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M1002

更新时间:2026-07-16 19:30:40

M1002结构式
M1002结构式
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常用名 M1002 英文名 M1002
CAS号 823830-85-9 分子量 394.292
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 414.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H8F6N2O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 204.6±31.5 °C

 M1002用途


M1002是缺氧诱导因子-2(HIF-2)激动剂,可增强HIF-1靶基因的表达。M1002显示出与脯氨酰羟化酶结构域(PHD)抑制剂的协同作用[1]。

 M1002名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzothiazol-3-amine 1,1-dioxide
英文别名 更多

 M1002生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 M1002是缺氧诱导因子-2(HIF-2)激动剂,可增强HIF-1靶基因的表达。M1002显示出与脯氨酰羟化酶结构域(PHD)抑制剂的协同作用[1]。
相关类别
体外研究 M1002(10μM;24小时)以极大的功效增强HIF-2靶基因的表达[1]。M1002(5μM;24小时)处理显示与脯氨酰羟化酶结构域(PHD)抑制剂的协同作用[1]。RT-PCR[1]细胞系:786-O细胞浓度:10μM孵育时间:24小时结果:与对照组相比,对786-O细胞中HIF-2靶基因的表达有明显的激动作用。RT-PCR[1]细胞系:Hep3B细胞浓度:5μM孵育时间:24小时结果:与单独处理M1002相比,M1002与PHD抑制剂联合处理提高了EPO和NDRG1的表达。
参考文献

[1]. Dalei Wu, et al. Bidirectional modulation of HIF-2 activity through chemical ligands. Nat Chem Biol. 2019 Apr;15(4):367-376.

 M1002物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 414.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H8F6N2O2S
分子量 394.292
闪点 204.6±31.5 °C
精确质量 394.021057
LogP 5.15
InChIKey BMTRZTPPTZHACH-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=S1(=O)N=C(Nc2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)c2ccccc21
蒸汽压 0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率 1.564

 M1002靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Agonist activity at HIF-2 in human 786-0-HRE-Luc cells assessed as increase in fluore...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4819520
实验名称:Agonist activity at HIF-2 (unknown origin) expressed in bacterial expression system a...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4819518
实验名称:Agonist activity at HIF-2 in human 786-0-HRE-Luc cells at 2 uM measured after 24 hrs ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4819519
实验名称:Cytotoxicity against human 786-0-HRE-Luc cells assessed as inhibition of cell prolife...
来源:ChEMBL
靶标:786-0
External Id:CHEMBL4819525
实验名称:Agonist activity at HIF-2 in human 786-0-HRE-Luc cells assessed as increase in fluore...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4819522
实验名称:Agonist activity at HIF-2 in human 786-0-HRE-Luc cells assessed as increase in fluore...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4819523
实验名称:Agonist activity at HIF-2alpha in human 786-0 cells assessed as increase in VEGF secr...
来源:ChEMBL
靶标:Endothelial PAS domain-containing protein 1
External Id:CHEMBL5544979
实验名称:Agonist activity at HIF-2alpha in human 786-0 cells assessed as increase in VEGF secr...
来源:ChEMBL
靶标:Endothelial PAS domain-containing protein 1
External Id:CHEMBL5544981
实验名称:Agonist activity at HIF-2alpha (unknown origin) expressed in 786-O cells measured aft...
来源:ChEMBL
靶标:Endothelial PAS domain-containing protein 1
External Id:CHEMBL4833846
实验名称:Agonist activity at HIF-2alpha in human 786-0 cells assessed as increase in VEGF secr...
来源:ChEMBL
靶标:Endothelial PAS domain-containing protein 1
External Id:CHEMBL5544982
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 M1002英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

1,2-Benzisothiazol-3-amine, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-, 1,1-dioxide
MFCD05999002
N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzothiazol-3-amine 1,1-dioxide

 M1002常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 823830-85-9的中文名称是什么?
A: 823830-85-9的中文名称为823830-85-9。
Q: 823830-85-9有哪些英文别名?
A: 823830-85-9英文别名有:1,2-Benzisothiazol-3-amine, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-, 1,1-dioxide、MFCD05999002、N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzothiazol-3-amine 1,1-dioxide。
Q: 823830-85-9的分子量是多少?
A: 823830-85-9分子量为394.292。
Q: 823830-85-9有什么用途?
A: 823830-85-9主要用途:M1002是缺氧诱导因子-2(HIF-2)激动剂,可增强HIF-1靶基因的表达。M1002显示出与脯氨酰羟化酶结构域(PHD)抑制剂的协同作用[1]。
Q: 823830-85-9的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 823830-85-9LogP(油水分配系数)为5.15。
Q: 823830-85-9的CAS号是多少?
A: 823830-85-9CAS号为823830-85-9。
Q: 823830-85-9的英文名称是什么?
A: 823830-85-9英文名称为N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-benzothiazol-3-amine 1,1-dioxide。
Q: 823830-85-9的SMILES表达式是什么?
A: 823830-85-9SMILES表达式为O=S1(=O)N=C(Nc2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)c2ccccc21。
Q: 823830-85-9的InChIKey是什么?
A: 823830-85-9InChIKey为BMTRZTPPTZHACH-UHFFFAOYSA-N。
Q: 823830-85-9的分子式是什么?
A: 823830-85-9分子式为C15H8F6N2O2S。

 M1002生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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