托莫西汀

Q: 托莫西汀的分子量是多少？

托莫西汀分子量为255.355。

更新时间：2026-07-03 16:30:18

托莫西汀结构式	常用名	托莫西汀	英文名	Atomoxetine
	CAS号	83015-26-3	分子量	255.355
	密度	1.0±0.1 g/cm3	沸点	389.0±37.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₁₇H₂₁NO	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	164.1±16.0 °C

托莫西汀用途

阿托莫西汀(托莫西丁)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)转运体的Ki值分别为5、77和1451 nM。阿托莫西汀(托莫西丁)增加PFC中的DAEX和NEEX,并增强儿茶酚胺能神经传递。阿托莫西汀是一种有效的钠通道阻滞剂。阿托莫西汀(Tomoxetine)可用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)研究[1][2][3]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	托莫西汀
英文名	atomoxetine
中文别名	(R)-N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)苯丙胺
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	阿托莫西汀(托莫西丁)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)转运体的Ki值分别为5、77和1451 nM。阿托莫西汀(托莫西丁)增加PFC中的DAEX和NEEX,并增强儿茶酚胺能神经传递。阿托莫西汀是一种有效的钠通道阻滞剂。阿托莫西汀(Tomoxetine)可用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)研究[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白
体外研究	阿托莫西汀(托莫西汀)(1-100µM；0.5-20秒；tsA201细胞)以状态和剂量依赖性方式与人心肌钠通道(hNav1.5)相互作用[2]。
体内研究	阿托莫西汀(托莫西丁)(0.3-3 mg/kg；腹腔注射；0-4小时；雄性Sprague-Dawley大鼠)使细胞外去甲肾上腺素和多巴胺增加3倍,并增加大鼠前额叶皮质中Fos的表达[1]。阿托莫西汀(托莫西汀)(0.1-5 mg/kg；i.p.和p.o；持续14天；自发性高血压大鼠)可以改善与ADHD相关的大鼠行为[3]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：0.3、1、3mg/kg给药：腹腔注射；4小时结果：PFC中表达Fos样免疫反应的细胞数量增加了3.7倍,细胞外去甲肾上腺素和多巴胺增加了3倍。动物模型：自发性高血压大鼠(SHR)[3]剂量：0.1、0.3、1.25和5.0 mg/kg给药：腹腔注射和口服；14天的结果：对运动活动的测量没有影响。
参考文献	[1]. Turner M, et, al. Effects of atomoxetine on locomotor activity and impulsivity in the spontaneously hypertensive rat. Behav Brain Res. 2013 Apr 15;243:28-37. [2]. Föhr KJ, et, al. Block of Voltage-Gated Sodium Channels by Atomoxetine in a State- and Use-dependent Manner. Front Pharmacol. 2021 Feb 25;12:622489. [3]. Bymaster FP, et, al. Atomoxetine increases extracellular levels of norepinephrine and dopamine in prefrontal cortex of rat: a potential mechanism for efficacy in attention deficit/hyperactivity disorder. Neuropsychopharmacology. 2002 Nov;27(5):699-711.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.0±0.1 g/cm3
沸点	389.0±37.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₁₇H₂₁NO
分子量	255.355
闪点	164.1±16.0 °C
精确质量	255.162308
PSA	21.26000
LogP	3.28
InChIKey	VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N
SMILES	CNCCC(Oc1ccccc1C)c1ccccc1
蒸汽压	0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率	1.552
储存条件	-20°C，密闭，干燥

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

安全声明 (欧洲)	S22-S24/25
海关编码	2922299090

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码	2922299090
中文概述	2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
Summary	2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Hismanal(R)

[3H]-Astemizole

MFCD00865352

Laridal

(3R)-N-Methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenyl-1-propanamine

Histaminos

astemizole

1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-[1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole-2-amine

Paralergin

(gR)-N-Methyl-g-(2-methylphenoxy)benzenepropanamine

tomoxetine [INN_en]

1-(4-fluorophenylmethyl)-N-{1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-piperidinyl}-1H-benzimidazol-2-amine

[14C]-Atomoxetine

(R)-N-methyl-3-(2-tolyloxy)-3-(phenyl)propylamine

(-)-Tomoxetine

Tomoxetine [INN]

Retolen

Alermizol

[14C]-Astemizole

(R)-Tomoxetine

(3R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine

Atomoxetine

Astemison

Astemizolum

Astemizol

Hismanal

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 托莫西汀的英文名称是什么？

A: 托莫西汀英文名称为atomoxetine。

Q: 托莫西汀有什么用途？

A: 托莫西汀主要用途：阿托莫西汀(托莫西丁)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)转运体的Ki值分别为5、77和1451 nM。阿托莫西汀(托莫西丁)增加PFC中的DAEX和NEEX,并增强儿茶酚胺能神经传递。阿托莫西汀是一种有效的钠通道阻滞剂。阿托莫西汀(Tomoxetine)可用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)研究[1][2][3]。

Q: 83015-26-3的中文名称是什么？

A: 83015-26-3的中文名称为托莫西汀。

Q: 托莫西汀的CAS号是多少？

A: 托莫西汀CAS号为83015-26-3。

Q: 托莫西汀的安全信息是什么？

A: 托莫西汀安全信息：S22-S24/25。

Q: 托莫西汀有哪些中文别名？

A: 托莫西汀中文别名有：(R)-N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)苯丙胺。

Q: 托莫西汀的SMILES表达式是什么？

A: 托莫西汀SMILES表达式为CNCCC(Oc1ccccc1C)c1ccccc1。

Q: 托莫西汀的InChIKey是什么？

A: 托莫西汀InChIKey为VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N。