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巴佛洛霉素/B1

更新时间:2024-01-06 11:56:47

巴佛洛霉素/B1结构式
巴佛洛霉素/B1结构式
品牌特惠专场
常用名 巴佛洛霉素/B1 英文名 Bafilomycin B1
CAS号 88899-56-3 分子量 815.986
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 939.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C44H65NO13 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 521.9±34.3 °C
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 巴佛洛霉素/B1用途


Bafilomycin B1 是从链霉菌属中分离得到的大环内酯类抗生素,可抑制革兰氏阳性菌和真菌,同时为大肠杆菌 K+ 依赖性 ATPase 的抑制剂。

 巴佛洛霉素/B1名称

中文名 巴佛洛霉素/B1
英文名 Bafilomycin B1
中文别名 巴佛洛霉素B1 | 世田霉素
英文别名 更多

 巴佛洛霉素/B1生物活性

描述 Bafilomycin B1 是从链霉菌属中分离得到的大环内酯类抗生素,可抑制革兰氏阳性菌和真菌,同时为大肠杆菌 K+ 依赖性 ATPase 的抑制剂。
相关类别
参考文献

[1]. Bowman EJ, et al. Bafilomycins: a class of inhibitors of membrane ATPases from microorganisms, animal cells, and plant cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Nov;85(21):7972-6.

 巴佛洛霉素/B1物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 939.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C44H65NO13
分子量 815.986
闪点 521.9±34.3 °C
精确质量 815.445618
PSA 207.38000
LogP 3.06
外观性状 白色粉末
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.563
储存条件

密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:216.68

2、 摩尔体积(m3/mol):667.1

3、 等张比容(90.2K):1801.9

4、 表面张力(dyne/cm):53.2

5、 极化率(10 -24cm 3):85.90

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):5.9

2、 氢键供体数量:5

3、 氢键受体数量:13

4、 可旋转化学键数量:12

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):207

6、 重原子数量:58

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:1670

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:11

11、 不确定原子立构中心数量:1

12、 确定化学键立构中心数量:5

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无可用

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

 巴佛洛霉素/B1毒性和生态

巴佛洛霉素/B1生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

巴佛洛霉素/B1毒性英文版

 巴佛洛霉素/B1安全信息

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H300 + H310 + H330
警示性声明 P260-P264-P280-P284-P301 + P310-P302 + P350
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) T+: Very toxic;
风险声明 (欧洲) R26/27/28
安全声明 (欧洲) 36/37/39-45
危险品运输编码 UN 3462 6.1/PG 1
WGK德国 3
RTECS号 NG8841000

 巴佛洛霉素/B1上下游产品

巴佛洛霉素/B1上游产品  0

巴佛洛霉素/B1下游产品  1

 巴佛洛霉素/B1文献28

更多文献
Bafilomycins: a class of inhibitors of membrane ATPases from microorganisms, animal cells, and plant cells.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 85 , 7972, (1988)

Various membrane ATPases have been tested for their sensitivity to bafilomycin A1, a macrolide antibiotic. F1F0 ATPases from bacteria and mitochondria are not affected by this antibiotic. In contrast,...

Inhibition of the accumulation of lipid droplets in macrophage J774 by bafilomycin B1 and destruxin E.

Biochim. Biophys. Acta 1126(1) , 41-8, (1992)

Two microbial metabolites, bafilomycin B1 and destruxin E, have been found to inhibit significantly the oxidized low density lipoprotein (LDL)-induced accumulation of lipid droplets at 3 nM and 0.5 mi...

The plecomacrolide vacuolar-ATPase inhibitor bafilomycin, alters insulin signaling in MIN6 beta-cells.

Cell Biol. Toxicol. 22(3) , 169-81, (2006)

Inhibition of endosomal acidification disturbs insulin signaling in both liver and adipose cells. In this study we used MIN6 beta cells to determine whether bafilomycin, a potent inhibitor of the prot...

 巴佛洛霉素/B1英文别名

(5R)-2,4-Dideoxy-1-C-{(2S,3R,4S)-3-hydroxy-4-[(3S,4Z,9S,10S,11R)-10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-2-pentanyl}-3-O-{(2E)-4-[(2-hydroxy-5-ox ;o-1-cyclopenten-1-yl)amino]-4-oxo-2-butenoyl}-5-isopropyl-4-methyl-α-D-threo-pentopyranose
BAFILOMYCIN B1 MONOHYDRATE FROM STREPTO-MYCES SPECIES
bafilomycin b1from streptomyces sp.
α-D-threo-Pentopyranose, 2,4-dideoxy-1-C-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-3-[(3S,4Z,9S,10S,11R)-10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-1-methylbutyl]-3 -O-[(2E)-4-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]-4-methyl-5-C-(1-methylethyl)-, (5R)-
ino)carbonyl)-2-methoxy-24-methyl
BafilomycinB1fromStreptomycesgriseus
MFCD00214150
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