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萘哌地尔盐酸盐

萘哌地尔盐酸盐用途

Naftopidil hydrochloride (KT-611 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。

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萘哌地尔盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
1164469-60-6

[ 中文名 ]:
萘哌地尔盐酸盐

[ 英文名 ]:
Naftopidil hydrochloride

萘哌地尔盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

Naftopidil hydrochloride (KT-611 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

[体外研究]

盐酸萘哌地尔通过改变肿瘤细胞和间质的相互作用来抑制前列腺肿瘤的生长[1]。盐酸萘哌地尔(10μM用于PCa细胞；0.1-10μM用于PrSC)对PrSC和PCa细胞具有生长抑制作用[1]。盐酸萘哌地尔(50μM用于E9细胞,25μM用于PrSC；48小时)可提高E9细胞中细胞周期调节蛋白p27的水平,但对PrSC没有影响[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：PCa细胞,PrSC浓度：10μM(PCa细胞)；0.1μM、1μM、10μM(PrSC)孵育时间：3天。结果：对PCa细胞有生长抑制作用,PrSC呈剂量依赖性。Western-Blot分析[1]细胞系：PCa细胞,PrSC浓度：50μM(E9细胞),25μM(PrSC)孵育时间：48h。结果：细胞周期调节蛋白p27水平升高,而PrSC没有升高。

[体内研究]

盐酸萘哌地尔(10mg/kg；p.o；每日,持续28天)降低E9+PrSC肿瘤小鼠模型的微血管密度(MVD)[1]。动物模型：雄性裸鼠(7～8周),E9+PrSC异种移植[1]剂量：10mg/kg给药：口服,每日,28天。结果：肿瘤重量减轻。

[参考文献]

[1]. Yasuhide Hori, et al. Naftopidil, a selective {alpha}1-adrenoceptor antagonist, suppresses human prostate tumor growth by altering interactions between tumor cells and stroma. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Jan;4(1):87-96.

萘哌地尔盐酸盐物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₄H₂₉ClN₂O₃

[ 分子量 ]:
428.95

[ 储存条件 ]:
-20°C，密封，干燥

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