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丙炔腈

丙炔腈用途

丙炔腈可以发生亲核加成得到(Z)-烯烃,也可以发生Diels-Alder反应、与硝基或重氮化合物发生环加成反应。

亲核共轭加成 丙炔腈是一个很好的共轭加成的亲电试剂,可以反应得到(Z)-构型的加成化合物(式1)。杂环的形成与底物的结构有很大的关系(式2)。

丙炔腈与乙炔类亲核试剂的加成也可以得到(Z)-炔化物,溴取代得到(Z)-3-溴丙炔腈之后在钯存在下得到炔(式3)。

Ritter反应 丙炔腈可以用于Ritter反应中,但产率却不高,而且反应温度不同会产生不同的产物 (式4,式5)。

Diels-Alder环加成 丙炔腈可以与二烯发生Diels-Alder环加成。受双烯的结构影响,可以生成相应得环己二烯 (式6)。

多环加成 多环加成反应往往与硝化物和二氮化合物有关 (式7,式8)。

其他环加成 在丙炔腈参与反应时也可以形成新颖的二环化合物和环辛四烯结构,但是这两个反应的机理还不完全清楚 (式9,式10)。

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丙炔腈名称

[ CAS 号 ]:
1070-71-9

[ 中文名 ]:
丙炔腈

[ 英文名 ]:
Cyanoacetylene

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

丙炔腈物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
42.5±9.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C3HN

[ 分子量 ]:
51.047

[ 闪点 ]:
-30.5±12.6 °C

[ 精确质量 ]:
51.010899

[ PSA ]:
23.79000

[ LogP ]:
0.66

[ 蒸汽压 ]:
390.6±0.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.410

丙炔腈毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UE0200000
CHEMICAL NAME :
Propiolonitrile
CAS REGISTRY NUMBER :
1070-71-9
LAST UPDATED :
198408
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C3-H-N

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
15 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
COREAF Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances, Academie des Sciences. (Paris, France) V.1-261, 1835-1965. For publisher information, see CRASEV. Volume(issue)/page/year: 152,1707,1911
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
48 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
COREAF Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances, Academie des Sciences. (Paris, France) V.1-261, 1835-1965. For publisher information, see CRASEV. Volume(issue)/page/year: 152,1707,1911
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丙炔腈安全信息

[ 海关编码 ]:
2926909090

丙炔腈合成路线

丙炔腈上下游产品

丙炔腈制备

1、由丙炔醇经铬酐氧化、盐酸羟胺、碳酸钾肟化、乙酐脱水而得。

2、在实验室用丙炔醛胺与五氧化二磷脱水来制备。在氮气下发生反应后将固体混合物进行高温处理,收集5oC时的馏分就可以了。

3.制法:

a, β-二溴丙腈(3):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应中,加入丙烯腈(2)100g(1.89mol),搅拌下冷却至15℃,用200W灯泡照射反应瓶,慢慢滴加溴素302g。控制滴加速度使内温不超过30℃。加完后继续搅拌反应直至溴的颜色褪去为止。减压蒸馏,收集105~112℃/2.66kPa的馏分,得a,β-二溴丙腈(3),收率85%。丙炔腈(1):将硅碳管加热并调整至570℃,系统压力为2.67kPa,接受器用干冰冷却至-50℃,慢慢滴加化合物(3)。经裂解生成溴化氢气体和丙炔腈。生成的丙炔腈在接受器中固化。将固化物于冷水浴融化后,减压蒸馏,收集42~45℃/2.67kPa的馏分,得丙炔腈(1),收率50%。注:①也可通过丙炔醇氧化、肟化、脱水来制备

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丙炔腈海关

[ 海关编码 ]: 2926909090

[ 中文概述 ]:
2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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