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5'-Fluoroindirubinoxime

更新时间:2025-09-25 10:45:10

5'-Fluoroindirubinoxime结构式
5'-Fluoroindirubinoxime结构式
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常用名 5'-Fluoroindirubinoxime 英文名 5'-Fluoroindirubinoxime
CAS号 861214-33-7 分子量 295.26800
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H10FN3O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 5'-Fluoroindirubinoxime用途


5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin (HY-N0117) 的衍生物,是FLT3 的抑制剂,其IC50 值为15 nM。

 5'-Fluoroindirubinoxime名称

中文名 5'-氟二异丁酮肟
英文名 (3E)-5-Fluoro-3-[(3Z)-3-(hydroxyimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-yli dene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名 更多

 5'-Fluoroindirubinoxime生物活性

描述 5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin (HY-N0117) 的衍生物,是FLT3 的抑制剂,其IC50 值为15 nM。
相关类别
靶点实验

15 nM (FLT3)[1].

体外研究 5'-氟靛玉红肟(5'-FIO,化合物13)对VEGFR2和Aurora A的IC50值分别为1.53μM和1.27μM[1]。5'-氟靛玉红肟(5'-FIO)在A549、SNU-638、HT-1080和RK3E-ras癌细胞中的IC50值分别为12.2μM、2.1μM、3.4μM和5.1μM。5'-氟靛玉红肟(5'-FIO)诱导RK3E-ras细胞凋亡[2]。
体内研究 5'-氟靛玉红肟(5'-FIO,10μmol/L/100μL(~2.95 mg/mL))从第6天开始每隔一天在大鼠体内显示出显著的抗肿瘤活性[2]。动物模型:基于大鼠肿瘤模型的RK3E-ras细胞[2]。剂量:S.C。。给药:从第6天开始每隔一天给药10μmol/L/100μL(~2.95 mg/mL)。结果:能有效抑制肿瘤生长。
参考文献

[1]. Choi SJ, et al. Indirubin derivatives as potent FLT3 inhibitors with anti-proliferative activity of acute myeloid leukemic cells. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 15;20(6):2033-7.

[2]. Kim SA, et al. Antitumor activity of novel indirubin derivatives in rat tumor model. Clin Cancer Res. 2007 Jan 1;13(1):253-9.

 5'-Fluoroindirubinoxime物理化学性质

分子式 C16H10FN3O2
分子量 295.26800
精确质量 295.07600
PSA 77.21000
LogP 3.01600
InChIKey LAPHNLUPQPQSKF-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=Nc1c(-c2c(O)[nH]c3ccc(F)cc23)[nH]c2ccccc12
外观性状 红色固体
储存条件 室温

 5'-Fluoroindirubinoxime安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 5'-Fluoroindirubinoxime靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of DRAK2 (unknown origin) using MRLC3 peptide as substrate incubated for 2...
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靶标:Serine/threonine-protein kinase 17B
External Id:CHEMBL3802094
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实验名称:Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
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实验名称:Viability qHTS for spleen associated tyrosine kinase inhibitor (SYKi) drug resistant ...
来源:NCGC
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实验名称:Viability qHTS for spleen associated tyrosine kinase inhibitor (SYKi) naive MV4-11 ce...
来源:NCGC
External Id:s-sky_synergy-MV-411_N-CTG72-MIPE_NPC_NPACT_Kinase-p1
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源:NCGC
External Id:APP-Toga-CHIKV-nsp2-p
实验名称:Primary qHTS for Inhibitors of N-terminal methyltransferase 1 (NTMT1): MTaseGlo Assay
来源:NCGC
External Id:NTMT1-p-MTaseGlo
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 5'-Fluoroindirubinoxime英文别名

MFCD18086923
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