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乌替普利

乌替普利用途

Utibapril 是一种 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂,具有抗高血压的功效。
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乌替普利名称

[ CAS 号 ]:
109683-61-6

[ 中文名 ]:
乌替普利

[ 英文名 ]:
Utibapril

[英文别名 ]:

乌替普利生物活性

[ 描述 ]:

Utibapril 是一种 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂,具有抗高血压的功效。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
研究领域 >> 心血管疾病

[体内研究]

Utibapril显着抑制血浆,肾脏和血管ACE,但不抑制心室ACE活性。 Utibapril(2μg/ kg /天)显着抑制血管ACE活性,Utibapril(250μg/ kg /天)导致血浆ACE显着抑制。此外,用较高剂量的utibapril治疗后,血管紧张素I诱导的离体心脏冠状动脉血流减少明显受到抑制[1]。 FPL 63547作为胆汁中的二酸迅速且广泛地排泄,但在尿液中以可忽略的量出现[2]。

[参考文献]

[1]. Buikema H, et al. Differential inhibition of plasma versus tissue ACE by utibapril: biochemical and functional evidence for inhibition of vascular ACE activity. J Cardiovasc Pharmacol. 1997 May;29(5):684-91.

[2]. Carr RD, et al. Preferential biliary elimination of FPL 63547, a novel inhibitor of angiotensin-converting enzyme, in the rat. Br J Pharmacol. 1990 May;100(1):90-4.


[相关活性小分子]

血管紧张素 (1-7) | 卡托普利 | 马来酸依那普利 | 培哚普利 | 赖诺普利二水合物 | Phosphoramidon Disodium | 群多普利 | 福辛普利钠 | 盐酸喹那普利 | 雷米普利 | 西拉普利 | 依那普利那二水 | 奥马曲拉 | Temocapril HCl | 血啡-7

乌替普利物理化学性质

[ 密度 ]:
1.24g/cm3

[ 沸点 ]:
597.5ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C22H31N3O5S

[ 分子量 ]:
449.56400

[ 闪点 ]:
315.2ºC

[ 精确质量 ]:
449.19800

[ PSA ]:
133.60000

[ LogP ]:
2.63910

[ 蒸汽压 ]:
3.98E-15mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.586

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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