α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt

• 常用名: α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt
• 英文名: α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt
• CAS号: 88217-10-1
• 分子量: 1493.72000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₅₈H₈₈N₂₂O₁₇S₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

α-芋螺毒素M1是mAChR和α1β1γδnAChR的有效选择性抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放没有影响。α-芋螺毒素是一种富含二硫化物的小肽,可竞争性抑制肌肉和神经元烟碱AChRs[1][2]。

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: GRCCHPACGKNYSC-amide, cyclic (3→8),(4→14)-bis(disulfide)

生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: α-芋螺毒素M1是mAChR和α1β1γδnAChR的有效选择性抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放没有影响。α-芋螺毒素是一种富含二硫化物的小肽,可竞争性抑制肌肉和神经元烟碱AChRs[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  mAChR[2]; α1β1γδ nAChR[1]

• 体外研究: α-芋螺毒素M I通过其N-和C-末端环中的四个疏水残基与AChR的α-δ位点相互作用。此外,α-芋螺毒素M I中的关键侧链位于一个疏水簇中,该簇与a和d亚基的疏水和芳香残基相互作用[2]。

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₅₈H₈₈N₂₂O₁₇S₄
• 分子量: 1493.72000
• 精确质量: 1492.56000
• PSA: 739.97000
• InChIKey: QRUYGZMUMCKQPG-JCXWEINESA-N
• SMILES: CC1NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(Cc2cnc[nH]2)NC(=O)C2CSSCC(C(N)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)CNC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)CN)C(=O)N2)NC1=O

英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• alpha-conotoxin MI
• α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 88217-10-1的英文名称是什么？

A: 88217-10-1英文名称为GRCCHPACGKNYSC-amide, cyclic (3→8),(4→14)-bis(disulfide)。

Q: 88217-10-1的极性表面积PSA是多少？

A: 88217-10-1极性表面积PSA为739.97000。

Q: 88217-10-1有哪些英文别名？

A: 88217-10-1英文别名有：alpha-conotoxin MI、α-Conotoxin MI trifluoroacetate salt。

Q: 88217-10-1的SMILES表达式是什么？

A: 88217-10-1SMILES表达式为CC1NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(Cc2cnc[nH]2)NC(=O)C2CSSCC(C(N)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)CNC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)CN)C(=O)N2)NC1=O。

Q: 88217-10-1的中文名称是什么？

A: 88217-10-1的中文名称为88217-10-1。

Q: 88217-10-1的分子式是什么？

A: 88217-10-1分子式为C58H88N22O17S4。

Q: 88217-10-1的分子量是多少？

A: 88217-10-1分子量为1493.72000。

Q: 88217-10-1有什么用途？

A: 88217-10-1主要用途：α-芋螺毒素M1是mAChR和α1β1γδnAChR的有效选择性抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放没有影响。α-芋螺毒素是一种富含二硫化物的小肽,可竞争性抑制肌肉和神经元烟碱AChRs[1][2]。

Q: 88217-10-1的CAS号是多少？

A: 88217-10-1CAS号为88217-10-1。

Q: 88217-10-1的InChIKey是什么？

A: 88217-10-1InChIKey为QRUYGZMUMCKQPG-JCXWEINESA-N。