盐酸雷洛昔芬

• 常用名: 盐酸雷洛昔芬
• 英文名: Raloxifene HCl
• CAS号: 82640-04-8
• 分子量: 510.044
• 密度: 1.285g/cm3
• 沸点: 728.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₈H₂₈ClNO₄S
• 熔点: 143-147ºC
• 闪点: 394.2ºC

盐酸雷洛昔芬用途

Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是第二代雌激素受体拮抗剂。

盐酸雷洛昔芬名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 盐酸雷洛昔芬
• 英文名: raloxifene hydrochloride
• 中文别名: [6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮盐酸盐 | 雷洛西芬中间体

盐酸雷洛昔芬生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是第二代雌激素受体拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
  研究领域 >> 内分泌
• 参考文献:

  [1]. Yang, N.N., et al., Estrogen and raloxifene stimulate transforming growth factor-beta 3 gene expression in rat bone: a potential mechanism for estrogen- or raloxifene-mediated bone maintenance. Endocrinology, 1996. 137(5): p. 2075-84.

  [2]. Obach, R.S., Potent inhibition of human liver aldehyde oxidase by raloxifene. Drug Metab Dispos, 2004. 32(1): p. 89-97.

  [3]. Sato, M., M.K. Rippy, and H.U. Bryant, Raloxifene, tamoxifen, nafoxidine, or estrogen effects on reproductive and nonreproductive tissues in ovariectomized rats. FASEB J, 1996. 10(8): p. 905-12.

  [4]. Black, L.J., et al., Raloxifene (LY139481 HCI) prevents bone loss and reduces serum cholesterol without causing uterine hypertrophy in ovariectomized rats. J Clin Invest, 1994. 93(1): p. 63-9.

  [5]. Evans, G., et al., The effects of raloxifene on tibia histomorphometry in ovariectomized rats. Endocrinology, 1994. 134(5): p. 2283-8.

盐酸雷洛昔芬物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.285g/cm3
• 沸点: 728.2ºC at 760 mmHg
• 熔点: 143-147ºC
• 分子式: C₂₈H₂₈ClNO₄S
• 分子量: 510.044
• 闪点: 394.2ºC
• 精确质量: 509.142761
• PSA: 98.24000
• LogP: 6.81510
• InChIKey: BKXVVCILCIUCLG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cl.O=C(c1ccc(OCCN2CCCCC2)cc1)c1c(-c2ccc(O)cc2)sc2cc(O)ccc12
• 外观性状: 淡黄色固体
• 折射率: 1.654
• 储存条件: -20°C Freezer
• 水溶解性: DMSO: 28 mg/mL, soluble

盐酸雷洛昔芬安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 22-24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3

盐酸雷洛昔芬靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1266185

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA 来源：23265 External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Terminal half life was tested after peroral administration (5 mg/kg) in conscious rat 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL640721

实验名称：qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity 来源：NCGC External Id：HERG01

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SMAD3201

实验名称：uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens] External Id：SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay

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盐酸雷洛昔芬英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl][4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone hydrochloride
• [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]{4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenyl}methanone hydrochloride (1:1)
• Raloxifene HCl
• [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl][4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanonhydrochlorid
• 1-[2-(4-{[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]carbonyl}phenoxy)ethyl]piperidinium chloride
• [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]{4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl}methanone hydrochloride (1:1)
• Methanone, [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-, hydrochloride (1:1)
• methanone, [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-, hydrochloride
• 6-Hydroxy-2-(p-hydroxyphenyl)benzo(b)thien-3-yl-p-(2-piperidinoethoxy)phenyl ketone hydrochloride
• MFCD01938233
• Raloxifene hydrochloride
• Raloxifene (hydrochloride)

盐酸雷洛昔芬常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 盐酸雷洛昔芬的分子式是什么？

A: 盐酸雷洛昔芬分子式为C28H28ClNO4S。

Q: 盐酸雷洛昔芬有什么用途？

A: 盐酸雷洛昔芬主要用途：Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是第二代雌激素受体拮抗剂。

Q: 盐酸雷洛昔芬的SMILES表达式是什么？

A: 盐酸雷洛昔芬SMILES表达式为Cl.O=C(c1ccc(OCCN2CCCCC2)cc1)c1c(-c2ccc(O)cc2)sc2cc(O)ccc12。

Q: 盐酸雷洛昔芬的下游产品有哪些？

A: 盐酸雷洛昔芬相关下游产品（CAS）：84449-90-1。

Q: 盐酸雷洛昔芬的储存条件是什么？

A: 盐酸雷洛昔芬储存条件：-20°C Freezer。

Q: 盐酸雷洛昔芬的分子量是多少？

A: 盐酸雷洛昔芬分子量为510.044。

Q: 盐酸雷洛昔芬的外观是什么？

A: 盐酸雷洛昔芬外观为淡黄色固体。

Q: 盐酸雷洛昔芬的熔点是多少？

A: 盐酸雷洛昔芬熔点为143-147ºC。

Q: 盐酸雷洛昔芬的沸点是多少？

A: 盐酸雷洛昔芬沸点为728.2ºC at 760 mmHg。

Q: 盐酸雷洛昔芬的极性表面积PSA是多少？

A: 盐酸雷洛昔芬极性表面积PSA为98.24000。

盐酸雷洛昔芬生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

广东翁江化学试剂有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司