoform 1 [Homo sapiens]
External Id:SRC1_INH_LUMI_1536_3X%INH CRUN
实验名称:Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=Sialate O-acetylesterase; AltName: Full=H-Lse; AltName: Full=Sialic acid-specific 9-O-acetylesterase; Flags: Precursor [Homo sapiens]
External Id:SIAE_INH_FP_1536_1X%INH PRUN
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay: qHTS cell viability counter scree...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53600
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 氯苯氨啶英文别名

METOPRINE,METHODICHLOROPHEN
BW-197U
2aov
DDMP
METOPRINE
SK 5265
Methodichlorophen
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