Mensacarcin结构式
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常用名 | Mensacarcin | 英文名 | Mensacarcin |
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CAS号 | 808750-39-2 | 分子量 | 420.410 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 656.8±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C21H24O9 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 232.9±25.0 °C |
Mensacarcin用途Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物,在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用,并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria),影响线粒体的能量代谢,激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素,也可作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。 |
中文名 | 孟沙卡星 |
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英文名 | (1S,9S,10S,11S,12S,13S,14R)-11,12,14-Trihydroxy-7,9-dimethoxy-13-methyl-12-{[(2R,3S)-3-methyl-2-oxiranyl]carbonyl}-15-oxatetracyclo[8.4.1.01,10.03,8]pentadeca-3,5,7-trien-2-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物,在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用,并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria),影响线粒体的能量代谢,激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素,也可作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Traditional Cytotoxic Agents |
体外研究 | menscarcin(0-100μM;24小时)对黑色素瘤细胞具有一般的细胞抑制作用,但具有类型特异性的细胞毒作用[1]。Mensacarcin(2-50μM;15小时)诱导黑色素瘤细胞快速凋亡死亡[1]。Mensacarcin在国家癌症研究所(NCI)-60细胞系的几乎所有细胞系中都表现出有效的细胞抑制特性(平均50%的生长抑制率=0.2μM),并且对黑色素瘤细胞具有相对选择性的细胞毒性。Mensacarcin是一种高氧聚酮类化合物,首次从土壤中的链霉菌中分离得到。menscarcin对黑色素瘤细胞线粒体功能的损害[1]。细胞活力测定[1]细胞系:SK-Mel-28和SK-Mel-5黑色素瘤细胞,HCT-116结肠癌细胞浓度:0.01、0.1、1、10、100μM孵育时间:24小时结果:两种黑色素瘤细胞系诱导浓度和时间依赖性细胞死亡。HCT-116结肠癌细胞被强烈抑制。Western Blot分析[1]细胞系:SK-Mel-28,SK-Mel-5细胞浓度:2,10,50μM孵育时间:15h结果:在暴露后6~15h诱导SK-Mel-28和SK-Mel-5中89kda PARP-1片段的形成和caspase-3的活化。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 656.8±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C21H24O9 |
分子量 | 420.410 |
闪点 | 232.9±25.0 °C |
精确质量 | 420.142029 |
LogP | 5.48 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.647 |
(1S,9S,10S,11S,12S,13S,14R)-11,12,14-Trihydroxy-7,9-dimethoxy-13-methyl-12-{[(2R,3S)-3-methyl-2-oxiranyl]carbonyl}-15-oxatetracyclo[8.4.1.01,10.03,8]pentadeca-3,5,7-trien-2-one |
4a,9a-Epoxyanthracen-9(10H)-one, 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4-trihydroxy-5,10-dimethoxy-2-methyl-3-[[(2R,3S)-3-methyloxiranyl]carbonyl]-, (1R,2S,3S,4S,4aS,9aS,10S)- |