ILS-920结构式
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常用名 | ILS-920 | 英文名 | ILS-920 |
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| CAS号 | 892494-07-4 | 分子量 | 1023.30 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C57H86N2O14 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ILS-920用途ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物,具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | ILS-920 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物,具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
FKBP52[1] L-type voltage-gated calcium channels (VGCC)[1] |
| 体外研究 | ILS-920促进神经元存活,并通过皮层神经元培养中的有效神经营养活性刺激神经突起生长[1]。ILS-920可抑制大鼠海马神经元和F-11背根神经节(DRG)/神经母细胞瘤细胞的L型Ca2+通道。ILS-920可通过调节Ca2+通道保护神经元免受Ca2+诱导的细胞死亡,并通过FKBP52结合促进神经突起生长[1]。 |
| 体内研究 | 在缺血性卒中短暂性大脑中动脉闭塞(tMCAO)模型中,ILS-920在缺血4h后以10mg/kg和30mg/kg剂量给药,72 h内梗死体积分别显著减少24%和23%,并通过改善神经功能缺损有力地提高了功能恢复[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C57H86N2O14 |
|---|---|
| 分子量 | 1023.30 |
| InChIKey | WZFNBQBUDJACCD-ZSYWEHCUSA-N |
| SMILES | COC1CC2CCC(C)C(O)(O2)C(=O)C(=O)N2CCCCC2C(=O)OC(C(C)CC2CCC(O)C(OC)C2)CC(=O)C(C)C=C(C)C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)C2CCC(C=C1C)ON2c1ccccc1 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: ILS-920的分子式是什么? |
| A: ILS-920分子式为C57H86N2O14。 |
| Q: ILS-920有什么用途? |
| A: ILS-920主要用途:ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物,具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。 |
| Q: ILS-920的CAS号是多少? |
| A: ILS-920CAS号为892494-07-4。 |
| Q: ILS-920的SMILES表达式是什么? |
| A: ILS-920SMILES表达式为COC1CC2CCC(C)C(O)(O2)C(=O)C(=O)N2CCCCC2C(=O)OC(C(C)CC2CCC(O)C(OC)C2)CC(=O)C(C)C=C(C)C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)C2CCC(C=C1C)ON2c1ccccc1。 |
| Q: ILS-920的分子量是多少? |
| A: ILS-920分子量为1023.30。 |
| Q: 892494-07-4的中文名称是什么? |
| A: 892494-07-4的中文名称为ILS-920。 |
| Q: ILS-920的英文名称是什么? |
| A: ILS-920英文名称为ILS-920。 |
| Q: ILS-920的InChIKey是什么? |
| A: ILS-920InChIKey为WZFNBQBUDJACCD-ZSYWEHCUSA-N。 |
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