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十六烷基二酸单叔丁酯

更新时间:2025-08-20 17:34:04

十六烷基二酸单叔丁酯结构式
十六烷基二酸单叔丁酯结构式
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常用名 十六烷基二酸单叔丁酯 英文名 Boc-C14-COOH
CAS号 843666-27-3 分子量 341.50500
密度 0.959±0.06 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C20H38O4 熔点 58.0-62.0°C
MSDS N/A 闪点 N/A

 十六烷基二酸单叔丁酯用途


Boc-C14-COOH是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。Boc-C14-COOH也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]。

 十六烷基二酸单叔丁酯名称

中文名 16-(叔丁氧基)-16-氧代十六烷酸
英文名 16-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-16-oxohexadecanoate
中文别名 十六烷二酸单叔丁酯 | 十六烷基二酸单叔丁酯
英文别名 更多

 十六烷基二酸单叔丁酯生物活性

描述 Boc-C14-COOH是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。Boc-C14-COOH也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]。
相关类别
靶点

Non-cleavable

体外研究 ADC由抗体组成,抗体通过ADC连接体连接ADC细胞毒素[1]。PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白质[2]。
参考文献

[1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(5):315-337.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

 十六烷基二酸单叔丁酯物理化学性质

密度 0.959±0.06 g/cm3
熔点 58.0-62.0°C
分子式 C20H38O4
分子量 341.50500
精确质量 341.26900
PSA 66.43000
LogP 4.53940
外观性状 白色类白色晶体-粉末
储存条件 室温
水溶解性 Insuluble (2.9E-3 g/L) (25 ºC)

 十六烷基二酸单叔丁酯安全信息

海关编码 2918990090

 十六烷基二酸单叔丁酯合成线路

~33%

十六烷基二酸单叔丁酯结构式

十六烷基二酸单叔丁酯

843666-27-3

文献:NOVO NORDISK A/S Patent: WO2007/128817 A2, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 81 ;

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 十六烷基二酸单叔丁酯海关

海关编码 2918990090
中文概述 2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 十六烷基二酸单叔丁酯英文别名

mono-tert-butyl hexadecandioate
hexadecanedioic acid mono-tert-butyl ester
tert-Butyl hydrogen hexadecanedioate
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(2S)-2-{[2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-1,3-thiazol-4-yl]formamido}-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
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5-[(2S)-3-(benzyl carboxy)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]hexanoic acid
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(2S)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
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1-[3-ethoxy-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-oxopropanoyl]piperidine-4-carboxylic acid
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(2S)-2-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)but-2-enamido]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
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5-[2-(ethyl carboxy)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)acetamido]-2-methylpentanoic acid
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(2S)-2-[(2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)butanamido]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
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