描述 |
Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。
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相关类别 |
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靶点 |
iNOS
COX-2
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体外研究 |
Prim-O-葡糖基甘氨酸(POG)是最高含量的色酮,是防风(RS)中主要的活性成分之一。 Prim-O-葡糖基甘氨酸通过抑制JAK2/STAT3信号传导抑制iNOS和COX-2表达,在RAW 264.7巨噬细胞中发挥抗炎作用。测量Prim-O-葡糖基糖苷对LPS活化的Raw 264.7巨噬细胞的细胞毒性。用LPS(1μg/ mL)和递增浓度的Prim-O-葡糖基甘氨酸(15,50和100μg/ mL)处理原始264.7巨噬细胞24小时,并通过CCK-8测定评估细胞活力。与DMSO处理的细胞(对照)相比,24小时和暴露于15-100μg/ mL Prim-O-葡糖基糖苷后,细胞活力不受显着影响。为了研究Prim-O-葡糖基甘氨酸的抗炎作用,在LPS激活的RAW 264.7细胞中检查Prim-O-葡糖基甘氨酸是否可以影响NO合成。用LPS(1μg/ mL)和各种浓度的Prim-O-葡糖基甘氨酸(15,50和100μg/ mL)处理巨噬细胞24小时。通过Griess反应在培养物上清液中未测量浓度。培养上清液中的NO浓度随着LPS暴露而显着增加,并且Prim-O-葡糖基糖苷以浓度依赖性方式显着抑制LPS诱导的NO产生[1]。
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体内研究 |
在脂多糖(LPS)给药后7小时收集支气管肺泡灌洗液(BALF),并通过ELISA测量BALF中的细胞因子水平。与对照组相比,BALF中TNF-α,IL-1β和IL-6水平显着增加。然而,用Prime-O-葡萄糖基甘氨酸(2.5,5或10 mg/kg)预处理可显着下调TNF-α,IL-1β和IL-6的水平,呈剂量依赖性(P <0.05,P <0.05 0.01)[1]。
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细胞实验 |
细胞计数试剂盒(CCK-8)用于测定Prim-O-葡糖基甘氨酸的细胞毒性浓度。简而言之,将Raw 264.7细胞以每孔1×10 4个细胞的密度接种在96孔中并孵育过夜。然后用1μg/ mL LPS刺激细胞,并用各种浓度的Prim-O-葡糖基甘氨酸(15,50和100μg/ mL; MedChem Express,Princeton,NJ,USA)或DMSO处理。在37℃温育24小时后,将CCK-8溶液加入每个孔中并再温育1小时。使用酶标仪[1]在450nm处测量吸光度。
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动物实验 |
使用小鼠[1] BALB / c雄性小鼠,8周龄,体重约18至20g。将小鼠随机分为5组:对照组; LPS组; LPS + Prime-O-葡萄糖基甘氨酸(2.5,5或10mg / kg体重)。腹膜内给予Prime-O-葡糖基甘氨酸。 1小时后,LPS组和LPS + Prime-O-葡萄糖基甘氨酸组小鼠鼻内(in)(200mg / L)给予50μLLPS以诱导急性肺损伤。对照小鼠在没有LPS的情况下鼻内(in)给予50μLPBS[1]。
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参考文献 |
[1]. Zhou J, et al. Prim-O-glucosylcimifugin Attenuates Lipopolysaccharideinduced Inflammatory Response in RAW 264.7 Macrophages. Pharmacogn Mag. 2017 Jul-Sep;13(51):378-384. [2]. Chen N, et al. Prime-O-glucosylcimifugin attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice. Int Immunopharmacol. 2013 Jun;16(2):139-47.
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