托莫西汀结构式
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常用名 | 托莫西汀 | 英文名 | Atomoxetine |
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CAS号 | 83015-26-3 | 分子量 | 255.355 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 389.0±37.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C17H21NO | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 164.1±16.0 °C |
托莫西汀用途阿托莫西汀(托莫西丁)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)转运体的Ki值分别为5、77和1451 nM。阿托莫西汀(托莫西丁)增加PFC中的DAEX和NEEX,并增强儿茶酚胺能神经传递。阿托莫西汀是一种有效的钠通道阻滞剂。阿托莫西汀(Tomoxetine)可用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)研究[1][2][3]。 |
中文名 | 托莫西汀 |
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英文名 | atomoxetine |
中文别名 | (R)-N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)苯丙胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 阿托莫西汀(托莫西丁)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)转运体的Ki值分别为5、77和1451 nM。阿托莫西汀(托莫西丁)增加PFC中的DAEX和NEEX,并增强儿茶酚胺能神经传递。阿托莫西汀是一种有效的钠通道阻滞剂。阿托莫西汀(Tomoxetine)可用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 阿托莫西汀(托莫西汀)(1-100µM;0.5-20秒;tsA201细胞)以状态和剂量依赖性方式与人心肌钠通道(hNav1.5)相互作用[2]。 |
体内研究 | 阿托莫西汀(托莫西丁)(0.3-3 mg/kg;腹腔注射;0-4小时;雄性Sprague-Dawley大鼠)使细胞外去甲肾上腺素和多巴胺增加3倍,并增加大鼠前额叶皮质中Fos的表达[1]。阿托莫西汀(托莫西汀)(0.1-5 mg/kg;i.p.和p.o;持续14天;自发性高血压大鼠)可以改善与ADHD相关的大鼠行为[3]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量:0.3、1、3mg/kg给药:腹腔注射;4小时结果:PFC中表达Fos样免疫反应的细胞数量增加了3.7倍,细胞外去甲肾上腺素和多巴胺增加了3倍。动物模型:自发性高血压大鼠(SHR)[3]剂量:0.1、0.3、1.25和5.0 mg/kg给药:腹腔注射和口服;14天的结果:对运动活动的测量没有影响。 |
参考文献 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 389.0±37.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C17H21NO |
分子量 | 255.355 |
闪点 | 164.1±16.0 °C |
精确质量 | 255.162308 |
PSA | 21.26000 |
LogP | 3.28 |
蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.552 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
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海关编码 | 2922299090 |
海关编码 | 2922299090 |
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中文概述 | 2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装 |
Summary | 2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
Hismanal(R) |
[3H]-Astemizole |
MFCD00865352 |
benzenepropanamine, N-methyl-g-(2-methylphenoxy)-, (gR)- |
Laridal |
(3R)-N-Methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenyl-1-propanamine |
Histaminos |
astemizole |
1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-[1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole-2-amine |
Paralergin |
(gR)-N-Methyl-g-(2-methylphenoxy)benzenepropanamine |
tomoxetine [INN_en] |
1-(4-fluorophenylmethyl)-N-{1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-piperidinyl}-1H-benzimidazol-2-amine |
[14C]-Atomoxetine |
(R)-N-methyl-3-(2-tolyloxy)-3-(phenyl)propylamine |
(-)-Tomoxetine |
Tomoxetine [INN] |
Retolen |
Alermizol |
[14C]-Astemizole |
(R)-Tomoxetine |
(3R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine |
Atomoxetine |
Astemison |
Astemizolum |
Benzenepropanamine, N-methyl-γ-(2-methylphenoxy)-, (γR)- |
Astemizol |
Hismanal |