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Zafirlukast-d7

Zafirlukast-d7用途

Zafirlukast-d7(ICI 204219-d7)是标记为Zafirlukast的氘。扎鲁司特(ICI 204219)是一种口服有效的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂。扎鲁司特具有平喘、抗炎和抗菌作用[1][2]。
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Zafirlukast-d7名称

[ CAS 号 ]:
1217174-18-9

[ 中文名 ]:
扎鲁司特-d7

[ 英文名 ]:
Zafirlukast-d7

Zafirlukast-d7生物活性

[ 描述 ]:

Zafirlukast-d7(ICI 204219-d7)是标记为Zafirlukast的氘。扎鲁司特(ICI 204219)是一种口服有效的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂。扎鲁司特具有平喘、抗炎和抗菌作用[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 白三烯受体
研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Finnerty JP, et al. Role of leukotrienes in exercise-induced asthma. Inhibitory effect of ICI 204219, a potent leukotriene D4 receptor antagonist. Am Rev Respir Dis. 1992 Apr;145(4 Pt 1):746-9.

[3]. Gunning WT, et al. Chemoprevention by lipoxygenase and leukotriene pathway inhibitors of vinyl carbamate-induced lung tumors in mice. Cancer Res. 2002 Aug 1;62(15):4199-201.

[4]. Lei C, et al. Zafirlukast attenuates advanced glycation end-products (AGEs)-induced degradation of articular extracellular matrix (ECM). Int Immunopharmacol. 2019;68:68-73.

Zafirlukast-d7物理化学性质

[ 分子式 ]:
C31H26D7N3O6S

[ 分子量 ]:
582.72

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公司名：上海阿拉丁生化科技股份有限公司

区域：上海市浦东新区

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￥1896.0/1mg ￥需询单/1g ￥需询单/1g ￥需询单/1g

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标题：【Zafirlukast-d7】Zafirlukast-d7 CAS号:1217174-18-9【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/1217174-18-9_1682504.html