Isamoltane hemifumarate

• 常用名: Isamoltane hemifumarate
• 英文名: Isamoltane hemifumarate
• CAS号: 874882-92-5
• 分子量: 332.40
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₂₂N₂O_2.1/₂C₄H₄O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Isamoltane hemifumarate用途

Isamoltane hemifumarate 是一种选择性的 5-HT1B 受体拮抗剂,抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B 识别位点结合的 IC50 值为 39 nM。Isamoltane hemifumarate 也是一种 β- 肾上腺素受体配体,IC50 值为 8.4 nM。Isamoltane hemifumarate 具有抗焦虑活性。

Isamoltane hemifumarate名称

• 中文名: 半富马酸异烟酰胺
• 英文名: Isamoltane hemifumarate

Isamoltane hemifumarate生物活性

• 描述: Isamoltane hemifumarate 是一种选择性的 5-HT1B 受体拮抗剂,抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B 识别位点结合的 IC50 值为 39 nM。Isamoltane hemifumarate 也是一种 β- 肾上腺素受体配体,IC50 值为 8.4 nM。Isamoltane hemifumarate 具有抗焦虑活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点实验:

  β-adrenoceptor:8.4 nM (IC50)

  5-HT1B Receptor:39 nM (IC50)

• 体外研究: 在大鼠脑细胞膜中,5-HT1A(IC50=1070nm)上,Isamoltane对5-HT1B受体的选择性为27倍[1]。异戊烷(0.01-10µM)以浓度依赖性的方式增加大鼠皮层切片中电刺激引起的[3H]-溢出[1]。
• 体内研究: isamonte(0.3-30mg/kg；i.p)不改变5-HTP在大鼠海马的蓄积,并增加皮层组织中5-HT的合成。异戊醇可减少5-HTP在纹状体的蓄积[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(200-300g)[1]剂量：0.3,1,3,10,30mg/kg给药：静脉注射。结果：30mg/kg可使5-HTP在纹状体的蓄积减少38%。没有改变海马5-HTP的积累。在0.3、1和3mg/kg时,皮质组织中5-HT合成增加。
• 参考文献:

  [1]. Waldmeier PC, et, al. Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1988 Jun; 337(6): 609-20.

  [2]. Rényi L, et, al. Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1991 Jan;343(1):1-6.

Isamoltane hemifumarate物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₂₂N₂O_2.1/₂C₄H₄O₄
• 分子量: 332.40
• InChIKey: MCHSBYUSDSJLAQ-WXXKFALUSA-N
• SMILES: CC(C)NCC(O)COc1ccccc1-n1cccc1.CC(C)NCC(O)COc1ccccc1-n1cccc1.O=C(O)C=CC(=O)O

Isamoltane hemifumarate靶点实验

查看更多实验

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